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【備考2024】一輪新人教版生物學(xué)學(xué)案
第五單元　遺傳的基本規(guī)律和伴性遺傳
第3講　基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病
考點(diǎn)1　基因在染色體上的假說(shuō)與實(shí)驗(yàn)證據(jù)
一、薩頓的假說(shuō)
1．假說(shuō)內(nèi)容：基因(遺傳因子)是由染色體攜帶著從親代傳遞給下一代的，即基因就在染色體上。
2．依據(jù)：基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系。
項(xiàng)目 基因 染色體
獨(dú)立性 基因在雜交過(guò)程中保持完整性和獨(dú)立性 染色體在配子形成和受精過(guò)程中，具有相對(duì)穩(wěn)定的形態(tài)結(jié)構(gòu)
存在方式 在體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，在配子中只有成對(duì)的基因中的一個(gè) 在體細(xì)胞中染色體成對(duì)存在，在配子中只有成對(duì)的染色體中的一條
來(lái)源 體細(xì)胞中成對(duì)的基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方 體細(xì)胞中成對(duì)的染色體(即同源染色體)一條來(lái)自父方，一條來(lái)自母方
分配 非等位基因在形成配子時(shí)自由組合 非同源染色體在減數(shù)分裂Ⅰ的后期自由組合
二、基因位于染色體上的實(shí)驗(yàn)證據(jù)
1．證明者：摩爾根。
2．實(shí)驗(yàn)材料：果蠅。
(1)果蠅作為遺傳實(shí)驗(yàn)材料的優(yōu)點(diǎn)：體型小、易飼養(yǎng)、繁殖快、后代多、染色體少、易觀察。
(2)果蠅的染色體組成
雌果蠅：3對(duì)常染色體＋1對(duì)性染色體(用XX表示)。
雄果蠅：3對(duì)常染色體＋1對(duì)性染色體(用XY表示)。
3．研究方法：假說(shuō)—演繹法。
4．研究過(guò)程
(1)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)——提出問(wèn)題
(2)果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)——提出假說(shuō)
①假說(shuō)：控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上，Y染色體上無(wú)相應(yīng)的等位基因。
②對(duì)假說(shuō)的解釋(如圖)
(3)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證：進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)。
(4)結(jié)論：控制果蠅白眼的基因只位于X染色體上→基因位于染色體上。
5．理論發(fā)展
(1)一條染色體上有多個(gè)基因。
(2)基因在染色體上呈線性排列。
1．在摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上，如何設(shè)計(jì)測(cè)交實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證其假說(shuō)？ (必修2　P31“思考·討論”)
提示：可用F1的紅眼雌果蠅與白眼雄果蠅進(jìn)行測(cè)交實(shí)驗(yàn)，如果后代中出現(xiàn)紅眼雌果蠅、白眼雌果蠅、紅眼雄果蠅和白眼雄果蠅這4種類型，且數(shù)量各占1/4，再選用其中的白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅交配，如果子代中雌果蠅都是紅眼，雄果蠅都是白眼，則可以證明他們的解釋是正確的。
2．如果控制白眼的基因在Y染色體上，還能解釋摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)嗎？(必修2　P31“思考·討論”)
提示：如果控制白眼的基因在Y染色體上，紅眼基因在X染色體上，因?yàn)閄染色體上的紅眼基因?qū)Π籽刍驗(yàn)轱@性，所以不會(huì)出現(xiàn)白眼雄果蠅，這與摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果不符；如果控制白眼的基因在Y染色體上，且X染色體上沒(méi)有顯性紅眼基因，白眼雄果蠅與紅眼雌果蠅的雜交后代中雄果蠅全為白眼，也不能解釋摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
1．薩頓利用假說(shuō)—演繹法推測(cè)基因位于染色體上。 (×)
提示：薩頓利用歸納推理法推測(cè)基因位于染色體上。
2．體細(xì)胞中基因成對(duì)存在，配子中只含一個(gè)基因。 (×)
提示：配子中含有一對(duì)等位基因中的一個(gè)。
3．摩爾根果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上且呈線性排列。 (×)
提示：摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。
4．孟德?tīng)柡湍柛际峭ㄟ^(guò)雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問(wèn)題，用測(cè)交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證的。 (√)
5．摩爾根在實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的雄果蠅中首次發(fā)現(xiàn)了白眼性狀，該性狀來(lái)自基因重組。 (×)
提示：果蠅的白眼性狀來(lái)自基因突變。
1．生物體細(xì)胞中的基因不一定都位于染色體上，請(qǐng)說(shuō)明原因。
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提示：真核生物的細(xì)胞核基因都位于染色體上，而細(xì)胞質(zhì)中的基因位于細(xì)胞的線粒體和葉綠體的DNA上；原核細(xì)胞中無(wú)染色體，原核細(xì)胞的基因位于擬核DNA或細(xì)胞質(zhì)的質(zhì)粒DNA上
2．生物如果丟失或增加一條或若干條染色體，就會(huì)出現(xiàn)嚴(yán)重疾病甚至死亡。但是在自然界中，有些動(dòng)植物的某些個(gè)體是由未受精的生殖細(xì)胞(如卵細(xì)胞)單獨(dú)發(fā)育來(lái)的，如蜜蜂中的雄蜂等。這些生物的體細(xì)胞中染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍能正常生活。如何解釋這一現(xiàn)象？
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提示：這些生物的體細(xì)胞中的染色體數(shù)目雖然減少一半，但仍具有一整套染色體組，攜帶有控制該種生物體所有性狀的一整套基因，共同控制生物的生長(zhǎng)、發(fā)育、遺傳和變異
摩爾根提出假說(shuō)與演繹推理的拓展
1．提出假說(shuō)，進(jìn)行解釋
假說(shuō) 假說(shuō)1：控制眼色的基因位于X非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有 假說(shuō)2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有
實(shí)驗(yàn)一圖解
實(shí)驗(yàn)二圖解
結(jié)果 上述兩種假設(shè)都能解釋實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象
2．演繹推理，驗(yàn)證假說(shuō)
摩爾根依次做了實(shí)驗(yàn)一和實(shí)驗(yàn)二之后提出假設(shè)1，從而合理地解釋了實(shí)驗(yàn)一和回交實(shí)驗(yàn)二。為了驗(yàn)證假設(shè)，摩爾根設(shè)計(jì)了多個(gè)新的實(shí)驗(yàn)，其中有一組實(shí)驗(yàn)最為關(guān)鍵，即白眼雌果蠅與野生型紅眼雄果蠅交配，最后實(shí)驗(yàn)的真實(shí)結(jié)果和預(yù)期完全符合，假設(shè)1得到了證實(shí)。
假說(shuō) 假設(shè)1：控制眼色的基因位于X非同源區(qū)段，X染色體上有，而Y染色體上沒(méi)有 假設(shè)2：控制眼色的基因位于X、Y同源區(qū)段，X染色體和Y染色體上都有
圖解
實(shí)驗(yàn)室里有3瓶不同基因型的紅眼果蠅，分別裝有紅眼雄蠅和兩種不同基因型的紅眼雌蠅，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案，鑒別上述3瓶果蠅的基因型(顯性基因用B表示)。
提示：先根據(jù)第二性征鑒別確定三瓶果蠅的性別，若為雄性紅眼果蠅，則該瓶果蠅基因型為XBY，再用該紅眼雄性果蠅分別與另兩瓶中的紅眼雌性果蠅交配，觀察統(tǒng)計(jì)子代雄果蠅的眼色。若子代雄果蠅都為紅眼，則該瓶紅眼雌果蠅的基因型為XBXB，若子代雄果蠅中紅眼和白眼的比例為1∶1，則該瓶紅眼雌果蠅的基因型為XBXb。
考查薩頓的假說(shuō)和基因與染色體的關(guān)系
1．(2022·貴州貴陽(yáng)摸底)下列敘述中，不能說(shuō)明真核生物中“基因和染色體行為存在平行關(guān)系”的是(　　)
A．基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化
B．非等位基因隨非同源染色體的自由組合而自由組合
C．二倍體生物形成配子時(shí)，基因和染色體數(shù)目均減半
D．等位基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也如此
A　[基因發(fā)生突變而染色體沒(méi)有發(fā)生變化，這不能說(shuō)明兩者之間有平行關(guān)系，A符合題意。減數(shù)分裂時(shí)，同源染色體上的等位基因分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合，這能體現(xiàn)基因和染色體行為存在平行關(guān)系；二倍體生物形成配子時(shí)，基因和染色體數(shù)目均減半，這說(shuō)明基因和染色體行為存在平行關(guān)系；體細(xì)胞中等位基因一個(gè)來(lái)自父方，一個(gè)來(lái)自母方，同源染色體也是如此，這體現(xiàn)了基因與染色體之間的平行關(guān)系，B、C、D不符合題意。]
2．下列有關(guān)基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是(　　)
①染色體是基因的主要載體，基因在染色體上呈線性排列
②摩爾根利用果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，運(yùn)用假說(shuō)—演繹法證明了基因在染色體上
③同源染色體的相同位置上一定是等位基因
④一條染色體上有許多基因，染色體就是由基因組成的
⑤薩頓研究蝗蟲(chóng)的減數(shù)分裂，由此推理“基因在染色體上”
A．①②③⑤　　　　　　 B．②③④
C．③④ D．①②⑤
C　[同源染色體的相同位置上可能存在一對(duì)相同的基因(如AA)，也可能存在一對(duì)等位基因(如Aa)，③錯(cuò)誤；一條染色體上有許多個(gè)基因，染色體是由DNA和蛋白質(zhì)組成的，基因通常是具有遺傳效應(yīng)的DNA片段，染色體是基因的主要載體，④錯(cuò)誤。]
考查摩爾根實(shí)驗(yàn)及科學(xué)方法
3．(2022·江蘇選擇性考試)摩爾根和他的學(xué)生用果蠅實(shí)驗(yàn)證明了基因在染色體上。下列相關(guān)敘述與事實(shí)不符的是(　　)
A．白眼雄蠅與紅眼雌蠅雜交，F(xiàn)1全部為紅眼，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性
B．F1互交后代中雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各半，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上
C．F1雌蠅與白眼雄蠅回交，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各占一半，結(jié)果符合預(yù)期
D．白眼雌蠅與紅眼雄蠅的雜交后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，顯微鏡觀察證明為基因突變所致
D　[假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示，白眼雄蠅(XaY)與紅眼雌蠅(XAXA)雜交，F(xiàn)1全部為紅眼果蠅(XAXa、XAY)，雌雄比例為1∶1，推測(cè)白眼對(duì)紅眼為隱性，A正確；F1中紅眼果蠅相互交配，F(xiàn)2出現(xiàn)性狀分離，雌蠅均為紅眼，雄蠅紅、白眼各占一半，雌、雄表型不同，推測(cè)紅、白眼基因在X染色體上，B正確；F1中雌蠅(XAXa)與白眼雄蠅(XaY)回交，后代出現(xiàn)4種基因型(XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝1∶1∶1∶1)，白眼果蠅中雌雄比例為1∶1，后代雌雄個(gè)體中紅白眼都各占一半，結(jié)果符合預(yù)期，C正確；白眼雌蠅(XaXa)與紅眼雄蠅(XAY)雜交，后代雄蠅(XaY)全部為白眼，雌蠅全為紅眼(XAXa)，若后代有白眼雌蠅、紅眼雄蠅例外個(gè)體，可能是基因突變所致，但不能用顯微鏡觀察到，D錯(cuò)誤。]
4．(2023·廣東六校聯(lián)考)下圖為摩爾根的果蠅雜交實(shí)驗(yàn)。由于F2白眼全為雄性，摩爾根提出控制眼色基因在性染色體上的3種假設(shè)。假說(shuō)1：假設(shè)基因在Y染色體上，X染色體上沒(méi)有它的等位基因；假說(shuō)2：假設(shè)基因在X染色體上，Y染色體上沒(méi)有它的等位基因；假說(shuō)3：假設(shè)基因在X和Y染色體上都有。請(qǐng)回答：
(1)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象，________(填“紅眼”或“白眼”)是顯性性狀，果蠅的紅眼和白眼這一對(duì)相對(duì)性狀________(填“是”或“否”)遵循基因分離定律。
(2)能解釋上述實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的假說(shuō)是____________________。為了進(jìn)一步確定上述假說(shuō)哪個(gè)正確，摩爾根又設(shè)計(jì)了2組測(cè)交實(shí)驗(yàn)：
實(shí)驗(yàn)①：用白眼雄蠅與F1雌蠅交配。
實(shí)驗(yàn)②：用白眼雌蠅與野生型純合紅眼雄蠅交配。
(3)請(qǐng)寫(xiě)出假說(shuō)3的上述2組測(cè)交實(shí)驗(yàn)預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果：
實(shí)驗(yàn)①：______________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
實(shí)驗(yàn)②：______________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(4)你認(rèn)為上述2組測(cè)交實(shí)驗(yàn)中，最關(guān)鍵的是實(shí)驗(yàn)________，原因是__________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
[答案]　(1)紅眼　是　(2)假說(shuō)2和假說(shuō)3
(3)紅眼雌蠅∶白眼雌蠅∶紅眼雄蠅∶白眼雄蠅＝1∶1∶1∶1　子代果蠅都是紅眼　(4)②　因?yàn)閷?shí)驗(yàn)②在不同假設(shè)中的預(yù)期結(jié)果不同，可以根據(jù)實(shí)際的實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷哪一種假設(shè)是成立的
考點(diǎn)2　伴性遺傳的類型和特點(diǎn)
一、性別決定(性染色體決定性別)
方式
二、伴性遺傳
1．概念：位于性染色體上的基因控制的性狀，在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)。
2．類型及特點(diǎn)
(1)伴X染色體隱性遺傳實(shí)例——紅綠色盲
①男性的色盲基因一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親。
②若女性為患者，則其父親和兒子一定是患者；若男性正常，則其母親和女兒也一定正常。
③如果一個(gè)女性攜帶者的父親和兒子均患病，說(shuō)明這種遺傳病的遺傳特點(diǎn)是隔代遺傳。
④這種遺傳病的男性患者多于女性患者。
(2)伴X染色體顯性遺傳實(shí)例——抗維生素D佝僂病
①男性的抗維生素D佝僂病基因一定傳給女兒，也一定來(lái)自母親。
②若男性為患者，則其母親和女兒一定是患者；若女性正常，則其父親和兒子也一定正常。
③這種遺傳病的女性患者多于男性患者，圖中顯示的遺傳特點(diǎn)是世代連續(xù)遺傳。
(3)伴Y染色體遺傳實(shí)例——外耳道多毛癥
①患者全為男性，女性全部正常。
②沒(méi)有顯隱性之分。
③父?jìng)髯樱觽鲗O，具有世代連續(xù)性。
3．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用
(1)推測(cè)后代發(fā)病率，指導(dǎo)優(yōu)生優(yōu)育
婚配 生育建議
男正常×女色盲 生女孩，原因：該夫婦所生男孩均患病
男抗維生素D佝僂病×女正常 生男孩，原因：該夫婦所生女孩全患病，男孩正常
(2)根據(jù)性狀推斷后代性別，指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐
①控制雞的羽毛有橫斑條紋的基因只位于Z染色體上。
②選育雌雞的雜交設(shè)計(jì)：選擇非蘆花雄雞和蘆花雌雞雜交
③選擇：從F1中選擇表型為非蘆花的個(gè)體保留。
人們發(fā)現(xiàn)，偶爾會(huì)有原來(lái)下過(guò)蛋的母雞，以后卻變成公雞，長(zhǎng)出公雞的羽毛，發(fā)出公雞樣的啼聲。從遺傳的物質(zhì)基礎(chǔ)和性別控制的角度分析這種現(xiàn)象出現(xiàn)的可能原因是什么？(必修2　P40“復(fù)習(xí)與提高”)
提示：性別和其他性狀類似，也是受遺傳物質(zhì)和環(huán)境共同影響的，性反轉(zhuǎn)現(xiàn)象可能是某種環(huán)境因素，使性腺出現(xiàn)反轉(zhuǎn)現(xiàn)象，但遺傳物質(zhì)組成不變。
1．性染色體上的基因都與性別決定有關(guān)。 (×)
提示：性染色體上的基因不一定決定性別。
2．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子。 (×)
提示：含X染色體的配子既有雌配子，又有雄配子。
3．女性的某一條X染色體來(lái)自父方的概率是1/2，男性的X染色體來(lái)自母親的概率是1。 (√)
4．男性的性染色體不可能來(lái)自祖母。 (√)
5．女性的色盲基因可能來(lái)自祖父。 (×)
提示：女性的色盲基因Xb可能來(lái)自父親，也可能來(lái)自母親，來(lái)自母親的Xb可能來(lái)自外祖父，也可能來(lái)自外祖母，來(lái)自父親的Xb只能來(lái)自祖母，不可能來(lái)自祖父。
6．甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭夫妻表現(xiàn)都正常，但妻子的弟弟是紅綠色盲患者。從優(yōu)生學(xué)的角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育男孩和女孩。 (√)
1．在自然人群中，男性的色盲患者多于女性，原因是______________________
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提示：紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳，男性只有一條X染色體，只要X染色體上有色盲基因，就表現(xiàn)為色盲；女性有兩條X染色體，兩條X染色體上同時(shí)具有色盲基因時(shí)，才會(huì)患色盲
2．在自然人群中，女性抗維生素D佝僂病患者多于男性，原因是___________
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提示：抗維生素D佝僂病是伴X染色體顯性遺傳病，女性的兩條X染色體只要有一條X染色體上有致病基因就會(huì)患病，男性只有一條X染色體，X染色體上有致病基因，就患病，而兩條X染色體上攜帶致病基因的概率更大
1．X、Y染色體上基因的遺傳
(1)在X、Y染色體的同源區(qū)段，基因是成對(duì)存在的，存在等位基因，而非同源區(qū)段則相互不存在等位基因，如下圖：
(2)XY同源區(qū)段遺傳(用B/b表示相關(guān)基因)
基因的位置 該區(qū)段存在等位基因且在減數(shù)分裂過(guò)程中可聯(lián)會(huì)
雌性基因型 3種：XBXB、XBXb、XbXb
雄性基因型 4種：XBYB、XBYb、XbYB、XbYb
遺傳特點(diǎn) 遺傳與性別有關(guān)，如以下兩例：
2．遺傳系譜圖分析
(1)“程序法”分析遺傳系譜圖
(2)遺傳方式判斷的兩個(gè)技巧
圖1　　　 圖2　　　圖3　　　圖4
①“雙親正常，女兒有病”，可確定為常染色體隱性遺傳病(如圖1)；“雙親有病，女兒正常”，可確定為常染色體顯性遺傳病(如圖2)。
②圖3中若“患者的父親不攜帶致病基因”，可排除常染色體隱性遺傳病，確定為伴X染色體隱性遺傳病；圖4中若“患者的父親為純合子”，可排除常染色體顯性遺傳病，確定為伴X染色體顯性遺傳病。
3．伴性遺傳中的致死問(wèn)題
(1)配子致死型：如X染色體上隱性基因使雄配子(花粉)致死
(2)個(gè)體致死型：如X染色體上隱性基因使雄性個(gè)體致死
1．果蠅眼睛的顏色野生型均為紅眼，經(jīng)基因突變產(chǎn)生的隱性性狀中有白眼和朱紅眼，控制白眼、朱紅眼的基因均位于X染色體上。讓白眼雌果蠅與朱紅眼雄果蠅雜交，后代雌果蠅全為野生型紅眼，雄果蠅全為白眼。據(jù)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果判斷，白眼基因與朱紅眼基因是否互為等位基因？并說(shuō)明判斷的理由。
提示：不是，若互為等位基因，雜交后代雌果蠅為朱紅眼或白眼，不可能出現(xiàn)野生型紅眼。
2．某種肉雞(ZW型)羽毛的銀色和金色是一對(duì)相對(duì)性狀，由位于Z染色體上的等位基因(S、s)控制，其中銀色對(duì)金色為顯性，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一組實(shí)驗(yàn)方案能夠根據(jù)羽毛顏色直接判斷子代雞的性別，寫(xiě)出選擇的親本及子代的性別。
提示：選擇金色公雞和銀色母雞雜交，子代金色雞均為母雞，銀色雞均為公雞。
考查性別決定和伴性遺傳
1．(2022·山東濟(jì)寧鄒城期中)下列有關(guān)性染色體及伴性遺傳的說(shuō)法正確的是(　　)
A．含有性染色體的生物才能進(jìn)行減數(shù)分裂，增加生物的遺傳多樣性
B．體細(xì)胞中含有兩條異型性染色體的二倍體生物，性別不一定是雄性
C．性染色體上基因的遺傳總與性別相關(guān)聯(lián)，因而都與性別決定有關(guān)
D．紅綠色盲男患者的致病基因來(lái)自其外祖父
B　[沒(méi)有性染色體的生物，如豌豆，也能進(jìn)行減數(shù)分裂，A錯(cuò)誤；對(duì)于鳥(niǎo)類、家蠶等ZW型性別決定的生物而言，體細(xì)胞中含有兩條異型性染色體的個(gè)體為雌性，B正確；性染色體的遺傳有性別差異，因而性染色體上基因的遺傳總與性別相關(guān)聯(lián)，但這些基因不一定都控制性別，如紅綠色盲基因，C錯(cuò)誤；紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，男性色盲患者的致病基因來(lái)自母親，而母親的色盲基因也可來(lái)自該男性的外祖母，D錯(cuò)誤。]
2．下列有關(guān)伴性遺傳的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是(　　)
A．屬于ZW型性別決定類型的生物，Z與W、Z與Z屬于同源染色體
B．一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他女兒的概率為50%
C．女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則其紅綠色盲基因來(lái)自她的父親或母親
D．人類紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上無(wú)它的等位基因
B　[屬于ZW型性別決定類型的生物，雌性的性染色體組成為ZW，雄性的性染色體組成為ZZ，Z與W、Z與Z屬于同源染色體，A正確；一個(gè)男子把X染色體上的某一突變基因傳給他女兒的概率為100%，B錯(cuò)誤；女性的性染色體組成為XX，女孩是紅綠色盲基因攜帶者，其紅綠色盲基因來(lái)自她的父親或母親，C正確；人類紅綠色盲基因位于X染色體上，Y染色體上無(wú)它的等位基因，該病的遺傳方式為伴X染色體遺傳，D正確。]
　有關(guān)性別決定的四點(diǎn)提醒
(1)性別決定只出現(xiàn)在雌雄異體的生物中，雌雄同體的生物不存在性別決定問(wèn)題。
(2)XY型、ZW型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當(dāng)于一對(duì)相對(duì)性狀，其遺傳遵循分離定律。
(3)性別決定后的分化發(fā)育過(guò)程受環(huán)境的影響。
(4)自然界還存在其他類型的性別決定。如染色體倍數(shù)決定性別(如蜜蜂等)、環(huán)境因子(如溫度等)決定性別等。
考查各類伴性遺傳的特點(diǎn)
3．(2022·安徽合肥質(zhì)檢)某種貓的雄性個(gè)體有黃色和黑色兩種毛色，而雌性有黃色、黑色和黃黑相間三種毛色，分析發(fā)現(xiàn)，控制毛色的基因是位于X染色體上的等位基因，黃色為Xα，黑色為Xβ。若雌貓和雄貓間雜交，產(chǎn)生足夠多的后代，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是(　　)
A．控制貓毛色的基因在減數(shù)分裂中遵循基因分離定律
B．雜合子雌貓中Xα和Xβ基因在不同細(xì)胞中表達(dá)情況不同
C．黃色雄貓與黃黑相間的雌貓雜交子代有3種基因型
D．不同毛色的雌貓和雄貓雜交后代會(huì)出現(xiàn)黃黑相間貓
C　[控制貓毛色的基因在X染色體上，減數(shù)分裂時(shí)隨著X和Y染色體的分離而分離，遵循基因分離定律，A正確；雜合子雌貓表現(xiàn)為黑黃相間，說(shuō)明Xα和Xβ基因在不同細(xì)胞中表達(dá)情況不相同，有的細(xì)胞表達(dá)了Xα，表現(xiàn)為黃色，有的細(xì)胞表達(dá)了Xβ，表現(xiàn)為黑色，B正確；黃色雄貓(XαY)與黃黑相間的雌貓(XαXβ)雜交子代有XαY、XβY、XαXα、XαXβ共4種基因型，C錯(cuò)誤；不同毛色的雌貓和雄貓雜交后代會(huì)出現(xiàn)黃黑相間貓，如XαY×XβXβ，后代會(huì)出現(xiàn)XαXβ，D正確。]
4．(2022·全國(guó)乙卷)依據(jù)雞的某些遺傳性狀可以在早期區(qū)分雌雄，提高養(yǎng)雞場(chǎng)的經(jīng)濟(jì)效益。已知雞的羽毛性狀蘆花和非蘆花受1對(duì)等位基因控制。蘆花雞和非蘆花雞進(jìn)行雜交，正交子代中蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交子代均為蘆花雞。下列分析及推斷錯(cuò)誤的是(　　)
A．正交親本中雌雞為蘆花雞，雄雞為非蘆花雞
B．正交子代和反交子代中的蘆花雄雞均為雜合子
C．反交子代蘆花雞相互交配，所產(chǎn)雌雞均為蘆花雞
D．僅根據(jù)羽毛性狀蘆花和非蘆花即可區(qū)分正交子代性別
C　[根據(jù)題意可知，正交為ZaZa(非蘆花雄雞)×ZAW(蘆花雌雞)，子代為ZAZa、ZaW，且蘆花雞和非蘆花雞數(shù)目相同，反交為ZAZA×ZaW，子代為ZAZa、ZAW，且全為蘆花雞，A正確；正交子代中蘆花雄雞為ZAZa(雜合子)，反交子代中蘆花雄雞為ZAZa(雜合子)，B正確；反交子代蘆花雞相互交配，即ZAZa×ZAW，所產(chǎn)雌雞為ZAW、ZaW(非蘆花)，C錯(cuò)誤；正交子代為ZAZa(蘆花雄雞)、ZaW(非蘆花雌雞)，D正確。]
5．(2022·山東滕州二中質(zhì)量檢測(cè))如圖為果蠅性染色體的同源情況：Ⅰ區(qū)段是X和Y染色體的同源部分，該部分基因存在等位基因；Ⅱ 1、Ⅱ 2區(qū)段分別為X、Y染色體的非同源部分，該部分基因不互為等位基因。果蠅的剛毛性狀有正常剛毛、截剛毛，現(xiàn)用純種果蠅進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，其過(guò)程及結(jié)果如下：
①截剛毛♀×正常剛毛，F(xiàn)1中雌雄個(gè)體均為正常剛毛；②F1相互交配，F(xiàn)2中雌性正常剛毛∶截剛毛為1∶1，雄性全為正常剛毛。則控制果蠅剛毛性狀的基因位于(　　)
A．性染色體的Ⅰ區(qū)段
B．Ⅱ 1區(qū)段
C．Ⅱ 2區(qū)段
D．常染色體上
A　[由①截剛毛♀×正常剛毛→F1中雌雄個(gè)體均為正常剛毛，可知，正常剛毛對(duì)截剛毛為顯性，且果蠅的正常剛毛基因不可能位于Y染色體的非同源區(qū)段上；假如剛毛基因位于X染色體的非同源區(qū)段上，正常剛毛基因?yàn)锳，子一代中正常剛毛雌果蠅的基因型為XAXa，雄果蠅的基因型為XaY，是截剛毛，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果矛盾，因此也不可能位于X染色體的非同源區(qū)段上；假如剛毛基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，則子一代正常剛毛雌果蠅的基因型為XAXa，雄果蠅的基因型為XaYA，均表現(xiàn)為正常剛毛，子一代雌雄個(gè)體相互交配，子二代的基因型為XAXa(雌性正常剛毛)、XaXa(雌性截剛毛)比例是1∶1，雄果蠅的基因型為XAYA、XaYA，都表現(xiàn)為正常剛毛，與實(shí)驗(yàn)結(jié)果相符，因此控制剛毛性狀的基因位于X、Y染色體的同源區(qū)段上，即圖中的Ⅰ區(qū)段。故選A。]
考查遺傳系譜圖的分析
6．(2022·湖北選擇性考試)如圖為某單基因遺傳病的家系圖。據(jù)圖分析，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．該遺傳病可能存在多種遺傳方式
B．若Ⅰ 2為純合子，則Ⅲ 3是雜合子
C．若Ⅲ 2為純合子，可推測(cè)Ⅱ 5為雜合子
D．若Ⅱ 2和Ⅱ 3再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2
C　[該遺傳病可能為常染色體隱性遺傳病或常染色體顯性遺傳病，A正確。若Ⅰ 2為純合子，則為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ 3是雜合子，B正確。若Ⅲ 2為純合子，則為常染色體隱性遺傳病，無(wú)法推測(cè)Ⅱ 5為雜合子，C錯(cuò)誤。假設(shè)該病由A、a基因控制，若為常染色體顯性遺傳病，則Ⅱ 2的基因型為aa，Ⅱ 3的基因型為Aa，再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2；若為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ 2的基因型為Aa，Ⅱ 3的基因型為aa，再生一個(gè)孩子，其患病的概率為1/2，D正確。]
伴性遺傳中的致死問(wèn)題
7．(2022·廣東東莞檢測(cè))果蠅的某對(duì)相對(duì)性狀由等位基因G、g控制，且對(duì)于這對(duì)性狀的表型而言，G對(duì)g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死。用一對(duì)表型不同的果蠅進(jìn)行交配，得到的子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1，且雌蠅有兩種表型。據(jù)此可推測(cè)(　　)
A．這對(duì)等位基因位于常染色體上，G基因純合時(shí)致死
B．這對(duì)等位基因位于常染色體上，g基因純合時(shí)致死
C．這對(duì)等位基因位于X染色體上，g基因純合時(shí)致死
D．這對(duì)等位基因位于X染色體上，G基因純合時(shí)致死
D　[由題意“子一代果蠅中雌∶雄＝2∶1”可知，該對(duì)相對(duì)性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，為伴性遺傳，G、g這對(duì)等位基因位于X染色體上；由題意“子一代雌蠅有兩種表型且雙親的表型不同”可推知：雙親的基因型分別為XGXg和XgY；再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個(gè)特定基因時(shí)會(huì)致死”，可進(jìn)一步推測(cè)：G基因純合時(shí)致死。綜上分析，A、B、C三項(xiàng)均錯(cuò)誤，D項(xiàng)正確。]
8．(2022·山東泰安肥城檢測(cè))某XY型性別決定的二倍體雌雄異株植物，葉形闊葉和細(xì)葉由一對(duì)等位基因(D/d)控制。現(xiàn)有兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1表型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝2∶1∶1。已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無(wú)法成活。下列分析不正確的是(　　)
A．該相對(duì)性狀中，闊葉為顯性性狀，D基因位于X染色體上
B．親代雌株能產(chǎn)生2種配子，判斷依據(jù)是F1中的雄株有兩種表型
C．若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2的表型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝3∶2∶1
D．若F1中的雌、雄株相互雜交，理論上F2中D的基因頻率為13/16
C　[兩株闊葉植株雜交，F(xiàn)1中闊葉∶細(xì)葉＝3∶1，該相對(duì)性狀中，闊葉為顯性性狀，F(xiàn)1表型及比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝2∶1∶1，推測(cè)D基因位于X染色體上，A正確；親本的基因型為XDXd和XDY，親代雌株能產(chǎn)生2種配子(XD、Xd)，判斷依據(jù)是F1中的雄株有兩種表型，B正確；F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY) 株相互雜交，已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無(wú)法成活，則理論上F2的表型及其比例為闊葉雌株∶闊葉雄株∶細(xì)葉雄株＝2∶3∶1，C錯(cuò)誤；F1中的雌(1/2XDXD、1/2XDXd)、雄(1/2XDY、1/2XdY) 株相互雜交，已知帶有d的精子與卵細(xì)胞受精后受精卵無(wú)法成活，則理論上F2為1/4XDXD、1/12XDXd、1/2XDY、1/6XdY，故D的基因頻率為13/16，D正確。]
伴性遺傳與常染色體遺傳的綜合考查
9．(2021·全國(guó)甲卷)果蠅的翅型、眼色和體色3個(gè)性狀由3對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，且控制眼色的基因位于X染色體上。讓一群基因型相同的果蠅(果蠅M)與另一群基因型相同的果蠅(果蠅N)作為親本進(jìn)行雜交，分別統(tǒng)計(jì)子代果蠅不同性狀的個(gè)體數(shù)量，結(jié)果如圖所示。已知果蠅N表現(xiàn)為顯性性狀灰體紅眼。下列推斷錯(cuò)誤的是(　　)
A．果蠅M為紅眼雜合體雌蠅
B．果蠅M體色表現(xiàn)為黑檀體
C．果蠅N為灰體紅眼雜合體
D．親本果蠅均為長(zhǎng)翅雜合體
A　[假設(shè)翅型、眼色和體色的基因分別用A、a，W、w和B、b表示。根據(jù)題意分析可知，M的基因型為AabbXwY或AabbXwXw，表現(xiàn)為長(zhǎng)翅黑檀體白眼雄蠅或長(zhǎng)翅黑檀體白眼雌蠅，A錯(cuò)誤，B正確；N的基因型為AaBbXWXw或AaBbXWY，表現(xiàn)為長(zhǎng)翅灰體紅眼，控制灰體紅眼的基因至少有一對(duì)為雜合子，C正確；由于子代長(zhǎng)翅∶殘翅≈3∶1，所以親本果蠅長(zhǎng)翅的基因型均為Aa，為雜合子，D正確。]
10．(2022·廣東深圳檢測(cè))果蠅的眼色有多種且受多對(duì)基因控制，有色眼性狀與細(xì)胞內(nèi)色素的種類及積累量有關(guān)。W基因表達(dá)產(chǎn)物為生物膜上的色素前體物質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)載體，V基因、P基因表達(dá)產(chǎn)物為Ⅴ酶、P酶，相關(guān)色素的合成過(guò)程如下圖所示。回答下列問(wèn)題：
(1)已知基因 V/v和基因P/p位于常染色體上，基因 W/w 位于 X染色體上。
①就上述多對(duì)等位基因而言，純合白眼雄果蠅的基因型有__________種，純合紅眼雌果蠅的基因型為_(kāi)_________________。
②若一對(duì)紅眼果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為紅眼∶黃眼∶白眼＝9∶3∶4，則F1中黃眼雄果蠅的基因?yàn)開(kāi)_______。
(2)果蠅的正常翅和缺刻翅為一對(duì)相對(duì)性狀，現(xiàn)有純合正常翅和純合缺刻翅雌雄果蠅若干，請(qǐng)選擇合適的親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，驗(yàn)證正常翅與缺刻翅由一對(duì)位于X染色體上的等位基因控制。
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(簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路和預(yù)期結(jié)果)。
[解析]　(1)①已知基因V/v和基因P/p位于常染色體上，基因W/w位于X染色體上。則黃眼果蠅的基因型為V_ppXWX－、V_ppXWY，紅眼果蠅的基因型為V_P_XWX－、V_P_XWY，白眼雄果蠅的基因型為_(kāi)___XwY、vv__XWY，所以純合白眼雄果蠅的基因型有VVPPXwY、VVppXwY、vvPPXwY、vvppXwY、vvPPXWY、vvppXWY，共6種基因型；純合紅眼雌果蠅的基因型為VVPPXWXW。②若一對(duì)紅眼果蠅雜交，即V_P_XWX－、V_P_XWY，F(xiàn)1雌雄個(gè)體都表現(xiàn)為紅眼∶黃眼∶白眼＝9∶3∶4＝(3∶1)×(3∶1)，則親本基因型為VvPpXWXW、VvPpXWY，則F1中黃眼雄果蠅的基因型為VVppXWY、VvppXWY。(2)要想驗(yàn)證正常翅與缺刻翅由一對(duì)位于X染色體上的等位基因控制，則正反交的結(jié)果應(yīng)有差異，故可選正常翅雌性×缺刻翅雄性、正常翅雄性×缺刻翅雌性，分別獲得F1，F(xiàn)1相互交配得F2。若正常翅與缺刻翅受X染色體上的一對(duì)等位基因控制(假設(shè)正常翅為顯性性狀，且基因?yàn)锳)，故兩組雙親的基因型分別為XAXA×XaY和XaXa×XAY，F(xiàn)1基因型分別為XAXa、XAY和XAXa、XaY，因此若兩組雜交實(shí)驗(yàn)的F1表型及比例不同，且一組F2出現(xiàn)3∶1，另一組F2出現(xiàn)1∶1的性狀分離比，則可驗(yàn)證正常翅與缺刻翅受X染色體上的一對(duì)等位基因控制。
[答案]　(1)①6　VVPPXWXW　②VVppXWY、VvppXWY　(2)實(shí)驗(yàn)思路：選正常翅雌性×缺刻翅雄性、正常翅雄性×缺刻翅雌性，分別獲得F1，F(xiàn)1相互交配得F2；預(yù)期結(jié)果：兩組雜交實(shí)驗(yàn)的F1表型及比例不同，且一組F2出現(xiàn)3∶1，另一組F2出現(xiàn)1∶1的性狀分離比
考點(diǎn)3　人類遺傳病
一、人類遺傳病
1．概念：由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。
2．人類常見(jiàn)遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)
提示：
二、遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防
1．手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。
2．意義：在一定程度上能夠有效地預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。
3．遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟
4．產(chǎn)前診斷
(1)概念：是指在胎兒出生前，醫(yī)生用專門(mén)的檢測(cè)手段，如羊水檢查、B超檢查、孕婦血細(xì)胞檢查以及基因檢測(cè)等，確定胎兒是否患有某種遺傳病或先天性疾病。
(2)基因檢測(cè)：是指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。人的血液、唾液、精液、毛發(fā)或人體組織等，都可以用來(lái)進(jìn)行基因檢測(cè)。
三、遺傳病的調(diào)查
1．調(diào)查時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病、高度近視(600度以上)等。2．調(diào)查某種遺傳病的發(fā)病率時(shí)，要在群體中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并保證調(diào)查的群體足夠大。
某種遺傳病的發(fā)病率＝×100%。
3．調(diào)查某種遺傳病的遺傳方式時(shí)，要在患者家系中調(diào)查，并繪出遺傳系譜圖。
某研究團(tuán)隊(duì)首次使用基因療法來(lái)治療遺傳性心臟疾病的試驗(yàn)，請(qǐng)你評(píng)價(jià)基因治療與心臟移植相比的優(yōu)勢(shì)。(必修2　P95“文字信息”)
提示：治療效果更強(qiáng)、更穩(wěn)定、改善的范圍更廣，預(yù)期存活率提高，可避免免疫排斥反應(yīng)或避免供體器官不足。
1．人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的，是生下來(lái)就有的疾病。 (×)
提示：有些遺傳病在人體發(fā)育的一定階段才發(fā)病，不一定生下來(lái)就有疾病。
2．不攜帶致病基因的個(gè)體一定不會(huì)患遺傳病。 (×)
提示：染色體異常的個(gè)體會(huì)患遺傳病。
3．近親婚配會(huì)增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 (√)
4．調(diào)查人群中紅綠色盲的發(fā)病率應(yīng)在患病家系中多調(diào)查幾代，以減小實(shí)驗(yàn)誤差。 (×)
提示：調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在自然人群中調(diào)查。
5．調(diào)查人類常見(jiàn)的遺傳病時(shí)，不宜選擇多基因遺傳病。 (√)
6．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段能夠?qū)z傳病進(jìn)行檢測(cè)和治療。 (×)
提示：遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷只能檢測(cè)和預(yù)防遺傳病，不能治療遺傳病。
1．禁止近親結(jié)婚為什么可以降低隱性遺傳病的發(fā)病率？
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提示：近親結(jié)婚，雙方攜帶同一致病基因的概率增加，他們所生子女患隱性遺傳病的概率也大大增加
2．解釋某唐氏綜合征患者形成的原因：
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提示：其母親或父親在形成生殖細(xì)胞的分裂過(guò)程中，第21號(hào)同源染色體不分離或第21號(hào)姐妹染色單體不分離，產(chǎn)生了一個(gè)具有2條21號(hào)染色體的異常卵細(xì)胞或精子，與正常的精子或卵細(xì)胞結(jié)合形成一個(gè)21號(hào)染色體比正常細(xì)胞多1條的受精卵，該細(xì)胞發(fā)育而成的個(gè)體患唐氏綜合征
1．不同類型遺傳病的特點(diǎn)
2．產(chǎn)前診斷中的基因診斷、羊水檢查與B超檢查的比較
(1)基因診斷主要用于單基因遺傳病的診斷(如白化病)，通常運(yùn)用基因探針進(jìn)行DNA分子雜交來(lái)完成。
(2)羊水檢查主要用于染色體異常遺傳病的診斷(如21三體綜合征)，通過(guò)羊膜穿刺術(shù)采集羊水，進(jìn)行染色體分析，以確定胎兒是否患有某些染色體異常遺傳病。
(3)B超檢查主要用于胎兒性別和外觀等方面的檢測(cè)，以確定胎兒的發(fā)育狀況是否正常。
以下為判斷遺傳類型的常用“突破口”(不考慮X、Y同源區(qū)段，陰影個(gè)體為患者)。請(qǐng)將判斷結(jié)果填寫(xiě)在橫線上。
①________　②________　________
④________　⑤________　　⑥________
提示：①常染色體隱性　②常染色體顯性　③常染色體顯性或伴X染色體顯性　④常染色體隱性或伴X染色體隱性　⑤伴X染色體隱性　⑥伴X染色體顯性
考查遺傳病的類型和特點(diǎn)
1．下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，正確的是 (　　)
A．不攜帶致病基因的個(gè)體不會(huì)患遺傳病
B．某男患者的母親和兩個(gè)女兒均患病，則該病為伴X顯性遺傳病
C．某女患者的父親和兩個(gè)兒子均患病，則該病可能為常染色體隱性遺傳病
D．某疾病具有明顯的家族聚集性，且代與代之間連續(xù)出現(xiàn)，則該病是遺傳病
C　[不攜帶致病基因的個(gè)體也可能患遺傳病，如染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；據(jù)B、C選項(xiàng)的描述不能確定遺傳病的遺傳方式和相關(guān)基因的位置，B錯(cuò)誤，C正確；某疾病具有明顯的家族聚集性，且代與代之間連續(xù)出現(xiàn)，則該病不一定是遺傳病，如因飲食引起的地方性甲狀腺腫，D錯(cuò)誤。]
2．(2023·廣東深圳模擬)某家族患有一種單基因遺傳病，如圖是該家族遺傳系譜圖以及用凝膠電泳的方法得到的部分個(gè)體的基因帶譜。據(jù)圖分析，下列推斷錯(cuò)誤的是(　　)
A．該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
B．1號(hào)、2號(hào)和5號(hào)均攜帶致病基因
C．3號(hào)與患有該病的男性婚配，所生子代均正常
D．通過(guò)遺傳咨詢可以避免該遺傳病的發(fā)生
D　[由家族遺傳系譜圖1號(hào)和2號(hào)均正常，所生后代4號(hào)患病可知：該遺傳病為隱性遺傳病；由基因帶譜可知：3號(hào)為顯性純合子，4號(hào)為隱性純合子，1號(hào)和5號(hào)均為雜合子；若該病是伴X染色體隱性遺傳病，則1號(hào)一定不攜帶致病基因，與基因帶譜的判斷相矛盾，因此該病為常染色體隱性遺傳病，A、B正確。3號(hào)為顯性純合子，與患有該病的男性婚配，所生子代均正常，C正確。該病是隱性遺傳病，通過(guò)遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等手段，在一定程度上能夠有效地預(yù)防該遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展，但并不能避免該病的發(fā)生，D錯(cuò)誤。]
　明確遺傳病中的五個(gè)“不一定”
(1)攜帶致病基因的個(gè)體不一定患遺傳病。如女性色盲基因攜帶者XBXb，不患色盲。
(2)不攜帶致病基因的個(gè)體不一定不患遺傳病。如21三體綜合征、貓叫綜合征等。
(3)先天性疾病不一定是遺傳病。如母親妊娠前三個(gè)月內(nèi)感染風(fēng)疹病毒而使胎兒患先天性白內(nèi)障。
(4)家族性疾病不一定是遺傳病。如由于食物中缺少維生素A，家族中多個(gè)成員患夜盲癥。
(5)后天性疾病不一定不是遺傳病。有些遺傳病可在個(gè)體生長(zhǎng)發(fā)育到一定階段才表現(xiàn)出來(lái)。
遺傳病的檢測(cè)和預(yù)防
3．(2022·廣東選擇性考試)遺傳病檢測(cè)和預(yù)防對(duì)提高我國(guó)人口素質(zhì)有重要意義。一對(duì)表型正常的夫婦，生育了一個(gè)表型正常的女兒和一個(gè)患鐮狀細(xì)胞貧血的兒子(致病基因位于11號(hào)染色體上，由單對(duì)堿基突變引起)。為了解后代的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)，該家庭成員自愿進(jìn)行了相應(yīng)的基因檢測(cè)(如圖)。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．女兒和父母基因檢測(cè)結(jié)果相同的概率是2/3
B．若父母生育第三胎，此孩攜帶該致病基因的概率是3/4
C．女兒將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/2
D．該家庭的基因檢測(cè)信息應(yīng)受到保護(hù)，避免基因歧視
C　[該病受常染色體隱性致病基因控制，假設(shè)相關(guān)基因用A、a表示。分析題圖可知，父母的基因型為雜合子Aa，女兒的基因型可能為顯性純合子AA或雜合子Aa，為雜合子的概率是2/3，A正確；若父母生育第三胎，此孩子攜帶致病基因的基因型為雜合子Aa或隱性純合子aa，概率為1/4＋2/4＝3/4，B正確；女兒的基因型為1/3AA、2/3Aa，將該致病基因傳遞給下一代的概率是1/3，C錯(cuò)誤；該家庭的基因檢測(cè)信息屬于隱私，應(yīng)受到保護(hù)，D正確。]
4．(2023·廣東廣州六校聯(lián)考)一孕婦為某單基因遺傳病患者，丈夫正常。孕婦懷有雙胞胎，用放射性基因探針對(duì)孕婦及其丈夫和二者的雙胞胎孩子進(jìn)行基因診斷，檢測(cè)基因的放射性探針為基因d探針，檢測(cè)基因D的放射性探針為基因D探針，診斷結(jié)果如圖所示，○表示無(wú)放射性，和表示具有放射性，放射性強(qiáng)度是的2倍。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．該病為常染色體顯性遺傳病
B．個(gè)體1為孩子，表型為患病男孩
C．個(gè)體2為丈夫，不攜帶致病基因
D．個(gè)體3為孩子，表型為正常女孩
A　[由題圖可知，孕婦患病且含有D和d基因，說(shuō)明該遺傳病為顯性遺傳病，個(gè)體1只有一個(gè)D基因，個(gè)體2只有一個(gè)d基因，說(shuō)明該病為伴X染色體顯性遺傳病，A錯(cuò)誤；個(gè)體1的基因型為XDY，推測(cè)其是雙胞胎中的男孩，患病，B正確；丈夫正常，其基因型為XdY，對(duì)應(yīng)個(gè)體2，C正確；個(gè)體3的基因型為XdXd，推測(cè)其是雙胞胎中的女孩，不患病，D正確。]
　電泳圖譜問(wèn)題的綜合
電泳是利用帶電分子或離子所帶電荷或相對(duì)分子質(zhì)量不同，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離(或速度)不同的原理分離分子或離子的方法。如等位基因A與a，經(jīng)限制酶切開(kāi)后，由于相關(guān)片段相對(duì)分子質(zhì)量等差異，在電場(chǎng)中移動(dòng)距離不同，從而使兩種基因得以分離。用該方法可對(duì)隱性遺傳病患者所在的家系中表現(xiàn)正常的人員進(jìn)行檢測(cè)，以確定是否攜帶有致病基因，從而為預(yù)防該遺傳病的再次發(fā)生提供理論指導(dǎo)。
1．核心概念
(1)(必修2 P34)伴性遺傳：位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。
(2)(必修2 P92)人類遺傳病：通常指由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。
(3)(必修2 P92)單基因遺傳病：指受一對(duì)等位基因控制的遺傳病。
(4)(必修2 P92)多基因遺傳病：指受兩對(duì)或兩對(duì)以上等位基因控制的遺傳病。
(5)(必修2 P93)染色體異常遺傳病：指由染色體變異引起的遺傳病。
(6)(必修2 P94)基因檢測(cè)：指通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的DNA序列，以了解人體的基因狀況。
2．結(jié)論語(yǔ)句
(1)(必修2 P29)基因和染色體的行為存在著明顯的平行關(guān)系。
(2)(必修2 P31～32)一條染色體上有許多個(gè)基因，基因在染色體上呈線性排列。
(3)(必修2 P37)位于X染色體上的隱性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中男性遠(yuǎn)多于女性；男性患者的基因只能從母親那里傳來(lái)，以后只能傳給女兒。　(4)(必修2 P37)位于X染色體上的顯性基因的遺傳特點(diǎn)是：患者中女性多于男性，但部分女性患者病癥較輕；男性患者與正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。
(5)(必修2 P92)多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率比較高。
(6)(必修2 P93)調(diào)查人類遺傳病時(shí)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。
(7)(必修2 P94)羊水檢查時(shí)進(jìn)行細(xì)胞培養(yǎng)，用于染色體分析、性別確定、序列測(cè)定和分析等。
1．(2021·湖南選擇性考試)有些人的性染色體組成為XY，其外貌與正常女性一樣，但無(wú)生育能力，原因是其X染色體上有一個(gè)隱性致病基因a，而Y染色體上沒(méi)有相應(yīng)的等位基因。某女性化患者的家系圖譜如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．Ⅱ 1的基因型為XaY
B．Ⅱ 2與正常男性婚后所生后代的患病概率為
C．Ⅰ 1的致病基因來(lái)自其父親或母親
D．人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低
C　[根據(jù)題意可知，女性化患者的基因型應(yīng)為XaY，題圖中Ⅱ 1為女性化患者，故其基因型為XaY，A敘述正確；Ⅱ 2的基因型為XAXa，她與正常男性(XAY)婚后所生后代的患病(XaY)概率為，B敘述正確；Ⅰ 1的基因型為XAXa，若致病基因來(lái)自父親，則其父親的基因型為XaY，為女性化患者，不可育，不符合題意，故Ⅰ 1的致病基因只能來(lái)自其母親，C敘述錯(cuò)誤；由于女性化患者不育，故人群中基因a的頻率將會(huì)越來(lái)越低，D敘述正確。]
2．(2022·河北選擇性考試)研究者在培養(yǎng)野生型紅眼果蠅時(shí)，發(fā)現(xiàn)一只眼色突變?yōu)槟逃蜕男巯墶檠芯吭撗凵z傳規(guī)律，將紅眼雌蠅和奶油眼雄蠅雜交，結(jié)果如下圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制
B．F2紅眼雌蠅的基因型共有6種
C．F1紅眼雌蠅和F2伊紅眼雄蠅雜交，得到伊紅眼雌蠅的概率為5/24
D．F2雌蠅分別與F2三種眼色的雄蠅雜交，均能得到奶油眼雌蠅
D　[分析題意，F(xiàn)1紅眼果蠅互交，所得F2的比例為8∶4∶3∶1，是9∶3∶3∶1的變形，說(shuō)明奶油眼色至少受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，A正確；根據(jù)F1互交所得F2中紅眼雌∶紅眼雄∶伊紅眼雄∶奶油眼雄＝8∶4∶3∶1可知，眼色的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，若果蠅眼色受兩對(duì)基因控制，則一對(duì)基因位于常染色體上，另一對(duì)基因位于X染色體上，設(shè)相關(guān)基因?yàn)锳/a、B/b，根據(jù)F2的性狀分離比可知， F1紅眼雌、雄蠅的基因型分別為AaXBXb、AaXBY，而F2中紅眼雌蠅占8/16、紅眼雄蠅占4/16、伊紅眼雄蠅占3/16、奶油眼雄蠅占1/16，可知F2中紅眼雌蠅的基因型為A_XBX－、aaXBX－，紅眼雄蠅的基因型為A_XBY、aaXBY，伊紅眼雄蠅的基因型為A_XbY，奶油眼雄蠅的基因型為aaXbY，則F1紅眼雌蠅的基因型共有2×2＋2＝6種，B正確；F1紅眼雌蠅(AaXBXb)與F2伊紅眼雄蠅(1/3AAXbY、2/3AaXbY)雜交，得到伊紅眼雌蠅(A_XbXb)的概率為1/3×1/4＋2/3×3/4×1/4＝5/24，C正確；若F2雌蠅的基因型為AAXBXB，則其與F2的三種眼色雄蠅雜交都不能得到奶油眼雌蠅(aaXbXb)，D錯(cuò)誤。]
3．(2022·廣東選擇性考試)《詩(shī)經(jīng)》以“蠶月條桑”描繪了古人種桑養(yǎng)蠶的勞動(dòng)畫(huà)面，《天工開(kāi)物》中“今寒家有將早雄配晚雌者，幻出嘉種”，表明我國(guó)勞動(dòng)人民早已擁有利用雜交手段培有蠶種的智慧，現(xiàn)代生物技術(shù)應(yīng)用于蠶桑的遺傳育種，更為這歷史悠久的產(chǎn)業(yè)增添了新的活力。回答下列問(wèn)題：
(1)自然條件下蠶采食桑葉時(shí)，桑葉會(huì)合成蛋白醇抑制劑以抵御蠶的采食，蠶則分泌更多的蛋白酶以拮抗抑制劑的作用。桑與蠶相互作用并不斷演化的過(guò)程稱為_(kāi)_______。
(2)家蠶的虎斑對(duì)非虎斑、黃繭對(duì)白繭、敏感對(duì)抗軟化病為顯性，三對(duì)性狀均受常染色體上的單基因控制且獨(dú)立遺傳。現(xiàn)有上述三對(duì)基因均雜合的親本雜交，F(xiàn)1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是____________；若上述雜交親本有8對(duì)，每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚，理論上可獲得________只虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶，用于留種。
(3)研究小組了解到：①雄蠶產(chǎn)絲量高于雌蠶；②家蠶的性別決定為ZW型；③卵殼的黑色(B)和白色(b)由常染色體上的一對(duì)基因控制；④黑殼卵經(jīng)射線照射后攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上且能正常表達(dá)。為達(dá)到基于卵殼顏色實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，滿足大規(guī)模生產(chǎn)對(duì)雄蠶需求的目的，該小組設(shè)計(jì)了一個(gè)誘變育種的方案。下圖為方案實(shí)施流程及得到的部分結(jié)果。
　
統(tǒng)計(jì)多組實(shí)驗(yàn)結(jié)果后，發(fā)現(xiàn)大多數(shù)組別家蠶的性別比例與Ⅰ組相近，有兩組(Ⅱ、Ⅲ)的性別比例非常特殊。綜合以上信息進(jìn)行分析：
①Ⅰ組所得雌蠶的B基因位于________染色體上。
②將Ⅱ組所得雌蠶與白殼卵雄蠶(bb)雜交，子代中雌蠶的基因型是________(如存在基因缺失，亦用b表示)。這種雜交模式可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中，其優(yōu)勢(shì)是可在卵期通過(guò)卵殼顏色篩選即可達(dá)到分離雌雄的目的。
③盡管Ⅲ組所得黑殼卵全部發(fā)育成雄蠶，但其后代仍無(wú)法實(shí)現(xiàn)持續(xù)分離雌雄，不能滿足生產(chǎn)需求，請(qǐng)簡(jiǎn)要說(shuō)明理由。
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
[解析]　(1)不同物種之間、生物與無(wú)機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展，這就是協(xié)同進(jìn)化。(2)由題意可知，三對(duì)性狀均受常染色體上的單基因控制且獨(dú)立遺傳，即符合自由組合定律，將三對(duì)基因均雜合的親本雜交，可先將三對(duì)基因分別按照分離定律計(jì)算，再將結(jié)果相乘，即F1各對(duì)性狀中，虎斑個(gè)體占3/4，白繭個(gè)體占1/4，抗軟化病個(gè)體占1/4，相乘后F1中虎斑、白繭、抗軟化病的家蠶比例是3/4×1/4×1/4＝3/64。若上述雜交親本有8對(duì)，每只雌蠶平均產(chǎn)卵400枚，子代總產(chǎn)卵數(shù)為8×400＝3 200枚，其中虎斑、白繭、抗軟化病的純合家蠶占1/4×1/4×1/4＝1/64，即3 200×1/64＝50只。(3)分析題意和題圖方案可知，黑卵殼經(jīng)射線照射后，攜帶B基因的染色體片段可轉(zhuǎn)移到其他染色體上，轉(zhuǎn)移情況可分為三種，即攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到常染色體上、轉(zhuǎn)移到Z染色體上或轉(zhuǎn)移到W染色體上。將誘變孵化后挑選的雌蠶作為親本與雄蠶(bb)雜交，統(tǒng)計(jì)子代的黑卵殼孵化后雌雄家蠶的數(shù)目，結(jié)合圖中的三組結(jié)果分析，Ⅰ組黑卵殼家蠶中雌雄比例接近1∶1，說(shuō)明該性狀與性別無(wú)關(guān)，即攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了常染色體上；Ⅱ組黑卵殼家蠶全為雌性，說(shuō)明攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了W染色體上；Ⅲ組黑卵殼家蠶全為雄性，說(shuō)明攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Z染色體上。①由以上分析可知，Ⅰ組攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了常染色體上，即所得雌蠶的B基因位于常染色體上。②由以上分析可知，Ⅱ組攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了W染色體上，親本雌蠶的基因型為ZbWB，與白卵殼雄蠶ZbZb雜交，子代雌蠶的基因型為ZbWB(黑卵殼)，雄蠶的基因型為ZbZb(白卵殼)，可以通過(guò)卵殼顏色區(qū)分子代性別。將子代黑卵殼雌蠶繼續(xù)雜交，后代類型保持不變，故這種雜交模式可持續(xù)應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐中。③由以上分析可知，Ⅲ組攜帶B基因的染色體片段轉(zhuǎn)移到了Z染色體上，親本雌蠶的基因型為ZBWb，與白卵殼雄蠶ZbZb雜交，子代雌蠶的基因型為ZbWb(白卵殼)，雄蠶的基因型為ZBZb(黑卵殼)。再將黑殼卵雄蠶(ZBZb)與白殼卵雌蠶(ZbWb)雜交，子代為ZBZb、ZbZb、ZBWb、ZbWb，其后代的黑殼卵和白殼卵中均既有雌性又有雄性，無(wú)法通過(guò)卵殼顏色區(qū)分性別，故不能滿足生產(chǎn)需求。
[答案]　(1)協(xié)同進(jìn)化　(2)3/64　50　(3)①常　②ZbWB　③Ⅲ組所得黑殼卵為雜合子(基因型為ZBZb)，與白殼卵雌蠶雜交，后代的黑殼卵和白殼卵中均既有雌性又有雄性，無(wú)法通過(guò)卵殼顏色區(qū)分性別
課時(shí)分層作業(yè)(十六)　基因在染色體上、伴性遺傳和人類遺傳病
1．孔雀魚(yú)是一種常見(jiàn)的觀賞魚(yú)，其性別決定方式為XY型。用“禮服”品種的雌魚(yú)和雄魚(yú)做親本雜交，后代中雌魚(yú)均表現(xiàn)為“禮服”性狀；雄魚(yú)表現(xiàn)為1/2“禮服”性狀、1/2無(wú)“禮服”性狀。則F1個(gè)體自由交配所得F2的表型(雌“禮服”∶雌“無(wú)禮服”∶雄“禮服”∶雄“無(wú)禮服”)之比為(　　)
A．7∶1∶6∶2　　　　　 B．9∶3∶3∶1
C．1∶1∶1∶1 D．1∶7∶6∶2
A　[根據(jù)分析可推出，F(xiàn)1個(gè)體的基因型為XBXB(“禮服”)、XBXb(“禮服”)、XBY(“禮服”)和XbY(無(wú)“禮服”)，比例為1∶1∶1∶1，若F1個(gè)體自由交配，則F1群體中卵細(xì)胞的種類及比例為XB∶Xb＝3∶1，精子的種類及比例為XB∶Xb∶Y＝1∶1∶2，則F1個(gè)體自由交配所得F2的表型之比為雌“禮服”∶雌“無(wú)禮服”∶雄“禮服”∶雄“無(wú)禮服”＝(3/4×2/4＋1/4×1/4)∶(1/4×1/4)∶(3/4×2/4)∶(1/4×2/4)＝7/16∶1/16∶6/16∶2/16＝7∶1∶6∶2，即A正確。]
2．長(zhǎng)順綠殼蛋雞(性別決定方式為ZW型)是貴州山區(qū)一項(xiàng)寶貴資源。為了探討綠殼蛋雞脛色的基因遺傳規(guī)律和脛色鑒別雌雄的可行性，育種工作者進(jìn)行了如下雜交實(shí)驗(yàn)。
以下分析錯(cuò)誤的是(　　)
A．據(jù)雜交一結(jié)果可判斷基因位于常染色體上
B．據(jù)雜交一結(jié)果無(wú)法判斷基因的顯隱性
C．據(jù)雜交二結(jié)果可判斷淺色脛為顯性性狀
D．雜交二結(jié)果說(shuō)明可用脛色鑒別雌雄
A　[基因位于常染色體上和Z染色體上，都會(huì)出現(xiàn)雜交一結(jié)果，A項(xiàng)錯(cuò)誤；雜交一實(shí)驗(yàn)F1雌雄性都既有深色脛?dòng)钟袦\色脛，因此無(wú)法判斷基因的顯隱性，B項(xiàng)正確；雜交二實(shí)驗(yàn)F1雌性表現(xiàn)父本性狀，雄性表現(xiàn)母本性狀，因此判斷脛色基因位于Z染色體上，深色脛為隱性，淺色脛為顯性，假設(shè)相關(guān)基因用B、b表示，則親本基因型為ZbZb和ZBW，F(xiàn)1為ZBZb和ZbW，根據(jù)脛色可以鑒別雌雄，C、D項(xiàng)正確。]
3．(2022·四川成都七中檢測(cè))果蠅的X、Y染色體有同源區(qū)段和非同源區(qū)段，雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)敘述不正確的是(　　)
雜交組合1 P剛毛(♀)×截毛()→F1全部剛毛
雜交組合2 P截毛(♀)×剛毛()→F1剛毛(♀)∶截毛()＝1∶1
雜交組合3 P截毛(♀)×剛毛()→F1截毛(♀)∶剛毛()＝1∶1
A．X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異
B．通過(guò)雜交組合1，可判斷剛毛對(duì)截毛為顯性
C．通過(guò)雜交組合2，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段
D．通過(guò)雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段
C　[假設(shè)相關(guān)的基因用B和b表示。X、Y染色體同源區(qū)段基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異，如當(dāng)雙親的基因型分別為XbXb與XBYb時(shí)，子代雌性均表現(xiàn)為顯性性狀，而雄性均表現(xiàn)為隱性性狀，A正確；在雜交組合1中，剛毛(♀)與截毛()雜交，F(xiàn)1全部剛毛，說(shuō)明剛毛對(duì)截毛為顯性，B正確；通過(guò)雜交組合2，不能判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，例如，若基因位于X、Y染色體的非同源區(qū)段，P：截毛(XbXb)×剛毛(XBY)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbY)＝1∶1，若基因位于同源區(qū)段上，P：截毛(XbXb)×剛毛(XBYb)→F1剛毛(XBXb)∶截毛(XbYb)＝1∶1，C錯(cuò)誤；通過(guò)雜交組合3，可判斷控制該性狀的基因一定位于X、Y染色體的同源區(qū)段，例如，P：截毛(XbXb)×剛毛(XbYB)→F1截毛(XbXb)∶剛毛(XbYB)＝1∶1，D正確。]
4．(2022·廣東韶關(guān)檢測(cè))野生型果蠅為長(zhǎng)翅，通過(guò)變異產(chǎn)生了短翅個(gè)體。果蠅的長(zhǎng)翅基因(M)和短翅基因(m)位于X染色體上。當(dāng)雌蠅常染色體上的隱性基因(f)純合時(shí)，將發(fā)育為不育的雄蠅，其翅型不受影響。有同學(xué)利用雙雜合的雌蠅進(jìn)行了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，下列關(guān)于測(cè)交子代的說(shuō)法正確的是(　　)
A．雌雄個(gè)體數(shù)量比例為1∶1
B．可育個(gè)體所占的比例為2∶3
C．長(zhǎng)翅個(gè)體的基因型有3種
D．雄性可育長(zhǎng)翅個(gè)體的基因型有2種
D　[由于ff純合時(shí)，雌蠅將發(fā)育為不育的雄蠅，因此后代雌雄個(gè)體數(shù)量比例為1∶3，A錯(cuò)誤；不育個(gè)體為ffXMXm和ffXmXm，可育個(gè)體與不育個(gè)體的比例為2∶6＝1∶3，B錯(cuò)誤；據(jù)分析可知，長(zhǎng)翅個(gè)體的基因型有FfXMXm、ffXMXm、FfXMY、ffXMY，共有4種，C錯(cuò)誤；雄性可育長(zhǎng)翅個(gè)體的基因型有FfXMY、ffXMY，共2種基因型，D正確。]
5．(2022·江蘇南通調(diào)研)果蠅的紅眼基因(R)對(duì)白眼基因(r)為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅基因(B)對(duì)殘翅基因(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長(zhǎng)翅果蠅與一只白眼長(zhǎng)翅果蠅交配，F(xiàn)1雄蠅中有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．親本雌蠅的基因型是BbXRXr
B．F1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/16
C．雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同
D．白眼殘翅雌蠅可形成基因型為bXr的極體
B　[由題干分析可知，親本雌蠅的基因型是BbXRXr，雄蠅的基因型是BbXrY，A正確；根據(jù)親本的基因型，F(xiàn)1中出現(xiàn)長(zhǎng)翅雄蠅的概率為3/4×1/2＝3/8，B錯(cuò)誤；雌、雄親本產(chǎn)生含Xr配子的比例相同，都是1/2，C正確；白眼殘翅雌蠅的基因型是bbXrXr，則減數(shù)分裂可產(chǎn)生bXr的極體，D正確。]
6．(2022·湖北武漢高三期末)人的21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)核苷酸序列(STR)可作為遺傳標(biāo)記用于21三體綜合征的快速診斷。下圖為應(yīng)用PCR技術(shù)對(duì)某21三體家系成員的STR擴(kuò)增后電泳的結(jié)果。下列敘述錯(cuò)誤的是 (　　)
A．3號(hào)個(gè)體的額外21號(hào)染色體來(lái)源于母親
B．該對(duì)夫婦再生一個(gè)21三體患兒的概率為1/2
C．3號(hào)個(gè)體不含有該遺傳病的致病基因
D．可采用羊水檢查對(duì)21三體綜合征進(jìn)行診斷
B　[該對(duì)夫婦均為染色體正常的個(gè)體，且21三體綜合征是減數(shù)分裂過(guò)程中染色體變異產(chǎn)生異常配子導(dǎo)致的，不是常發(fā)生的，所以無(wú)法確定該患兒的母親再生一個(gè)21三體綜合征嬰兒的概率，B錯(cuò)誤。]
7．(2022·湖南長(zhǎng)郡中學(xué)模擬)果蠅的性別決定方式為XY型，其體色、翅型、眼色分別受一對(duì)等位基因控制，已知灰身對(duì)黑身為顯性、長(zhǎng)翅對(duì)殘翅為顯性。用一只灰身、殘翅、紅眼雌果蠅與一只黑身、長(zhǎng)翅、紅眼雄果蠅雜交，對(duì)所得的大量子代表型進(jìn)行統(tǒng)計(jì)，結(jié)果如下表所示，據(jù)此分析不正確的是(　　)
紅眼∶白眼 長(zhǎng)翅∶殘翅
1/2灰身 3∶1 1∶1
1/2黑身 3∶1 1∶1
A．不能確定體色與翅型基因是否獨(dú)立遺傳
B．不能確定體色與眼色基因是否獨(dú)立遺傳
C．不能確定體色與眼色基因是否為伴X染色體遺傳
D．不能確定控制翅型的基因是否為伴X染色體遺傳
B　[體色和翅型的后代分離比是灰身長(zhǎng)翅∶灰身殘翅∶黑身長(zhǎng)翅∶黑身殘翅＝1∶1∶1∶1，在連鎖遺傳和獨(dú)立遺傳的情況下結(jié)果是一樣的，因此不能確定體色與翅型基因是否獨(dú)立遺傳，A項(xiàng)正確；體色和眼色的后代分離比是3∶1∶3∶1，可以確定體色和眼色的遺傳是獨(dú)立遺傳，B項(xiàng)錯(cuò)誤；后代體色和眼色基因位于X染色體上和常染色體上都會(huì)出現(xiàn)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果，C項(xiàng)正確；翅型基因位于常染色體上和X染色體上都會(huì)出現(xiàn)該實(shí)驗(yàn)結(jié)果，D項(xiàng)正確。]
8．(2022·河北衡水深州中學(xué)期末)家雞的正常喙和交叉喙分別由位于Z染色體上的E和e基因控制，其中某種基因型會(huì)使雌性個(gè)體致死，現(xiàn)有一對(duì)家雞雜交，子一代♀∶＝1∶2，下列相關(guān)敘述不合理的是(　　)
A．若ZeW個(gè)體致死，則子一代雄性個(gè)體中有雜合子
B．若ZeW個(gè)體致死，則子一代ZE的基因頻率是80%
C．若ZEW個(gè)體致死，則子一代雄性個(gè)體表型不同
D．若ZEW個(gè)體致死，則該家雞種群中基因型最多有4種
D　[若ZeW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW→ZEZE∶ZEZe∶ZEW＝1∶1∶1，可以看出子一代雄性個(gè)體中有雜合子(ZEZe)，A正確；若ZeW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZEW，子一代中ZEZE∶ZEZe∶ZEW＝1∶1∶1，子一代ZE的基因頻率是80%，B正確；若ZEW個(gè)體致死，則親代的雜交組合為ZEZe×ZeW→ZEZe∶ZeZe∶ZeW＝1∶1∶1，則子一代雄性個(gè)體的基因型為ZEZe、ZeZe，所以表型不同，C正確；若ZEW個(gè)體致死，則該家雞種群中雌性基因型為ZeW，雄性基因型為ZEZe、ZeZe，共有3種，D錯(cuò)誤。]
9．(2022·山東濰坊臨朐一中檢測(cè))家蠶體色多樣，但某些品系不耐熱，在夏季飼養(yǎng)時(shí)死亡率升高，產(chǎn)繭量下降。
(1)已知家蠶性染色體上的隱性基因(b)控制形成紅棕色的頭部。選用紅棕色頭部的雄蠶與正常頭部(基因B控制)的雌蠶交配，產(chǎn)生的后代雄性全為正常頭部，雌性全為紅棕色頭部(不考慮性染色體的同源區(qū)段)，則蠶的性別決定方式為_(kāi)_______，判斷理由是________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)家蠶表皮呈褐色，而煤灰突變使其呈現(xiàn)黑色，該體色由常染色體上的基因A/a控制。選用一對(duì)雌雄均為褐色正常頭部家蠶雜交，在子代中發(fā)現(xiàn)黑色紅棕色頭部的個(gè)體，該個(gè)體的性別為_(kāi)_______，其親本基因型為_(kāi)_____________，子代雄性個(gè)體中出現(xiàn)褐色正常頭部的概率為_(kāi)_______。若子代中全部黑色正常頭部的成體隨機(jī)交配，則后代表型及比例為_(kāi)______________________________________
_____________________________________________________________________。
(3)為解決家蠶不耐熱的問(wèn)題，研究人員將耐熱基因?qū)爰倚Q受精卵中，成功培育出一只轉(zhuǎn)基因耐熱型雌蠶M。該雌蠶含兩個(gè)耐熱基因，且均已整合到染色體上，但具體位置不能確定。現(xiàn)將M與一只普通型雄蠶雜交，得到足夠數(shù)量的F1，結(jié)果F1全為耐熱型，那么兩個(gè)耐熱基因的位置有兩種可能：a．分別位于兩條常染色體上，且這兩條常染色體是一對(duì)同源染色體；b．______________。請(qǐng)利用F1設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)，通過(guò)家蠶的表型及比例來(lái)確定耐熱基因的位置究竟是a還是b，簡(jiǎn)要寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
[解析]　(1)據(jù)題意可知，控制家蠶形成紅棕色頭部的隱性基因(b)位于性染色體上。用紅棕色頭部的雄蠶與正常頭部(基因B控制)的雌蠶交配，產(chǎn)生的后代雄性全為正常頭部，雌性全為紅棕色頭部(不考慮性染色體的同源區(qū)段)，若為XY型性別決定，則親本基因型為XbY、XBXB或XBXb，后代雌雄個(gè)體可能全為正常頭部或雌、雄個(gè)體中正常頭部∶紅棕色頭部均為1∶1，不符合題意；若為ZW型性別決定，則親本基因型為ZbZb、ZBW，子代雄性全為正常頭部ZBZb，雌性全為紅棕色頭部ZbW，符合題意。(2)一對(duì)雌雄均為褐色正常頭部家蠶雜交，子代發(fā)現(xiàn)黑色紅棕色頭部的個(gè)體，說(shuō)明黑色為隱性性狀，結(jié)合上題分析可知親本的基因型為AaZBW、AaZBZb，子代黑色紅棕色頭部個(gè)體的基因型為aaZbW，為雌性；子代雄性個(gè)體中全為正常頭，同時(shí)表現(xiàn)為褐色概率為3/4，故子代雄性個(gè)體中出現(xiàn)褐色正常頭部的概率為1×3/4＝3/4。若子代中全部黑色正常頭部(雌性為aaZBW，雄性為1/2aaZBZB或1/2aaZBZb)的成體隨機(jī)交配，雌配子為1/2aZB、1/2aW，雄配子為3/4aZB、1/4aZb，則后代表型及比例為黑色正常頭部雄性(aaZBZ－)∶黑色正常頭部雌性(aaZBW)∶黑色紅棕色頭部雌性(aaZbW)＝4∶3∶1。(3)將M與一只普通型雄蠶雜交，F(xiàn)1全為耐熱型，說(shuō)明耐熱型為顯性，且兩個(gè)耐熱型基因位于一對(duì)同源染色體的兩條染色體上，兩個(gè)耐熱基因的位置有兩種可能：分別位于兩條常染色體上，或分別位于Z、W染色體上。可利用F1設(shè)計(jì)一代雜交實(shí)驗(yàn)，可將F1個(gè)體隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)F2中家蠶的表型及比例。采用逆推法，若導(dǎo)入的耐熱基因位于常染色體上，F(xiàn)1雌雄個(gè)體均為雜合子，則耐熱型和普通型的頻率在雌雄中相同，即F2中耐熱雄∶耐熱雌∶普通雄∶普通雌＝3∶3∶1∶1；若導(dǎo)入的耐熱基因位于兩條性染色體上，設(shè)基因?yàn)镈1、D2，則F1雌性為ZWD2，雄性為ZD1Z，子代會(huì)出現(xiàn)表型與性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象，即F2中耐熱雌∶耐熱雄∶普通雄＝2∶1∶1。
[答案]　(1)ZW型　若為XY型，則后代雌雄個(gè)體可能全為正常頭部(或雌、雄中正常頭部∶紅棕色頭部均為1∶1)　(2)雌性　AaZBW、AaZBZb　3/4　黑色正常頭部雄性∶黑色正常頭部雌性∶黑色紅棕色頭部雌性＝4∶3∶1　(3)分別位于Z、W染色體上　實(shí)驗(yàn)思路：F1個(gè)體隨機(jī)交配，統(tǒng)計(jì)F2中家蠶的表型及比例。預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：如果F2中耐熱雄∶耐熱雌∶普通雄∶普通雌＝3∶3∶1∶1，則基因的位置為a；如果 F2中耐熱雌∶耐熱雄∶普通雄＝2∶1∶1，則基因的位置為b
10．(2023·江蘇百校聯(lián)考)苯丙酮尿癥(PKU)是一種由致病基因決定的氨基酸代謝病，常造成新生兒神經(jīng)系統(tǒng)損害而智力低下，如圖1是某家族中該病的遺傳系譜圖。為避免再生下患兒，該家族成員去醫(yī)院進(jìn)行了基因檢測(cè)，已知被檢測(cè)的PKU基因?yàn)?42 bp(bp表示堿基對(duì))。檢測(cè)人員用特定限制酶酶切部分家庭成員(Ⅲ1、Ⅲ2、Ⅲ3)的PKU基因，產(chǎn)生了大小不同的幾種片段，結(jié)果如圖2所示。下列敘述正確的是(　　)
圖1
圖2
A．苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，由一個(gè)基因決定
B．若Ⅲ2與Ⅲ3近親結(jié)婚，生一個(gè)患病孩子的概率是1/6
C．Ⅲ1的每個(gè)PKU基因中共有2個(gè)該特定限制酶的酶切位點(diǎn)
D．可以在患者家系中調(diào)查該遺傳病的發(fā)病率
C　[苯丙酮尿癥是單基因遺傳病，單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因決定的，A錯(cuò)誤；用a表示致病基因，由系譜圖可知，Ⅲ2的基因型為AA，Ⅲ3的基因型為Aa，所以Ⅲ2(AA)與Ⅲ3(Aa)近親結(jié)婚，后代患病的概率為0，B錯(cuò)誤；根據(jù)題意分析可知，被檢測(cè)的Ⅲ1的PKU基因?yàn)?42 bp，限制酶切割后產(chǎn)生50 bp和42 bp兩種長(zhǎng)度的片段，142－50－42＝50 bp，說(shuō)明50 bp的片段有2個(gè)，即切割后產(chǎn)生了三個(gè)片段，因此其PKU基因中具有2個(gè)該特定限制酶的酶切位點(diǎn)，C正確；調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機(jī)取樣，D錯(cuò)誤。]
11．雌性小鼠在胚胎發(fā)育至4～6天時(shí)，細(xì)胞中兩條X染色體會(huì)有一條隨機(jī)失活，經(jīng)細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞，子細(xì)胞中此條染色體仍是失活的。雄性小鼠不存在X染色體失活現(xiàn)象。現(xiàn)有兩只轉(zhuǎn)熒光蛋白基因的小鼠，甲為發(fā)紅色熒光的雄鼠(基因型為XRY)，乙為發(fā)綠色熒光的雌鼠(基因型為XGX)。甲、乙雜交產(chǎn)生F1，F(xiàn)1雌雄個(gè)體隨機(jī)交配，產(chǎn)生F2。若不發(fā)生突變，下列有關(guān)敘述不正確的是(　　)
A．F1中發(fā)紅色熒光的個(gè)體均為雌性
B．F1中同時(shí)發(fā)出紅綠熒光的個(gè)體所占的比例為1/4
C．F1中只發(fā)紅色熒光的個(gè)體，發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況相同
D．F2中只發(fā)一種熒光的個(gè)體出現(xiàn)的概率是11/16
C　[由分析可知，F(xiàn)1中雄性個(gè)體的基因型是XGY和XY，不存在紅色熒光，即F1中發(fā)紅色熒光的個(gè)體均為雌性，A正確；F1的基因型及比例為XRX∶XY∶XRXG∶XGY＝1∶1∶1∶1，則同時(shí)發(fā)出紅綠熒光的個(gè)體(XRXG)所占的比例為1/4，B正確；F1中只發(fā)紅色熒光的個(gè)體的基因型是XRX，由于存在一條X染色體隨機(jī)失活，則發(fā)光細(xì)胞在身體中分布情況不相同，C錯(cuò)誤；F2中只發(fā)一種熒光的個(gè)體包括XRX、XRY、XGX、XGY、XGXG，所占的比例為2/4×1/4＋2/4×2/4＋2×1/4×1/4＋1/4×2/4＋1/4×1/4＝11/16，D正確。]
12．(2022·廣東佛山檢測(cè))中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)培育的“農(nóng)大3號(hào)”蛋雞品種，因含生長(zhǎng)激素受體缺陷型基因(dw)，骨骼變短、生長(zhǎng)受阻，體型矮小，但產(chǎn)蛋正常，飼料轉(zhuǎn)化率高。研究團(tuán)隊(duì)還利用快羽和慢羽性狀，構(gòu)建生產(chǎn)蛋雞苗的模式(如圖所示)，根據(jù)商品代雛雞羽毛的生長(zhǎng)快慢可以快速鑒別雌雄，提高“農(nóng)大3號(hào)”蛋雞育苗的效率。雞的性別決定方式是ZW型。
回答下列問(wèn)題：
(1)含dw基因的雞體內(nèi)生長(zhǎng)激素水平比正常體型的雞________(填“高”或“低”)。“農(nóng)大3號(hào)”蛋雞體型矮小的原因是___________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(2)據(jù)圖可以推斷：dw是位于________染色體的__________(填“顯”或“隱”)性基因。羽毛生長(zhǎng)速度與體型大小兩對(duì)相對(duì)性狀________(填“可以”或“不可以”)自由組合，原因是________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
(3)研究發(fā)現(xiàn)，常染色體上的某些基因發(fā)生隱性突變也會(huì)產(chǎn)生“矮小雞”，現(xiàn)有兩個(gè)矮小雞品種，請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)鑒定兩個(gè)矮小雞品種是同一基因位點(diǎn)的突變還是不同基因位點(diǎn)的突變。請(qǐng)寫(xiě)出實(shí)驗(yàn)思路、預(yù)期結(jié)果與結(jié)論。
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________
_____________________________________________________________________。
[解析]　(1)含dw基因的雞細(xì)胞缺少生長(zhǎng)激素受體，體內(nèi)生長(zhǎng)激素不能發(fā)揮作用，反饋調(diào)節(jié)的結(jié)果使體內(nèi)生長(zhǎng)激素水平比正常體型的雞高。
(2)單獨(dú)分析體型矮小和正常，快羽和慢羽兩對(duì)相對(duì)性狀：在父母代到商品代的雜交結(jié)果中，矮小雄雞與正常雌雞雜交子代雌雞體型都矮小，雄雞體型都正常，因此判斷矮小體型是隱性性狀，且基因位于Z染色體上；快羽雄雞與慢羽雌雞雜交子代雌雞都是快羽，雄雞都是慢羽，因此判斷快羽是隱性性狀，慢羽是顯性性狀，基因同樣位于Z染色體上。
(3)若為同一基因位點(diǎn)的突變，兩個(gè)矮小雞品種的雌雄個(gè)體相互交配，子代都是矮小雞；若為不同基因位點(diǎn)的突變，兩個(gè)矮小雞品種的雌雄個(gè)體相互交配，子代出現(xiàn)正常雞。
[答案]　(1)高　“農(nóng)大3號(hào)”蛋雞含dw基因，生長(zhǎng)激素受體存在缺陷，生長(zhǎng)激素?zé)o法發(fā)揮作用，導(dǎo)致骨骼變短、生長(zhǎng)受阻　(2)Z　隱　不可以　控制兩對(duì)相對(duì)性狀的基因都位于Z染色體上　(3)實(shí)驗(yàn)思路：讓兩個(gè)矮小雞品種的雌雄個(gè)體相互交配，觀察后代的表型。預(yù)期結(jié)果和結(jié)論：若后代均是矮小雞，則是同一基因位點(diǎn)的突變；若后代出現(xiàn)正常體型雞，則是不同基因位點(diǎn)的突變
13．(2022·江蘇揚(yáng)州中學(xué)檢測(cè))某種XY型性別決定的昆蟲(chóng)，控制其體色的基因(A＋控制灰體、A控制黑體、a控制白化)位于常染色體上，控制翅形(B、b)的基因位于X染色體上。研究人員針對(duì)兩種性狀進(jìn)行了雜交試驗(yàn)，已知某種配子受精能力較弱。兩對(duì)親本的雜交結(jié)果如下，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
親代 F1
實(shí)驗(yàn)一 灰體正常翅(♀)×黑體缺刻翅() ♀：深灰體正常翅∶灰體正常翅∶黑體正常翅∶白化正常翅＝1/8∶1/8∶1/8∶1/8
：深灰體正常翅∶灰體正常翅∶黑體正常翅∶白化正常翅＝1/8∶1/8∶1/8∶1/8
實(shí)驗(yàn)二 深灰體正常翅(♀)×白化正常翅() ♀：灰體正常翅∶黑體正常翅＝3/12∶3/12
：灰體正常翅∶黑體正常翅∶灰體缺刻翅∶黑體缺刻翅＝2/12∶2/12∶1/12∶1/12
(1)根據(jù)實(shí)驗(yàn)一結(jié)果分析，深灰色個(gè)體的基因型是________，控制該種昆蟲(chóng)體色基因的遺傳符合________定律。實(shí)驗(yàn)二親本中白化正常翅的基因型是________。
(2)實(shí)驗(yàn)二的F1雄性中，四種表型比例為2∶2∶1∶1的原因是_____________(配子)的受精能力比較弱，大概是正常配子受精能力的____________。
(3)從實(shí)驗(yàn)二F1中隨機(jī)抽取足量的雌性個(gè)體與實(shí)驗(yàn)一中的親代雄性個(gè)體雜交，F(xiàn)2中白化個(gè)體占________。
(4)從實(shí)驗(yàn)一F1中隨機(jī)抽取足量的雌性黑體正常翅個(gè)體與實(shí)驗(yàn)二中的親代雄性個(gè)體雜交，F(xiàn)2中黑體∶白化的比例是________，正常翅∶缺刻翅的比例是________。若F2相互交配，則F3的雌性中，正常翅∶缺刻翅的比例為_(kāi)_______。
[解析]　(1)據(jù)題表分析可知，根據(jù)顯性現(xiàn)象的表現(xiàn)形式，A＋對(duì)A為不完全顯性，A＋對(duì)a為完全顯性，A對(duì)a為完全顯性，故深灰體的基因型為A＋A；控制該昆蟲(chóng)體色的基因是復(fù)等位基因，符合基因的分離定律；實(shí)驗(yàn)二中，白化為aa，子代只有雄性出現(xiàn)缺刻翅，說(shuō)明該基因位于性染色體上，且母本為雜合子，即可確定母本深灰體正常翅基因型為A＋AXBXb，父本白化正常翅的基因型為aaXBY。(2)結(jié)合(1)可知，實(shí)驗(yàn)二的親本基因型為A＋AXBXb、aaXBY，理論上F1雄性中灰體正常翅(A＋aXBY)∶黑體正常翅(AaXBY)∶灰體缺刻翅(A＋aXbY)∶黑體缺刻翅(AaXbY)＝1∶1∶1∶1，實(shí)際上，灰體正常翅(A＋aXBY)∶黑體正常翅(AaXBY)∶灰體缺刻翅(A＋aXbY)∶黑體缺刻翅(AaXbY)＝2∶2∶1∶1，即XbY的個(gè)體數(shù)量偏少，說(shuō)明含b基因雌配子的受精能力較弱，為正常配子的50%，使有受精能力的雌配子比例為A＋XB∶AXB∶A＋Xb∶AXb＝2∶2∶1∶1。(3)實(shí)驗(yàn)二F1雌性個(gè)體中，2/6 A＋aXBXB、1/6 A＋aXBXb、2/6 AaXBXB、1/6AaXBXb，只看體色，則A＋a∶Aa＝1∶1，產(chǎn)生配子類型及比例為A＋∶A∶a＝1∶1∶2，與實(shí)驗(yàn)一中的親代雄性個(gè)體即Aa雜交，子代中白化個(gè)體aa占1/2×1/2＝1/4。(4)實(shí)驗(yàn)一F1中雌性黑體正常翅個(gè)體的基因型為AaXBXb，與實(shí)驗(yàn)二中的親代雄性aaXBY雜交，Aa×aa子代兩種表型，XBXb×XBY子代3種表型，F(xiàn)2表型共有2×3＝6種，分別是黑體正常翅雌性∶白化正常翅雌性∶黑體正常翅雄性∶黑體缺刻翅雄性∶白化正常翅雄性∶白化缺刻翅雄性＝3∶3∶2∶1∶2∶1，即黑體∶白化＝1∶1，正常翅∶缺刻翅＝5∶1；F2相互交配，雌配子X(jué)B∶Xb＝10∶1，雄配子X(jué)B∶Xb∶Y＝2∶1∶3，則F3的雌性中，正常翅∶缺刻翅的比例為32∶1。
[答案]　(1)A＋A　分離　aaXBY　(2)含b基因(Xb)的雌配子　50%(或1/2)　(3)1/4　(4)1∶1　5∶1　32∶1
(教師用書(shū)獨(dú)具)
(2023·湖南名校聯(lián)考)某性別決定為XY型的動(dòng)物，有節(jié)律和無(wú)節(jié)律為一對(duì)相對(duì)性狀(若為一對(duì)等位基因控制，用A、a表示；若為兩對(duì)等位基因控制，用A、a和B、b表示)，紅眼和白眼為另一對(duì)相對(duì)性狀(若為一對(duì)等位基因控制，用D、d表示；若為兩對(duì)等位基因控制，用D、d和E、e表示)。
研究人員用純合親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)探究了這兩對(duì)相對(duì)性狀的遺傳方式，結(jié)果如圖所示：
(1)從遺傳學(xué)的角度分析，控制該動(dòng)物有、無(wú)節(jié)律的基因至少有________對(duì)。 控制有、無(wú)節(jié)律和紅眼、白眼這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因________(填“是”或“否”)遵循自由組合定律。
(2)雌、雄親本的基因型分別為_(kāi)________________________________________
_____________________________________________________________________。
(3)F2所有紅眼個(gè)體隨機(jī)交配，F(xiàn)3中有節(jié)律∶無(wú)節(jié)律＝________。
(4)上述親本雜交產(chǎn)生F1，和F1自由交配產(chǎn)生F2的實(shí)驗(yàn)中，可以判斷控制紅眼、白眼基因位置的是________實(shí)驗(yàn)，請(qǐng)寫(xiě)出該雜交實(shí)驗(yàn)的遺傳圖解。
[解析]　兩對(duì)性狀分開(kāi)來(lái)看，F(xiàn)2有節(jié)律∶無(wú)節(jié)律＝9∶7，說(shuō)明有、無(wú)節(jié)律這對(duì)相對(duì)性狀由兩對(duì)基因控制，位于非同源染色體上，F(xiàn)1基因型為AaBb，反推親本基因型為aaBB、AAbb。比較親本和子代的紅、白眼性狀可知，控制紅白眼的基因位于X染色體上，基因型為XdXd和XDY。(1)F2的比例可以看作(9∶7)(1∶1)，說(shuō)明兩對(duì)性狀遵循自由組合定律，控制有、無(wú)節(jié)律的兩對(duì)基因也遵循自由組合定律，所以控制有、無(wú)節(jié)律的基因至少有2對(duì)。(2)親本控制有、無(wú)節(jié)律的基因型為aaBB、AAbb，控制紅眼、白眼的基因型為XdXd、XDY，組合起來(lái)親本的基因型為AAbbXdXd、aaBBXDY或aaBBXdXd、AAbbXDY。(3)F2的比例可以看作(9∶7)(1∶1)，紅眼中有節(jié)律∶無(wú)節(jié)律＝9∶7，說(shuō)明F2產(chǎn)生的配子中AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，因此自由交配產(chǎn)生的后代比例仍然為9∶7。(4)親本白眼雌蠅和紅眼雄蠅雜交，F(xiàn)1為紅眼雌蠅和白眼雄蠅，可以判斷基因位于X染色體上。
[答案]　(1)兩　是　(2)AAbbXdXd、aaBBXDY或aaBBXdXd、AAbbXDY　(3)9∶7　(4)親本雜交產(chǎn)生F1
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