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人教生物必修2導學案::第2單元 基因和染色體的關系 第4課時 伴 性 遺 傳(含答案)

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人教生物必修2導學案::第2單元 基因和染色體的關系 第4課時 伴 性 遺 傳(含答案)

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第2單元 基因和染色體的關系
第4課時 伴 性 遺 傳
知識點 教學突破策略 學習技巧點撥
伴性遺傳的概念 結合果蠅的眼色遺傳學習概念內涵 在教師講解的基礎上結合實例理解
人類紅綠色盲癥的遺傳規律 利用遺傳學圖譜,分析紅綠色盲癥遺傳規律 寫出有關紅綠色盲的各種基因型,計算不同婚配類型子代男女色盲患者的比例,理解色盲基因傳遞規律
伴性遺傳在實踐中的應用 在分析伴性遺傳特點的基礎上, 引導學生學習伴性遺傳的意義和應用 結合實例分析、理解
  一、人類的紅綠色盲
1.人類的紅綠色盲、抗維生素D佝僂病的基因位于①上,所以遺傳上總是和②相關聯,這種現象叫作③。
2.研究人類的遺傳病,可以從④的研究中獲取資料。表示一個家系的圖中,通常以⑤代表男性,⑥代表女性,以羅馬數字代表⑦(如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯數字表示⑧(如1、2等),橫線表示⑨,豎線表示⑩關系,深顏色表示患者。
3.人類的X染色體和Y染色體在大小和攜帶的上都不一樣。X染色體攜帶著許多基因,Y染色體只有X染色體大小的左右,許多位于X染色體上的基因,在Y染色體上沒有相應的基因。
4.紅綠色盲的基因型和表現型:人的正常色覺與紅綠色盲的表現型和基因型可以有以下5種情況。,基因型為XBXB;女性攜帶者,基因型為;女性患者,基因型為XbXb;男性患者,基因型為XbY;男性正常,基因型為XBY。
  二、伴性遺傳的特點
1.位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點:,但部分女性患者病癥較輕。男性患者與正常女性結婚的后代中,都是患者,男性正常。
2.位于X染色體上隱性基因的遺傳特點:。
3.伴性遺傳普遍存在:人的、抗維生素D佝僂病、,果蠅的紅眼、白眼的遺傳,蘆花雞羽毛上黑白相間的橫斑條紋,以及植物(如楊、柳)中某些性狀的遺傳都是伴性遺傳。
1.(2014年臺州期中)下列有關性別決定的敘述,正確的是(  )。
A.豌豆體細胞中的染色體可分為性染色體和常染色體兩大類
B.X、Y染色體是一對同源染色體,故其形狀、大小基本相同
C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子
D.性染色體上的基因所控制的性狀遺傳大都和性別有關
2.某男子和他舅舅都是色盲,他的父母、祖父母和外祖父母均正常,那么關于這一男子的說法正確的是(  )。
A.父親是色盲基因攜帶者      B.母親是色盲基因攜帶者
C.父母都是色盲基因攜帶者 D.外祖父是色盲基因攜帶者
3.人類的血友病是一種伴性遺傳病。由于控制血友病的基因是隱性的,且位于X染色體上,以下不可能的是(  )。
A.攜帶此基因的母親把基因傳給她的兒子
B.患血友病的父親把基因傳給兒子
C.患血友病的父親把基因傳給女兒
D.攜帶此基因的母親把基因傳給女兒
4.下圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖,該病為隱性伴性遺傳,其中7號的致病基因來自(  )。
A.1號     B.2號     C.3號     D.4號
5.下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖,分析正確的是(  )。
A.圖中2的雙親肯定不是色盲患者
B.圖中6的色盲基因不可能來自4
C.圖中1、4是色盲基因的攜帶者
D.圖中2、7是色盲基因的攜帶者
  知識點一:伴性遺傳
1.舉例說出XY型與ZW型性別決定的生物,并結合實例畫出XY型與ZW型性別決定的遺傳圖解。
2.結合伴性遺傳的概念,思考是否性染色體上的所有基因都控制性別。
3.有一色盲男孩,其父母色覺正常,外祖父是色盲,試探究該男孩的色盲基因是通過什么途徑由長輩遺傳來的。從致病基因遺傳的角度,總結這一過程體現了伴X隱性遺傳病的什么特點
4.抗維生素D佝僂病是一種伴X染色體顯性遺傳病,調查表明,患該病的女性遠遠多于男性,請分析其原因。
5.伴性遺傳的遺傳特點,你能總結出來嗎
例1 下列有關性別決定的敘述,正確的是(  )。
A.同型性染色體決定雌性個體的現象在自然界中比較普遍
B.XY型性別決定的生物,Y染色體都比X染色體短小
C.含X染色體的配子是雌配子,含Y染色體的配子是雄配子
D.各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體
  知識點二:伴性遺傳在實踐中的應用
1.推斷致病基因來源、后代發病率,指導人類優生優育。
(1)若一對夫婦,女性患血友病,男性正常,假設你是醫生,請為該夫婦提出合理的建議,說明理由。
(2)若某患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性結婚,假設你是醫生,請為該夫婦提出合理的建議,說明理由。
2.家禽的雌雄個體的性染色體分別是什么 以雞的蘆花與非蘆花這對相對性狀為例,如何選擇親本進行雜交,使獲得的子代僅根據表現型就能判斷其性別
例2 以下為遺傳系譜圖,2號個體無甲病致病基因。下列有關說法,正確的是(  )。
A.甲病不可能是X隱性遺傳病 B.乙病是X顯性遺傳病
C.患乙病的男性一般多于女性 D.1號和2號所生的孩子可能患甲病
1.抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是(  )。
A.男患者與女患者結婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結婚,必然兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因
2.(2015年桐城期中)甲、乙、丙、丁四個色盲男孩的家庭系譜圖如下(■●分別表示色盲男、色盲女),從圖中不能準確判斷出色盲基因來源的是(  )。
A.男孩甲    B.男孩乙    C.男孩丙    D.男孩丁
3.(2014年哈爾濱檢測)鳥類的性別決定為ZW型。某種鳥類的眼色受兩對獨立遺傳的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是兩個純合品種,均為紅色眼。根據下列雜交結果,推測雜交1的親本基因型是(  )。
雜交1  甲♂ × 乙♀  雜交2  甲♀ × 乙♂
          ↓             ↓
       雌雄均為褐色眼   雄性為褐色眼、雌性為紅色眼
A.甲為AAbb,乙為aaBB
B.甲為aaZBZB,乙為AAZbW
C.甲為AAZbZb,乙為aaZBW
D.甲為AAZbW,乙為aaZBZB
4.(2015年桐城摸底)黃顙魚肉質鮮美,營養豐富,肌間刺少,但雌雄生長差異接近3倍。我國某研究所發明“全雄黃顙魚繁育技術”,培育出全雄黃顙魚,大大提高了產量。下面是該技術的簡要步驟,請回答:
第一步:用雌性激素處理雄性魚(XY)獲得雄性轉化魚(甲);
第二步:甲與雄性魚(XY)雜交得F1;
第三步:從F1中選出超雄個體(YY),其一部分與雌性魚(XX)雜交規模化生產全雄魚;另一部分經雌性激素處理獲得雄性轉化魚(乙);
第四步:乙與超雄個體(YY)雜交規模化生產超雄個體(YY)。
(1)另有些魚類的性別決定方式為ZW型,自然繁殖時,這類魚雌性個體的W染色體來自親本中的     魚,并將其傳給下一代中的    魚。
(2)甲的性染色體組成可以寫成    ,F1中雌魚(XX)、雄魚(XY)分別占    、    。
(3)畫出第三步和第四步中規模化生產全雄魚和超雄個體的遺傳圖解。
                                        
                                          
                                          
21世紀教育網 www.21cnjy.com 精品試卷·第 2 頁 (共 2 頁)
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