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高考生物二輪復習拓展專題學案
3　關注人體健康,勇擔社會責任
　　近年來,圍繞人體健康的社會熱點備受關注,而運用必備知識及科學思維審視或論證社會熱點,運用生物學概念、模型對生命現象進行解釋并解決實際問題是高考試題的命題方向。這些熱點主要涉及教材中一些常見疾病、腫瘤的治療與預防、高血壓和高血脂的治療與預防等。
教材病例匯總
必修1
P12 支原體肺炎——病原體為肺炎支原體,單細胞生物,無細胞壁。
P14 小兒麻痹癥——脊髓灰質炎病毒。
P22 肌肉酸痛、無力——Na+缺乏引起神經、肌肉細胞的興奮性降低。
P22 抽搐——血液中Ca2+的含量太低。
P53 (選擇性必修1 P9)尿毒癥——腎功能發生障礙,病人的水和無機鹽等的代謝會紊亂,出現全身水腫、尿素氮升高、嘔吐等一系列癥狀,嚴重時會導致死亡。
P70 (必修2 P72)囊性纖維化——編碼CFTR蛋白的基因缺失了3個堿基,導致CFTR蛋白在第508位缺少苯丙氨酸,進而影響了CFTR蛋白的空間結構,使CFTR轉運氯離子的功能異常,導致患者支氣管中黏液增多,管腔受阻,細菌在肺部大量生長繁殖,最終使得肺功能嚴重受損。
P72 阿米巴痢疾——人體腸道內寄生的一種變形蟲——痢疾內變形蟲,通過胞吐作用分泌蛋白分解酶,溶解人的腸壁組織,通過胞吞作用“吃掉”腸壁組織細胞。
P85 齲齒——牙縫里的食物殘渣導致細菌滋生。
P95 破傷風——破傷風芽孢桿菌引起,這類病菌只能進行無氧呼吸。
P122 白血病——患者血液和骨髓中的白細胞及其前體細胞出現異常增殖和分化障礙,成為白血病細胞。白血病細胞能夠抑制骨髓的正常造血功能,并侵入肝、脾等器官,進而危及患者的生命。
必修2
P28“13三體綜合征”——患者13號染色體不是正常的1對,而是3條,患者頭小,患先天性心臟病,智力遠低于常人。
P36 人類紅綠色盲——單基因遺傳病,伴X染色體隱性遺傳病。
P37 抗維生素D佝僂病——單基因遺傳病,伴X染色體顯性遺傳病。
P37 血友病——單基因遺傳病,伴X染色體隱性遺傳病。
P40 “超雄綜合征”——性染色體為3條的XYY男性。患者的臨床表現是舉止異常,性格多變,容易沖動,部分患者生殖器官發育不全。
P80 鐮狀細胞貧血——也叫鐮刀型細胞貧血癥,是一種遺傳病,患者組成血紅蛋白分子的肽鏈上,發生了氨基酸的替換,谷氨酸被替換為纈氨酸。
P82 結腸癌——一種常見的消化道惡性腫瘤,原癌基因和抑癌基因發生突變。
P90 貓叫綜合征——人的5號染色體部分缺失引起的遺傳病,因為患病兒童哭聲輕,音調高,很像貓叫而得名。貓叫綜合征患者的生長發育遲緩,而且存在嚴重的智力障礙。
P92 多指、并指、軟骨發育不全——常染色體顯性遺傳病。
P92 白化病、苯丙酮尿癥——常染色體隱性遺傳病。
P92 原發性高血壓、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病——多基因遺傳病。
選擇性必修1
P10 中暑——高溫引起機體體溫調節功能紊亂所表現出的一系列癥狀,如高熱、皮膚干燥、惡心、嘔吐、食欲不振、心悸、頭痛等。
P34 腦卒中——腦部血管阻塞,使得大腦某區出現損傷。
P37 阿爾茨海默病——老年人常見的一種疾病,是由患者大腦內某些特定區域的神經元大量死亡造成的,該病主要表現為患者逐漸喪失記憶和語言功能、計算和推理等思維能力受損、情緒不穩定。
P37 運動性失語癥——S區受損傷,病人能聽懂別人講話,能用面部表情和手勢同別人交流思想,可是說話非常困難,病人與講話有關的肌肉和發聲器官完全正常。
P39 抑郁癥——消極情緒達到一定程度時,就會產生抑郁,當抑郁持續下去而得不到緩解時就可能形成抑郁癥。
P52 糖尿病——分為1、2兩種類型,1型糖尿病由胰島功能減退、分泌胰島素減少所致;2型糖尿病與遺傳、環境、生活方式等密切相關。
P76 流行性感冒——病原體為流感病毒。
P78 過敏反應——機體再次接觸過敏原而引起。
P78 系統性紅斑狼瘡(風濕性心臟病、類風濕關節炎)——自身免疫病,病因至今尚未完全研究清楚,與遺傳、免疫失調、內分泌異常以及環境等多因素有關。
P79 艾滋病——由人類免疫缺陷病毒(HIV)引起的,HIV能夠攻擊人體免疫系統,主要侵染輔助性T細胞,最終患者死于由免疫功能喪失引起的嚴重感染或惡性腫瘤等疾病。
例1 [2023·遼寧實驗中學模擬] 下列關于人類遺傳病的敘述,正確的是 (　)
選項 遺傳病類型 致病原因 預防措施
A 21三體綜合征 染色體數目變異 產前染色 體檢查
B 囊性纖維化 基因發生堿基的替換 產前基 因診斷
C 貓叫綜合征 染色體某片段移接到另一條非同源染色體上 產前染色 體檢查
D 鐮狀細胞貧血 顯性致病基因引起 孕婦血 細胞檢查
人體健康與疾病治療
例2 COX-1是合成前列腺素過程中的關鍵酶,在多種細胞中表達以進行正常生命活動。在胃癌細胞中檢測到了另一種酶(COX-2)存在。為探究丹參酮ⅡA(TanⅡA)對胃癌細胞中兩種酶的影響,實驗結果如圖(塞來昔布是一種抗癌藥物)。下列敘述錯誤的是 (　)
A.胃癌細胞具有無限分裂的能力
B.塞來昔布與丹參酮ⅡA主要都是對COX-2的mRNA表達起抑制作用
C.塞來昔布抗癌效果顯著,但降低了前列腺素的合成
D.胃癌細胞的形成是COX基因突變的結果
例3 葛洪在《肘后備急方》中記載“療狂犬咬人方,乃殺所咬之犬,取腦敷之,后不復發”。后唐代孫思邈在《千金要方》、崔知悌在《纂要方》、王燾在《外臺秘要》里也都有類似記載。這種方法其實是世界上最早的疫苗雛形。下列關于疫苗的說法,錯誤的是 (　)
A.接種疫苗后,機體內產生相應的抗體和記憶細胞,從而對特定傳染病具有抵抗力
B.疫苗不一定要包含一個完整的病原體,一般只要包含病原體所含有的抗原即可,如蛋白質等
C.“糖丸爺爺”顧方舟研制的“糖丸”——脊髓灰質炎活疫苗可以通過口服接種,該疫苗是用滅活病毒制成的
D.一般情況下,不建議患有免疫缺陷病的兒童接種疫苗,尤其是減毒活疫苗
高考生物二輪復習拓展專題學案
3　關注人體健康,勇擔社會責任（參考答案）
例1　A　[解析] 21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病,病因是細胞中染色體數目多了一條21號染色體,可通過產前染色體檢查進行確診,A正確;囊性纖維化是基因突變導致的遺傳病,相關基因中缺失了三個堿基導致轉運氯離子的蛋白質中缺失了一個氨基酸引起的,需要借助基因診斷進行檢測,B錯誤;貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病,是由5號染色體缺失一段引起的,可借助產前染色體檢查進行確診,C錯誤;鐮狀細胞貧血是由基因突變引起的,屬于隱性遺傳病,無法通過孕婦血細胞檢查確診,D錯誤。
例2　D　[解析] 癌細胞具有無限分裂的能力,A正確;由題圖可知,塞來昔布與丹參酮ⅡA都能降低COX-2的mRNA的表達水平,而對COX-1的mRNA的表達水平無明顯作用,B正確;由題圖可知,塞來昔布會降低COX-1的表達量,從而降低前列腺素的合成,C正確;癌細胞的形成是原癌基因和抑癌基因突變累積的結果,不是某一個基因突變導致的,D錯誤。
例3　C　[解析] 接種疫苗后,機體內產生相應的抗體和記憶細胞,抗體能對相應的抗原起作用,同時記憶細胞也具有特異性識別抗原的作用,因而表現為對特定傳染病具有抵抗力,A正確;疫苗不一定要包含一個完整的病原體,一般只要包含病原體所含有的抗原即可,如蛋白質等,因為抗原可以激發機體的特異性免疫反應,進而可增強人體的抵抗力,B正確;“糖丸爺爺”顧方舟研制的“糖丸”——脊髓灰質炎活疫苗可以通過口服接種,該疫苗是用減毒的病毒制成的,C錯誤; 一般情況下,不建議患有免疫缺陷病的兒童接種疫苗,尤其是減毒活疫苗,因為這種疫苗具有侵染特性,D正確。
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 （共 2 頁）
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