資源簡介

新人教高考生物（不定項(xiàng)版）二輪專題復(fù)習(xí)
專題三　遺傳
考點(diǎn)2　遺傳的細(xì)胞學(xué)、分子學(xué)基礎(chǔ)
生物體通過減數(shù)分裂形成配子時(shí)，在減數(shù)分裂Ⅰ前期同源染色體聯(lián)會時(shí)，同源染色體的非姐妹染色單體會發(fā)生交換，在減數(shù)分裂Ⅰ后期同源染色體分離，非同源染色體自由組合；精子和卵細(xì)胞隨機(jī)結(jié)合形成受精卵；染色體主要由DNA和蛋白質(zhì)組成，DNA是主要的遺傳物質(zhì)，基因通常是有遺產(chǎn)效應(yīng)的DNA片段，DNA通過半保留方式進(jìn)行復(fù)制，基因通過控制蛋白質(zhì)的合成來控制性狀。
(對照課本回顧主干知識)
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
重要概念1　有性生殖中基因的分離和重組導(dǎo)致雙親后代的基因組合有多種可能
[例1]　某研究小組從二倍體蛙的精巢中提取一些細(xì)胞，測定不同細(xì)胞中的染色體數(shù)和核DNA數(shù)，結(jié)果如圖所示。下列分析錯(cuò)誤的是(　　)
A．a(chǎn)組細(xì)胞的染色體可能正在移向兩極
B．b、c組細(xì)胞正在進(jìn)行染色體的復(fù)制
C．d組細(xì)胞為減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞
D．圖中4組細(xì)胞都含有2個(gè)染色體組
答案　C
解析　根據(jù)圖形中的數(shù)量關(guān)系，細(xì)胞a可能為減數(shù)分裂Ⅱ后期的細(xì)胞，此時(shí)期著絲粒分裂，子染色體移向兩極，A正確；細(xì)胞b和c的染色體都為2n，核DNA數(shù)在2n到4n之間，所以正在進(jìn)行染色體(核DNA)復(fù)制，B正確；細(xì)胞d可能是初級精母細(xì)胞，也可能是有絲分裂前期或中期的細(xì)胞，減數(shù)分裂Ⅱ后期細(xì)胞中染色體數(shù)與核DNA數(shù)相等，均為2n，C錯(cuò)誤；上述4組細(xì)胞都含2個(gè)染色體組，D正確。
[例2]　(2021·河北選擇性考試改編)圖中①、②和③為三個(gè)精原細(xì)胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細(xì)胞。②減數(shù)分裂時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．①減數(shù)分裂Ⅰ前期兩對同源染色體聯(lián)會
B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常
C．③減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子
D.①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡觀察到
答案　C
解析　①細(xì)胞中有四條染色體，為兩對同源染色體，在減數(shù)分裂Ⅰ前期兩對同源染色體聯(lián)會，A正確；②細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ時(shí)三條同源染色體中任意兩條正常分離，另一條隨機(jī)移向一極，產(chǎn)生一個(gè)正常的次級精母細(xì)胞和一個(gè)異常的次級精母細(xì)胞，經(jīng)過減數(shù)分裂Ⅱ，形成兩個(gè)正常的配子和兩個(gè)異常的配子，B正確；③細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個(gè)配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯(cuò)誤；①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過光學(xué)顯微鏡觀察染色體的結(jié)構(gòu)和細(xì)胞中的染色體數(shù)目就可以觀察到，D正確。
[例3]　(不定項(xiàng))如圖表示雌果蠅進(jìn)行某種細(xì)胞分裂時(shí)，處于四個(gè)不同階段的細(xì)胞(Ⅰ～Ⅳ)中遺傳物質(zhì)及其載體的數(shù)量。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．②、③分別代表染色體和核DNA
B．Ⅱ階段可能發(fā)生基因重組或染色體變異
C．處于Ⅲ階段的細(xì)胞是次級卵母細(xì)胞
D．處于Ⅳ階段的細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組
答案　AC
解析　處于Ⅲ階段的細(xì)胞可能是次級卵母細(xì)胞或極體。
[練]　請繪出女性個(gè)體在生命活動中，細(xì)胞中核DNA數(shù)量是未分裂體細(xì)胞染色體數(shù)量2倍并且發(fā)生同源染色體分離的細(xì)胞模式圖(以部分染色體代表即可)。
答案　
eq \a\vs4\al()
重要概念2　親代傳遞給子代的遺傳信息主要編碼在DNA分子上
[例4]　(2021·廣東選擇性考試)DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型的提出是二十世紀(jì)自然科學(xué)的偉大成就之一。下列研究成果中，為該模型構(gòu)建提供主要依據(jù)的是(　　)
①赫爾希和蔡斯證明DNA是遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)
②富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜　③查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等　④沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制
A．①② B．②③
C．③④ D．①④
答案　B
解析　赫爾希和蔡斯通過噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)，證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，與構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型無關(guān)，①錯(cuò)誤；沃森和克里克根據(jù)富蘭克林等拍攝的DNA分子X射線衍射圖譜，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)，②正確；查哥夫發(fā)現(xiàn)的DNA中嘌呤含量與嘧啶含量相等，沃森和克里克據(jù)此推出堿基的配對方式，③正確；沃森和克里克提出的DNA半保留復(fù)制機(jī)制，是在構(gòu)建DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)模型之后提出的，④錯(cuò)誤。
[例5]　(2021·全國乙卷改編)在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中，無毒性的R型活細(xì)菌與被加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi)，從小鼠體內(nèi)分離出了有毒性的S型活細(xì)菌。某同學(xué)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)，結(jié)合現(xiàn)有生物學(xué)知識所做的下列推測中，不合理的是(　　)
A．與R型菌相比，S型菌的毒性可能與莢膜多糖有關(guān)
B．S型菌的DNA能夠進(jìn)入R型菌細(xì)胞指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成
C．加熱殺死S型菌使其蛋白質(zhì)功能喪失而DNA功能可能不受影響
D．將S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，可以得到S型菌
答案　D
解析　DNA酶可以將DNA水解，所以S型菌的DNA經(jīng)DNA酶處理后與R型菌混合，不能得到S型菌。
[例6]　赫爾希和蔡斯通過如下兩組實(shí)驗(yàn)證實(shí)了DNA是遺傳物質(zhì)。實(shí)驗(yàn)一：35S標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌；實(shí)驗(yàn)二：32P標(biāo)記的T2噬菌體侵染未被標(biāo)記的大腸桿菌。下列關(guān)于該實(shí)驗(yàn)的敘述正確的是(　　)
A．實(shí)驗(yàn)一中可用15N代替35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼
B．實(shí)驗(yàn)二中大腸桿菌轉(zhuǎn)錄出的RNA分子都帶有32P標(biāo)記
C．實(shí)驗(yàn)一中細(xì)菌裂解釋放的部分子代噬菌體含有放射性
D．實(shí)驗(yàn)二中細(xì)菌裂解釋放的部分子代噬菌體含有放射性
答案　D
解析　實(shí)驗(yàn)一中不能用15N代替35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，因?yàn)槭删w的DNA中也含有氮元素，若用15N標(biāo)記，則會導(dǎo)致噬菌體的DNA也被標(biāo)記，A錯(cuò)誤；32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，大腸桿菌利用自己的核糖核苷酸合成RNA，不會有標(biāo)記，B錯(cuò)誤；35S標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼，由于噬菌體的蛋白質(zhì)外殼沒有進(jìn)入大腸桿菌，故實(shí)驗(yàn)一中細(xì)菌裂解釋放的子代噬菌體不會含有放射性，C錯(cuò)誤；32P標(biāo)記的是噬菌體的DNA，根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，可知實(shí)驗(yàn)二中細(xì)菌裂解釋放的部分子代噬菌體含有放射性，D正確。
[例7]　(2022·廣東，12)λ噬菌體的線性雙鏈DNA兩端各有一段單鏈序列。這種噬菌體在侵染大腸桿菌后其DNA會自連環(huán)化(如圖)，該線性分子兩端能夠相連的主要原因是(　　)
A.單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等
B．分子骨架同為脫氧核糖與磷酸
C．單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對
D．自連環(huán)化后兩條單鏈方向相同
答案　C
解析　單鏈序列脫氧核苷酸數(shù)量相等、分子骨架同為脫氧核糖與磷酸交替連接，不能決定線性DNA分子兩端能夠相連，A、B錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，單鏈序列的堿基能夠互補(bǔ)配對，決定線性DNA分子兩端能夠相連，C正確；DNA的兩條鏈?zhǔn)欠聪虻模虼俗赃B環(huán)化后兩條單鏈方向相反，D錯(cuò)誤。
[例8]　(2022·北京海淀高三上學(xué)期期中)下圖所示為DNA復(fù)制過程中的一個(gè)復(fù)制泡，①～⑨代表相應(yīng)位置。下列敘述不正確的是(　　)
A．DNA的兩條鏈均為復(fù)制模板
B．該復(fù)制泡的DNA解旋是雙向的
C．DNA分子的雙鏈?zhǔn)欠聪蚱叫械模佗堍釣?′ 端
D．若該片段堿基T占20%，則復(fù)制后堿基C占30%
答案　C
解析　DNA復(fù)制是以DNA兩條鏈為模板合成子代DNA的過程，A正確；識圖分析可知，DNA分子可以進(jìn)行雙向復(fù)制，因此DNA解旋也是雙向的，B正確；由于DNA聚合酶只能使子鏈由5′ 端向3′ 端方向延伸，因此圖中⑨為子鏈的3′ 端，而模板鏈正好相反，故①④為5′ 端，C錯(cuò)誤；若該片段堿基T占20%，由于雙鏈DNA分子中A＝T，C＝G，因此A＝T＝20%，則C＝G＝30%，復(fù)制后子代DNA中堿基與親代相同，堿基比例不變，D正確。
[例9]　(2022·湖南師范大學(xué)附屬中學(xué)高三月考)新型冠狀病毒(SARS CoV 2)為有包膜病毒，可以通過膜融合進(jìn)入宿主細(xì)胞，其基因組長度29.8 kb，為單鏈＋RNA，其5′ 端為甲基化帽子，3′ 端有多聚腺苷酸(PolyA)結(jié)構(gòu)，與真核生物的信使RNA非常相似，可直接作為翻譯的模板，表達(dá)出RNA聚合酶等物質(zhì)。下列有關(guān)說法合理的是(　　)
A．SARS CoV 2屬于RNA病毒，其遺傳信息傳遞過程中需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與
B．SARS CoV 2需在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖，侵入方式和T2噬菌體相同
C．人類成熟mRNA應(yīng)該具有5′ 端甲基化帽子、3′ 端多聚腺苷酸(PolyA)等結(jié)構(gòu)
D．SARS CoV 2與宿主細(xì)胞在遺傳信息的傳遞過程中具有相同的堿基互補(bǔ)配對方式
答案　C
解析　SARS CoV 2屬于單鏈＋RNA病毒，能以自身的遺傳物質(zhì)為模板進(jìn)行復(fù)制和翻譯，在遺傳信息傳遞過程中不需要逆轉(zhuǎn)錄酶參與，A錯(cuò)誤；SARS CoV 2有包膜，通過膜融合進(jìn)入宿主細(xì)胞，而T2噬菌體侵染大腸桿菌是直接吸附后注入核酸，不存在膜融合的現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；SARS CoV 2在遺傳信息的傳遞過程中不存在A—T的堿基配對方式，與宿主細(xì)胞的堿基配對方式不完全相同，D錯(cuò)誤。
[例10]　一位哺乳期女性的乳腺細(xì)胞能夠合成乳蛋白，但不能合成唾液淀粉酶，而唾液腺細(xì)胞則相反。關(guān)于這兩種細(xì)胞的說法正確的是(　　)
A．唾液腺細(xì)胞中沒有合成乳蛋白的基因
B．基因在不同組織細(xì)胞中是選擇性表達(dá)的
C．乳腺細(xì)胞中沒有合成唾液淀粉酶的基因
D．兩種細(xì)胞內(nèi)的mRNA種類是完全不同的
答案　B
[例11]　(2021·遼寧選擇性考試)下列有關(guān)細(xì)胞內(nèi)的DNA及其復(fù)制過程的敘述，正確的是(　　)
A．子鏈延伸時(shí)游離的脫氧核苷酸添加到3′ 端
B．子鏈的合成過程不需要引物參與
C．DNA每條鏈的5′ 端是羥基末端
D．DNA聚合酶的作用是打開DNA雙鏈
答案　A
解析　子鏈延伸時(shí)的方向是5′ 端到3′ 端，故游離的脫氧核苷酸添加到3′ 端，A正確；子鏈的合成過程需要引物參與，B錯(cuò)誤；DNA每條鏈的5′ 端是磷酸基團(tuán)末端，3′ 端是羥基末端，C錯(cuò)誤；解旋酶的作用是打開DNA雙鏈，D錯(cuò)誤。
[例12]　(不定項(xiàng))視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞(RGC)可把視覺信號從眼睛傳向大腦。DNA甲基化是在相關(guān)酶的作用下將甲基選擇性地添加到DNA上。隨年齡增長，DNA甲基化水平升高，使RGC受損后不可恢復(fù)，視力下降。科學(xué)家將OCT、SOX和KLF三個(gè)基因?qū)氤赡晷∈蟮腞GC，改變其DNA甲基化水平，使受損后的RGC能長出新的軸突。下列相關(guān)分析不合理的是(　　)
A．在視覺形成的反射弧中RGC屬于神經(jīng)中樞
B．DNA的甲基化水平會影響細(xì)胞中基因的表達(dá)
C.DNA甲基化會改變DNA堿基對的排列順序
D．自然狀態(tài)下干細(xì)胞分化為RGC的過程不可逆
答案　AC
解析　視覺的形成是在大腦皮層，不經(jīng)過完整的反射弧，RGC屬于傳入神經(jīng)，A錯(cuò)誤；DNA甲基化是將甲基添加到DNA上，影響基因的轉(zhuǎn)錄，從而影響基因的表達(dá)，B正確；DNA甲基化是將甲基添加到DNA上，并不改變DNA的堿基序列，C錯(cuò)誤；在自然狀態(tài)下，細(xì)胞的分化是持久的、不可逆的，D正確。
[例13]　(不定項(xiàng))(2021·河北選擇性考試改編)許多抗腫瘤藥物通過干擾DNA合成及功能抑制腫瘤細(xì)胞增殖。下表為三種抗腫瘤藥物的主要作用機(jī)理。下列敘述正確的是(　　)
藥物名稱 作用機(jī)理
羥基脲 阻止脫氧核糖核苷酸的合成
放線菌素D 抑制DNA的模板功能
阿糖胞苷 抑制DNA聚合酶活性
A.羥基脲處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都出現(xiàn)原料匱乏
B．放線菌素D處理后，腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程都受到抑制
C．阿糖胞苷處理后，腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸
D．將三種藥物精準(zhǔn)導(dǎo)入腫瘤細(xì)胞的技術(shù)可減弱它們對正常細(xì)胞的不利影響
答案　BCD
解析　羥基脲阻止脫氧核糖核苷酸的合成，從而影響腫瘤細(xì)胞中DNA復(fù)制過程，而轉(zhuǎn)錄過程需要的原料是核糖核苷酸，不會受到羥基脲的影響，A錯(cuò)誤；放線菌素D通過抑制DNA的模板功能，可以抑制DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄，因?yàn)镈NA復(fù)制和轉(zhuǎn)錄均需要DNA模板，B正確；阿糖胞苷抑制DNA聚合酶活性而影響DNA復(fù)制過程，DNA聚合酶活性受抑制后，會使腫瘤細(xì)胞DNA復(fù)制過程中子鏈無法正常延伸，C正確。
[例14]　(不定項(xiàng))(2022·山東省菏澤高三上學(xué)期期中)轉(zhuǎn)座子是一段可移動的DNA序列，這段DNA序列可以從原位上單獨(dú)復(fù)制或斷裂下來，插入另一位點(diǎn)。轉(zhuǎn)座子可在真核細(xì)胞染色體內(nèi)部和染色體間轉(zhuǎn)移，在細(xì)菌的擬核DNA、質(zhì)粒或噬菌體之間自行移動。下列推測不合理的是(　　)
A．轉(zhuǎn)座子的兩條鏈為反向平行的雙螺旋結(jié)構(gòu)
B．轉(zhuǎn)座子復(fù)制時(shí)以四種核糖核苷酸為原料，子鏈延伸方向?yàn)?′→3′
C．轉(zhuǎn)座子轉(zhuǎn)移過程中，伴隨著磷酸二酯鍵的斷裂與生成
D．轉(zhuǎn)座子中的抗生素抗性基因，可使其他細(xì)菌具有抗性
答案　B
解析　依題意可知，轉(zhuǎn)座子的化學(xué)本質(zhì)是DNA，其兩條鏈為反向平行的雙螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；轉(zhuǎn)座子的化學(xué)本質(zhì)是DNA，因此其在復(fù)制過程中以四種脫氧核苷酸為原料，B錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)座子從原位上斷裂時(shí)，會伴隨有磷酸二酯鍵的斷裂，插入另一位點(diǎn)時(shí)，會伴隨有磷酸二酯鍵的生成，C正確。
[練]　請闡述核苷酸、基因、核酸之間的關(guān)系。
答案　核酸分為DNA和RNA兩種，DNA是由4種脫氧核苷酸構(gòu)成的反向平行的雙螺旋結(jié)構(gòu)，絕大多數(shù)生物的基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段；RNA是由4種核糖核苷酸構(gòu)成，有些病毒的基因是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
減數(shù)分裂
例1　(2020·北京等級考)如圖是雄性哺乳動物體內(nèi)處于分裂某時(shí)期的一個(gè)細(xì)胞的染色體示意圖。相關(guān)敘述不正確的是(　　)
A.該個(gè)體的基因型為AaBbDd
B．該細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂
C．該細(xì)胞分裂完成后只產(chǎn)生2種基因型的精子
D.A、a和D、d基因的遺傳遵循自由組合定律
生物的一些題涉及的知識點(diǎn)是從微觀層面看生理變化，對其生理過程認(rèn)識往往比較模糊，如DNA復(fù)制過程、有絲分裂過程、減數(shù)分裂過程等，對于這類題目，如果僅僅在腦中通過重現(xiàn)其基本過程的方法，極容易出現(xiàn)錯(cuò)誤，如果把生理過程的變化用圖表示出來，則會起到事半功倍的效果。做此題的前提是要清晰地知道減數(shù)分裂過程。
1．讀題，分析圖，確定哪種分裂及所處的分裂時(shí)期
由圖可知：同源染色體發(fā)生聯(lián)會且有染色體互換故應(yīng)為減數(shù)分裂Ⅰ前期。
2．結(jié)合選項(xiàng)，聯(lián)系所學(xué)生物學(xué)知識作答
C項(xiàng)：該細(xì)胞發(fā)生染色體互換后如圖所示。
該細(xì)胞產(chǎn)生的精子為ABd、
Abd、aBD、abD四種或ABD、AbD、aBd、abd四種。
D項(xiàng)：A、a和D、d位于兩對同源染色體上，故符合基因自由組合定律。
答案　C
[練1－1]　(2019·全國卷Ⅲ)假設(shè)在特定環(huán)境中，某種動物基因型為BB和Bb的受精卵均可發(fā)育成個(gè)體，基因型為bb的受精卵全部死亡。現(xiàn)有基因型均為Bb的該動物1000對(每對含有1個(gè)父本和1個(gè)母本)，在這種環(huán)境中，若每對親本只形成一個(gè)受精卵，則理論上該群體的子一代中BB、Bb、bb個(gè)體的數(shù)目依次為(　　)
A．250、500、0 B．250、500、250
C．500、250、0 D．750、250、0
答案　A
解析　基因型為Bb的個(gè)體產(chǎn)生的配子種類及比例為B∶b＝1∶1，若兩親本的基因型都為Bb，則產(chǎn)生的受精卵的基因型及比例為BB∶Bb∶bb＝1∶2∶1，則理論上1000個(gè)受精卵發(fā)育形成的個(gè)體中BB、Bb、bb個(gè)體的數(shù)目依次為250、500、250，而在該特定環(huán)境中，基因型為bb的受精卵全部死亡，A正確。
[練1－2]　(2021·重慶選擇性考試適應(yīng)性測試)如圖為某生物細(xì)胞分裂期示意圖。據(jù)圖確定所屬分裂期并推斷間期染色體數(shù)，正確的是(　　)
A．有絲分裂中期，n＝8
B．有絲分裂中期，2n＝8
C．減數(shù)分裂Ⅱ中期，n＝8
D．減數(shù)分裂Ⅱ中期，2n＝8
答案　D
解析　該細(xì)胞有4條染色體，有姐妹染色單體，著絲粒整齊地排列在赤道板上，處于中期；四條染色體形態(tài)大小不一樣，說明沒有同源染色體，應(yīng)該處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，此時(shí)染色體數(shù)目為體細(xì)胞染色體數(shù)目的一半，即2n＝8，D正確。
基因表達(dá)
例2　(2022·北京東城高三模擬)非編碼RNA是指不編碼蛋白質(zhì)的RNA，近年研究發(fā)現(xiàn)阿爾茨海默病患者體內(nèi)一種非編碼RNA(BACE1－AS)水平高于正常人。BACE1－AS可以與BACE1基因的mRNA結(jié)合，使后者不易被降解，導(dǎo)致細(xì)胞中相應(yīng)蛋白質(zhì)含量增加，最終影響神經(jīng)系統(tǒng)的功能。下列說法正確的是(　　)
A．細(xì)胞中的BACE1－AS是經(jīng)轉(zhuǎn)錄過程產(chǎn)生的
B．BACE1－AS與BACE1基因的mRNA堿基序列完全相同
C．BACE1－AS通過促進(jìn)BACE1基因的轉(zhuǎn)錄增加相應(yīng)蛋白含量
D．BACE1－AS不能編碼蛋白質(zhì)，因此不會對性狀造成影響
此題為高考常考信息題，解這類題的方法為：邊讀題邊畫關(guān)鍵信息，將題目信息與所學(xué)相關(guān)生物學(xué)知識聯(lián)系起來，將分析結(jié)果記在題旁邊，然后結(jié)合選項(xiàng)做題。不要過多糾結(jié)題干信息。
提取有效信息，寫出分析結(jié)果
B項(xiàng)：“BACE1－AS可以與BACE1基因的mRNA結(jié)合”二者堿基可以互補(bǔ)配對，堿基序列不相同。
C、D項(xiàng)：根據(jù)題干可知：
答案　A
[練2－1]　有一種P品系的果蠅，細(xì)胞核中有特有的P因子(一段可轉(zhuǎn)移的DNA)，P因子能表達(dá)出抑制P因子轉(zhuǎn)移的阻遏蛋白，且在細(xì)胞質(zhì)中大量積累，也能表達(dá)出P因子轉(zhuǎn)移所需要的轉(zhuǎn)移酶，兩種蛋白前2/3的氨基酸序列完全相同。下列推測不正確的是(　　)
A．如果P因子發(fā)生了轉(zhuǎn)移，則該果蠅發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)的變異
B．推測阻遏蛋白和轉(zhuǎn)移酶是以P因子兩條鏈為模板控制合成的
C．兩種蛋白質(zhì)的氨基酸不同是由于P因子轉(zhuǎn)錄出的mRNA不同
D．精子中沒有阻遏蛋白的原因是由于精子只有細(xì)胞核的緣故
答案　B
解析　P因子是一段核中的DNA，所以P因子發(fā)生了轉(zhuǎn)移屬于染色體結(jié)構(gòu)的變異，A正確；阻遏蛋白和轉(zhuǎn)移酶是以P因子的一條鏈為模板進(jìn)行轉(zhuǎn)錄、翻譯而成的，因?yàn)閮煞N蛋白前2/3的氨基酸序列完全相同，B錯(cuò)誤。
[練2－2]　(2022·北京豐臺期末)利福霉素是一類廣譜抗生素，能與細(xì)菌的RNA聚合酶結(jié)合，起到抑菌和殺菌作用。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．RNA聚合酶能特異性識別并結(jié)合細(xì)菌mRNA的起始密碼子
B．感染細(xì)菌的人體細(xì)胞在RNA聚合酶作用下合成細(xì)菌的蛋白質(zhì)
C．利福霉素通過抑制mRNA的翻譯過程來達(dá)到抑菌和殺菌的效果
D．濫用利福霉素可能導(dǎo)致細(xì)菌的抗藥性基因頻率升高而降低療效
答案　D
[練2－3]　(2022·北京師大附中高三期中)研究發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞的線粒體分裂加速。研究者設(shè)計(jì)了一種小分子藥物，可特異性抑制線粒體中的RNA聚合酶。對癌癥模型小鼠使用該藥物，小鼠腫瘤體積顯著減小。下列敘述不正確的是(　　)
A．線粒體分裂需要自身DNA參與
B．該藥物可抑制線粒體基因的轉(zhuǎn)錄
C．該藥物減少了癌細(xì)胞的能量供應(yīng)
D．該藥物導(dǎo)致癌細(xì)胞積累大量CO2
答案　D
解析　線粒體是半自主細(xì)胞器，能進(jìn)行DNA復(fù)制和基因表達(dá)，線粒體分裂需要自身DNA參與DNA復(fù)制與轉(zhuǎn)錄過程，A正確；由題意可知，該藥物特異性抑制線粒體中的RNA聚合酶，RNA聚合酶參與的是轉(zhuǎn)錄過程，所以該藥物可抑制線粒體基因的轉(zhuǎn)錄，B正確；該藥物可抑制線粒體基因的轉(zhuǎn)錄，抑制了線粒體中基因表達(dá)，使得與有氧呼吸相關(guān)的蛋白質(zhì)減少，從而減少了癌細(xì)胞的能量供應(yīng)，C正確；該藥物抑制了線粒體功能的正常進(jìn)行，使有氧呼吸第二階段受到抑制，導(dǎo)致癌細(xì)胞中CO2的生成量減少，D錯(cuò)誤。
病毒中遺傳信息傳遞
例3　(2022·湖南長郡中學(xué)月考)2020年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎授予發(fā)現(xiàn)丙型肝炎病毒(HCV)的三位科學(xué)家。HCV為單股正鏈(＋RNA)病毒，如圖表示該病毒在宿主細(xì)胞內(nèi)增殖的過程(①②③表示過程)。以下分析錯(cuò)誤的是(　　)
A．HCV的＋RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后同時(shí)開始復(fù)制和翻譯
B．HCV的＋RNA復(fù)制時(shí)，先合成－RNA再合成＋RNA
C．HCV的＋RNA既可作為復(fù)制的模板，也可作為翻譯的模板
D．HCV的＋RNA的翻譯產(chǎn)物有些參與復(fù)制，有些組成蛋白質(zhì)外殼
答案　A
解析　據(jù)圖可知，②③過程都表示RNA的自我復(fù)制過程，HCV的＋RNA復(fù)制時(shí)，先合成－RNA再合成＋RNA，B正確；據(jù)圖可知，以丙肝病毒(HCV)的＋RNA為模板翻譯形成病毒的衣殼蛋白和相應(yīng)的酶(催化復(fù)制過程)后才進(jìn)行復(fù)制，HCV的＋RNA進(jìn)入宿主細(xì)胞后先翻譯后復(fù)制，A錯(cuò)誤；據(jù)圖分析，HCV的＋RNA既可作為復(fù)制的模板通過＋RNA→－RNA→＋RNA途徑合成新的＋RNA，也可作為翻譯的模板合成蛋白質(zhì)，C正確；據(jù)圖分析，HCV的＋RNA的翻譯產(chǎn)物有些參與復(fù)制形成的新的＋RNA，有些組成蛋白質(zhì)外殼與＋RNA一起參與構(gòu)成新的HCV，D正確。
[練3]　(不定項(xiàng))(2022·河北邢臺高三模擬改編)埃博拉病毒(EBV)為單股負(fù)鏈(－RNA)病毒，其蛋白質(zhì)外殼內(nèi)包裹有RNA依賴性RNA聚合酶。該病毒侵入人體細(xì)胞后，在細(xì)胞質(zhì)中復(fù)制、裝配，以出芽方式釋放，如圖所示。相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．過程①、②需要RNA依賴性RNA聚合酶和核糖核苷酸
B．RNA依賴性RNA聚合酶是由人體細(xì)胞中核酸編碼的
C．－RNA為mRNA，能指導(dǎo)EBV蛋白質(zhì)的合成
D．過程①所需的嘌呤比例與過程②所需的嘧啶比例相同
答案　AD
解析　RNA復(fù)制過程需要RNA依賴性RNA聚合酶和核糖核苷酸，A正確；RNA依賴性RNA聚合酶是由病毒RNA編碼，在人體細(xì)胞中核糖體上利用細(xì)胞中的原料和酶合成的，B錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，＋RNA可直接指導(dǎo)EBV蛋白質(zhì)的合成，故＋RNA為mRNA，C錯(cuò)誤；－RNA和＋RNA之間存在堿基互補(bǔ)配對關(guān)系，過程①RNA復(fù)制所需的嘌呤比例與過程②所需的嘧啶比例相同，D正確。
表觀遺傳
例4　DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)，此種變化可影響基因的表達(dá)，對細(xì)胞分化具有調(diào)控作用。基因啟動子區(qū)域被甲基化后，會抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，如圖所示。研究發(fā)現(xiàn)，多種類型的癌細(xì)胞中發(fā)生了抑癌基因的過量甲基化。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．細(xì)胞的內(nèi)外環(huán)境因素均可引起DNA的甲基化
B．甲基化的啟動子區(qū)更易暴露轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基序列
C．抑癌基因過量甲基化后會導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖
D．某些DNA甲基化抑制劑可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對象
答案　B
解析　DNA甲基化是指DNA中的某些堿基被添加甲基基團(tuán)，細(xì)胞的內(nèi)外環(huán)境因素均可引起DNA的甲基化，從而影響基因的表達(dá)，進(jìn)而調(diào)控細(xì)胞分化，A正確；基因啟動子區(qū)域被甲基化后，會抑制該基因的轉(zhuǎn)錄，因此甲基化啟動子區(qū)不利于暴露轉(zhuǎn)錄模板鏈的堿基序列，B錯(cuò)誤；抑癌基因主要是阻止細(xì)胞不正常的增殖，抑癌基因過量甲基化后，抑癌基因不能正常表達(dá)，會導(dǎo)致細(xì)胞不正常增殖，C正確；某些DNA甲基化抑制劑，可以抑制抑癌基因過量甲基化，阻止細(xì)胞癌變，可作為抗癌藥物研發(fā)的候選對象，D正確。
[練4－1]　在一個(gè)蜂群中，一直取食蜂王漿的少數(shù)幼蟲發(fā)育成蜂王，而以花粉和花蜜為食的大多數(shù)幼蟲將發(fā)育成工蜂。DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，能使DNA某些區(qū)域添加甲基基團(tuán)(如下圖所示)。敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這與取食蜂王漿有相同的效果。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．胞嘧啶和5－甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對
B．蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否正常表達(dá)有關(guān)
C．DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合
D．被甲基化的DNA片段中遺傳信息發(fā)生了改變，使生物的性狀發(fā)生改變
答案　D
解析　由圖示可以看出，胞嘧啶和5－甲基胞嘧啶在DNA分子中都可以與鳥嘌呤配對，A正確；DNMT3蛋白是DNMT3基因表達(dá)的一種DNA甲基化轉(zhuǎn)移酶，而甲基化將影響基因的轉(zhuǎn)錄，從而導(dǎo)致基因不能正常表達(dá)，敲除DNMT3基因后，蜜蜂幼蟲將發(fā)育成蜂王，這說明蜂群中蜜蜂幼蟲發(fā)育成蜂王可能與體內(nèi)重要基因是否甲基化有關(guān)，B正確；DNA甲基化后可能干擾了RNA聚合酶等對DNA部分區(qū)域的識別和結(jié)合，導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄和翻譯過程變化，使生物表現(xiàn)出不同的性狀，C正確；從題目中的圖示可以看出，DNA甲基化并沒有改變DNA內(nèi)部的堿基排列順序，未改變DNA片段的遺傳信息，但會使生物的性狀發(fā)生改變，D錯(cuò)誤。
[練4－2]　(不定項(xiàng))(2022·重慶市百師聯(lián)盟開年摸底聯(lián)考改編)基因組印記是因親本來源不同而導(dǎo)致等位基因表達(dá)差異的一種遺傳現(xiàn)象，DNA甲基化是基因組印記發(fā)生的重要方式之一。以小鼠常染色體上的A和a基因(A基因能控制合成某種生長因子，a基因不能，當(dāng)小鼠體內(nèi)無該生長因子時(shí)表現(xiàn)為生長缺陷)為例，精卵結(jié)合形成受精卵后，母源的A(或a)基因保持甲基化，在發(fā)育產(chǎn)生的體細(xì)胞中一直處于沉默狀態(tài)；父源的A(或a)基因則保持非甲基化，在發(fā)育產(chǎn)生的體細(xì)胞中始終活躍表達(dá)。在生殖細(xì)胞的發(fā)育過程中，母源的A(或a)基因的甲基化被抹去，然后，在雌鼠的卵母細(xì)胞中，父源和母源的兩個(gè)相關(guān)基因均發(fā)生甲基化；在雄鼠的精母細(xì)胞中，兩個(gè)相關(guān)基因均不發(fā)生甲基化。下列敘述正確的是(　　)
A．造成這種現(xiàn)象的根本原因是基因突變
B．基因型為Aa×aa的雙親，其正交和反交的子代表型及比例不同
C．基因型為AA的雌性與基因型為aa的雄性雜交，F(xiàn)1全表現(xiàn)為生長缺陷型，F(xiàn)2表現(xiàn)為正常生長型∶生長缺陷型＝2∶1
D．A、a這對等位基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，遵循基因分離定律
答案　BD
解析　根據(jù)題意，基因印記是指基因表達(dá)差異，而未影響A和a的堿基序列，因此未發(fā)生基因突變，A錯(cuò)誤；結(jié)合題意可知，母本產(chǎn)生配子過程中，無論是A還是a，都發(fā)生甲基化，因此若Aa(♀)×aa(♂)，雌配子A和a均發(fā)生甲基化，因此后代Aa、aa均表現(xiàn)為生長缺陷，若Aa(♂)×aa(♀)，雌配子a發(fā)生甲基化，雄配子正常，因此后代Aa、aa分別表現(xiàn)為生長正常、生長缺陷，因此正反交后代表型及比例不同，B正確；基因型為AA的雌性產(chǎn)生的配子為A，發(fā)生了甲基化，與基因型為aa的雄性雜交，F(xiàn)1基因型為Aa，但是A無法正常表達(dá)，因此全表現(xiàn)為生長缺陷型，F(xiàn)1產(chǎn)生的雌配子為A∶a＝1∶1，均發(fā)生甲基化，而雄配子為A∶a＝1∶1，均正常，因此F2表現(xiàn)為正常生長型(1AA、1Aa)∶生長缺陷型(1Aa、1aa)＝1∶1，C錯(cuò)誤；A、a這對等位基因在減數(shù)分裂形成配子時(shí)，仍然遵循基因分離定律，分離比為1∶1，D正確。
發(fā)散思維
(2022·北京西城高三期末)學(xué)習(xí)以下材料，回答(1)～(4)題。
Polθ的發(fā)現(xiàn)豐富了中心法則的內(nèi)涵
發(fā)現(xiàn)RNA病毒后，科學(xué)家完善了克里克提出的“中心法則”，揭示了遺傳信息傳遞的一般規(guī)律。真核細(xì)胞內(nèi)“聚合酶θ(Polθ)”的發(fā)現(xiàn)又豐富了傳統(tǒng)認(rèn)知。Polθ主要承擔(dān)檢測和修復(fù)DNA雙鏈斷裂的工作。當(dāng)DNA雙鏈斷裂時(shí)，斷裂處的5′ 端被某些酶切后，出現(xiàn)局部單鏈DNA(ssDNA懸臂)，其上有些區(qū)域的堿基可互補(bǔ)配對，稱為微同源區(qū)。微同源區(qū)結(jié)合后，Polθ可延伸微同源區(qū)的3′ 端，促進(jìn)雙鏈斷裂處DNA的連接(圖1)，但該過程極易出現(xiàn)突變等錯(cuò)誤。Polθ在大多數(shù)組織細(xì)胞中不表達(dá)，但在許多癌細(xì)胞中高表達(dá)，促進(jìn)癌細(xì)胞生長，同時(shí)使其產(chǎn)生耐藥性。
為驗(yàn)證Polθ具有圖1所示功能，開發(fā)了一種綠色熒光蛋白(GFP)報(bào)告基因檢測法，原理如圖2實(shí)驗(yàn)組1所示。為進(jìn)一步探究Polθ是否還有其他功能，在此基礎(chǔ)上，將實(shí)驗(yàn)組1中甲片段分別替換為摻入部分RNA的乙、丙片段，導(dǎo)入受體細(xì)胞，記為實(shí)驗(yàn)組2、3。觀察到三組細(xì)胞均發(fā)出綠色熒光。
上述研究證明Polθ也能夠?qū)NA序列“寫入”DNA，是遺傳信息在分子間傳遞的重大發(fā)現(xiàn)，這一發(fā)現(xiàn)再次豐富了中心法則的內(nèi)涵。
(1)根據(jù)所學(xué)知識，用箭頭和文字寫出中心法則的內(nèi)容。
(2)分析Polθ修復(fù)DNA過程中產(chǎn)生突變的原因可能有________。
A．微同源區(qū)的形成造成斷裂部位堿基對缺失
B．Polθ在催化蛋白質(zhì)合成過程中不遵循堿基互補(bǔ)配對原則
C．延伸微同源區(qū)的3′ 端時(shí)，堿基對錯(cuò)配引起基因突變
D．將不同來源的DNA片段連接在一起，引起DNA序列改變
(3)圖2所示實(shí)驗(yàn)中，導(dǎo)入受體細(xì)胞的核酸片段并未與載體相連，則含有GFP基因上、下游的片段還應(yīng)該有________________。實(shí)驗(yàn)組2的結(jié)果說明Polθ還具有________功能。闡釋實(shí)驗(yàn)組3的細(xì)胞發(fā)綠色熒光的機(jī)制__________________________________________________________________。
(4)說出Polθ酶的發(fā)現(xiàn)在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用前景。
答案　(1)
(2)ACD
(3)啟動子和終止子　逆轉(zhuǎn)錄　Polθ以RNA片段的正確序列為模板，使合成的轉(zhuǎn)錄模板鏈中原引入的編碼終止密碼子序列被正確序列替換，表達(dá)出GFP蛋白
(4)治療癌癥、遺傳病的基因治療(合理即可)。
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
雙練一　基礎(chǔ)測試
一、單項(xiàng)選擇題(每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的)
1．某種植物的羽裂葉和全緣葉是一對相對性狀。某同學(xué)用全緣葉植株(植株甲)進(jìn)行了下列四個(gè)實(shí)驗(yàn)：①植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離　②用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉　③用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1　④用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1。其中能夠判定植株甲為雜合子的實(shí)驗(yàn)是(　　)
A．①或② B．①或④
C．②或③ D．③或④
答案　B
解析　全緣葉植株甲進(jìn)行自花傳粉，子代出現(xiàn)性狀分離，說明植株甲為雜合子，雜合子表現(xiàn)的性狀為顯性性狀，新出現(xiàn)的性狀為隱性性狀，①正確；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代均為全緣葉，說明雙親可能都是純合子，既可能是顯性純合子，也可能是隱性純合子，或者是雙親均表現(xiàn)為顯性性狀，其中之一為雜合子，另一個(gè)為顯性純合子，因此不能判斷植株甲為雜合子，②錯(cuò)誤；用植株甲給羽裂葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為1∶1，只能說明一個(gè)親本為雜合子，另一個(gè)親本為隱性純合子，但誰是雜合子、誰是純合子無法判斷，③錯(cuò)誤；用植株甲給另一全緣葉植株授粉，子代中全緣葉與羽裂葉的比例為3∶1，說明植株甲與另一全緣葉植株均為雜合子，④正確。綜上分析，B正確。
2．控制禿頂這一性狀的不同基因型在男女性別中的表現(xiàn)情況如下表。相關(guān)說法正確的是(　　)
基因型 表型
女 男
BB 禿頂 禿頂
Bb 正常 禿頂
bb 正常 正常
A.控制禿頂性狀的基因是顯性基因，且為不完全顯性
B．禿頂性狀的遺傳與紅綠色盲遺傳方式相同
C．控制這一性狀的基因不遵循基因的分離定律
D．基因型為Bb的男女表型不同，可能是基因的表達(dá)受環(huán)境影響
答案　D
解析　控制禿頂性狀的基因是顯性基因，屬于完全顯性，A錯(cuò)誤；由于男性禿頂?shù)幕蛐褪荁B和Bb，正常的基因型是bb，所以禿頂性狀的遺傳不可能是伴X染色體隱性遺傳，因此與紅綠色盲遺傳方式不相同，B錯(cuò)誤；控制禿頂性狀的基因?yàn)橐粚Φ任换颍宰裱虻姆蛛x定律，C錯(cuò)誤；由于基因型為Bb的男孩和女孩的表型不同，可推測該禿頂性狀與性別有關(guān)，原因可能是基因的表達(dá)受環(huán)境影響，D正確。
3．(2022·廣東高三開學(xué)摸底聯(lián)考)人類ABO血型由位于一對常染色體上的3個(gè)復(fù)等位基因(IA、IB和i)控制，血型與對應(yīng)的基因組成如下表所示。下列敘述正確的是(　　)
血型 A型 B型 AB型 O型
基因組成 顯性基因只有IA 顯性基因只有IB IAIB ii
A.基因IA、IB和i不同的根本原因是堿基對的配對方式不同
B．人類的ABO血型的基因型共有4種
C．ABO血型的遺傳遵循基因的自由組合定律
D．一對夫婦均為AB血型，其子女的血型正常情況下不可能是O型
答案　D
解析　基因IA、IB和i屬于復(fù)等位基因，其不同的根本原因是堿基的排列順序不同，A錯(cuò)誤；與A血型對應(yīng)的基因型有兩種：IAIA和IAi，與B血型對應(yīng)的基因型有兩種：IBIB和IBi，與AB血型對應(yīng)的基因型有一種，為IAIB，與O血型對應(yīng)的基因型有一種，為ii，故人類的ABO血型的基因型共有6種，B錯(cuò)誤；ABO血型由一組復(fù)等位基因控制，遵循基因的分離定律，不遵循基因的自由組合定律，C錯(cuò)誤；一對夫婦均為AB血型，其基因型均是IAIB，因此后代的基因型有IAIA、IBIB、IAIB三種，血型有A型、B型和AB型，不可能有O型，D正確。
4．(2022·廣東省高三11月聯(lián)考)下圖1是某單基因(A、a)遺傳病患者的家系圖，圖2為該家系成員相關(guān)基因的酶切電泳結(jié)果。綜合分析兩圖，下列判斷錯(cuò)誤的是(　　)
A．Ⅱ 1不攜帶該病的致病基因
B．Ⅱ 2的基因型為XAXa
C．Ⅲ 1與Ⅱ 3的致病基因都來自Ⅰ 2
D．Ⅲ 2攜帶的致病基因只傳遞給兒子
答案　D
解析　Ⅰ 1、Ⅰ 2正常，Ⅱ 3患病，故該病為隱性遺傳病。Ⅲ 1患病，而Ⅱ 1不患病，且Ⅱ 1只有一個(gè)條帶，說明Ⅱ 1基因型為XAY，所以該病為伴X染色體隱性遺傳病。Ⅲ 2的基因型為XAXa，致病基因可傳遞給兒子和女兒，D錯(cuò)誤。
5．已知果蠅長翅和短翅、紅眼和棕眼各為一對相對性狀，分別受一對等位基因控制。某同學(xué)讓一只雌性長翅紅眼果蠅與一只雄性長翅棕眼果蠅雜交，發(fā)現(xiàn)子一代中表型及其分離比為長翅紅眼∶長翅棕眼∶短翅紅眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1。由上述材料可知(　　)
A．長翅為顯性性狀，但不能確定控制長翅的基因的位置
B．長翅為顯性性狀，控制長翅的基因位于常染色體上
C．紅眼為隱性性狀，控制紅眼的基因位于X染色體上
D．紅眼性狀的顯隱性未知，控制紅眼的基因位于常染色體上
答案　A
解析　后代中長翅紅眼∶長翅棕眼∶短翅紅眼∶短翅棕眼＝3∶3∶1∶1，即長翅∶短翅＝3∶1，則長翅為顯性性狀，但根據(jù)題目信息不能確定控制長翅的基因的位置。后代中紅眼∶棕眼＝1∶1，則無法確定紅眼與棕眼的顯隱性，更無法確定其所在染色體位置。綜上所述，A正確，B、C、D錯(cuò)誤。
6．(2021·福建適應(yīng)性測試)右圖是某二倍體生物精巢中一個(gè)正常分裂的細(xì)胞示意圖。下列敘述正確的是(　　)
A．該細(xì)胞進(jìn)行DNA復(fù)制后繼續(xù)分裂
B．該細(xì)胞中含有兩對同源染色體
C．精巢中分裂的細(xì)胞具有中心體和細(xì)胞板
D．形成該細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因重組
答案　D
解析　據(jù)圖分析可知，該二倍體細(xì)胞中無同源染色體，且染色體散亂分布，故該細(xì)胞所處時(shí)期為減數(shù)分裂Ⅱ前期，不再進(jìn)行DNA復(fù)制，A錯(cuò)誤；該細(xì)胞中沒有形狀大小相同的染色體，故沒有同源染色體，B錯(cuò)誤；細(xì)胞板是植物細(xì)胞分裂末期形成的一種結(jié)構(gòu)，精巢是動物的生殖器官，其細(xì)胞中不具有細(xì)胞板，C錯(cuò)誤；減數(shù)分裂Ⅰ的后期會發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，屬于基因重組，該細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ前期，故形成該細(xì)胞的過程中發(fā)生了基因重組，D正確。
7．在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，格里菲思的肺炎鏈球菌體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、艾弗里的肺炎鏈球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)以及赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)都發(fā)揮了重要作用。下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是(　　)
A．艾弗里的實(shí)驗(yàn)?zāi)苷f明DNA可以從一個(gè)生物個(gè)體轉(zhuǎn)移到另一個(gè)生物個(gè)體內(nèi)
B．艾弗里的實(shí)驗(yàn)?zāi)茏C明格里菲思提出的“轉(zhuǎn)化因子”是DNA
C．艾弗里的實(shí)驗(yàn)中得到的R型活細(xì)菌被32P標(biāo)記后可以用來培養(yǎng)T2噬菌體
D．赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)只能通過測定放射性的強(qiáng)度來判斷，不能通過測定放射性的有無來判斷
答案　C
解析　T2噬菌體只能專性寄生在大腸桿菌中，C錯(cuò)誤；赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)中離心后的上清液和沉淀物中都有放射性，只是放射性強(qiáng)度差別較大，故赫爾希和蔡斯的實(shí)驗(yàn)只能通過測定放射性的強(qiáng)度來判斷，不能通過測定放射性的有無來判斷，D正確。
8．(2022·北京海淀區(qū)高三上學(xué)期期中)下圖所示為基因控制蛋白質(zhì)的合成過程，①～⑦代表不同的結(jié)構(gòu)或成分，Ⅰ和Ⅱ代表過程。下列敘述不正確的是(　　)
A．③表示解旋酶和DNA聚合酶
B．①與④、④與⑥之間都存在A－U配對
C．一個(gè)RNA結(jié)合多個(gè)⑤使過程Ⅱ快速高效
D．氨基酸種類、數(shù)目、排列順序和肽鏈的空間結(jié)構(gòu)的差異決定了蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的多樣性
答案　A
解析　該過程為轉(zhuǎn)錄和翻譯的過程，③表示催化轉(zhuǎn)錄的RNA聚合酶，A錯(cuò)誤；④為mRNA，①為DNA鏈，①與④之間存在A－U配對，④mRNA與⑥tRNA之間也存在A－U配對，B正確；一個(gè)RNA結(jié)合多個(gè)⑤使過程Ⅱ翻譯過程快速高效，能在短時(shí)間內(nèi)合成大量蛋白質(zhì)，C正確。
9．(2022·山東德州高三上學(xué)期12月聯(lián)考)關(guān)于生物遺傳信息及其表達(dá)的敘述，正確的是(　　)
A．所有生物基因表達(dá)過程中用到的RNA和蛋白質(zhì)均由DNA編碼
B．DNA雙鏈解開，RNA聚合酶起始轉(zhuǎn)錄、移動到終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄
C．染色體DNA分子中的一條單鏈可以轉(zhuǎn)錄出不同的RNA分子
D．多肽鏈的合成過程中，tRNA讀取mRNA上全部堿基序列信息
答案　C
二、不定項(xiàng)選擇題(每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，有的有多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)
10．下列關(guān)于遺傳病與人類健康的敘述，正確的是(　　)
A．原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等多基因遺傳病易受環(huán)境因素的影響
B.調(diào)查紅綠色盲、白化病等單基因遺傳病的發(fā)病率是在多個(gè)患者家系中調(diào)查
C．遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷是預(yù)防遺傳病的有效措施
D．遺傳病患者體內(nèi)不一定存在致病基因
答案　ACD
11．某植物紅花和白花這對相對性狀同時(shí)受多對等位基因(A、a，B、b，C、c……)控制，當(dāng)個(gè)體的基因型中每對等位基因都至少含有一個(gè)顯性基因時(shí)才開紅花，否則開白花。現(xiàn)將兩個(gè)純合的白花品系雜交，F(xiàn)1開紅花，再將F1自交，F(xiàn)2中的白花植株占37/64。若不考慮變異，下列說法錯(cuò)誤的是(　　)
A．每對基因的遺傳均遵循分離定律
B．該花色遺傳至少受3對等位基因控制
C．F2紅花植株中雜合子占26/27
D．F2白花植株中純合子基因型有4種
答案　D
解析　本實(shí)驗(yàn)中，將兩個(gè)純合的白花品系雜交，F(xiàn)1開紅花，再將F1自交，F(xiàn)2中的白花植株占37/64，紅花植株占1－37/64＝27/64＝(3/4)3，根據(jù)n對等位基因自由組合且完全顯性時(shí)，F(xiàn)2代中顯性個(gè)體的比例為(3/4)n，可判斷以上雜交組合中最少涉及到3對等位基因，則F1含有3對雜合基因，如果有其他基因，則皆為顯性純合，設(shè)F1基因型為AaBbCc……，F(xiàn)2紅花植株中純合子占(1/4×1/4×1/4)÷(27/64)＝1/27，故F2紅花植株中雜合子占26/27，C正確；F1的基因型為AaBbCc……，F(xiàn)2白花植株中純合子基因型有含有一對隱性基因的3種，含有兩對隱性基因的3種，含有三對隱性基因的1種，共7種，D錯(cuò)誤。
12．(2022·湖北十一校第一次聯(lián)考改編)科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，TATA box是多數(shù)真核生物基因的一段DNA序列，位于基因轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)上游，其堿基序列為TATAATAAT，RNA聚合酶與TATA box牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄。下列相關(guān)敘述正確的是(　　)
A．TATA box被徹底水解后共得到4種小分子
B．mRNA逆轉(zhuǎn)錄不能獲得含TATA box的DNA片段
C.RNA聚合酶與TATA box結(jié)合后才催化核苷酸鏈的形成
D．該研究為人們主動“關(guān)閉”某個(gè)異常基因提供了思路
答案　ABCD
解析　據(jù)題意可知，TATA box是一段DNA序列，且只含有A和T兩種堿基，其徹底水解后產(chǎn)生腺嘌呤、胸腺嘧啶、脫氧核糖、磷酸4種小分子，A正確；TATA box屬于基因啟動子的一部分，mRNA逆轉(zhuǎn)錄獲得的DNA片段不含TATA box，B正確；根據(jù)題文，RNA聚合酶與TATA box牢固結(jié)合之后才能開始轉(zhuǎn)錄，說明其催化形成的是核糖核苷酸鏈，C正確；若改變TATA box的序列影響RNA聚合酶的結(jié)合，可影響基因的表達(dá)，因此該研究為主動“關(guān)閉”某個(gè)異常基因提供了思路，D正確。
三、非選擇題
13．某種二倍體昆蟲的性別決定方式為XY型，存在斑翅與正常翅(由一對等位基因A、a控制)、桃色眼與黑色眼(由一對等位基因B、b控制)兩對相對性狀。為了研究這兩對相對性狀的遺傳機(jī)制，實(shí)驗(yàn)小組選擇親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，F(xiàn)1相互交配產(chǎn)生F2，如表所示。回答下列問題：
項(xiàng)目 親本 F1 F2
雌性 斑翅桃色眼 正常翅桃色眼∶正常翅黑色眼＝1∶1 正常翅黑色眼∶正常翅桃色眼∶斑翅黑色眼∶斑翅桃色眼＝2∶3∶2∶3
雄性 正常翅黑色眼 斑翅桃色眼∶斑翅黑色眼＝1∶1
(1)根據(jù)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果，可以確定翅型中的________屬于隱性性狀，判斷依據(jù)是____________________________________________________________。
(2)該小組成員認(rèn)為，若基因型為BB的個(gè)體死亡，則黑色眼昆蟲的基因型是________。為驗(yàn)證該假設(shè)，可以選擇表型為________的雌雄個(gè)體相互交配，預(yù)期子代的表型及比例為__________________________________。
(3)若(2)中的觀點(diǎn)成立，則該昆蟲種群中，正常翅黑色眼昆蟲的基因型共有________種，F(xiàn)2中斑翅桃色眼昆蟲的基因型是______________。用遺傳圖解的方式寫出由親代昆蟲雜交獲得F1的過程。
答案　(1)斑翅　控制斑翅與正常翅的基因位于X染色體上，F(xiàn)1雄性全為斑翅，與母本的翅型相同，雌性全為正常翅，與父本的翅型相同
(2)Bb　黑色眼　黑色眼∶桃色眼＝2∶1
(3)3　XaXabb、XaYbb　如圖所示：
解析　(1)分析題意可知，親代雌性斑翅桃色眼與雄性正常翅黑色眼雜交，F(xiàn)1雄性全為斑翅，與母本的翅型相同，雌性全為正常翅，與父本的翅型相同，說明翅型的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳，且正常翅對斑翅為顯性，斑翅屬于隱性性狀，親本的基因型為XaXa、XAY。
(2)F1桃色眼∶黑色眼＝1∶1，且在雌雄中比例相同，說明該性狀的遺傳與性別無關(guān)，為常染色體遺傳；F2中黑色眼∶桃色眼＝4∶6，即2∶3，不符合1∶1的比例，說明黑色眼為顯性性狀，且存在BB純合致死現(xiàn)象，黑色眼基因型為Bb，桃色眼基因型為bb。
(3)基因型為BB的個(gè)體死亡，則正常翅黑色眼昆蟲的基因型為XAXABb、XAXaBb、XAYBb，共3種。
14．(2022·山東濰坊高三12月抽測)在哺乳動物體細(xì)胞核中，當(dāng)存在兩條或兩條以上的X染色體時(shí)，除一條X染色體外，其余的X染色體會在胚胎發(fā)育早期固縮成染色較深的異染色質(zhì)體(巴氏小體)而關(guān)閉相關(guān)基因的表達(dá)。當(dāng)形成配子時(shí)，巴氏小體又會恢復(fù)正常形態(tài)。請分析回答：
(1)杜氏肌營養(yǎng)不良(DMD)是一種X染色體上的單基因遺傳病。一對表現(xiàn)正常的夫婦，其雙親也正常，但妻子的弟弟患DMD。該夫婦生育一個(gè)患DMD孩子的概率為________。
(2)若上述夫妻已有一個(gè)患DMD的孩子，為避免再生育患病孩子，可在懷孕早期取羊水中的胎兒細(xì)胞，經(jīng)____________________染色制片后，用顯微鏡進(jìn)行觀察。若在細(xì)胞內(nèi)觀察到巴氏小體，則應(yīng)建議該夫婦________(填“終止”或“繼續(xù)”)妊娠，理由是________________________________________。
(3)無汗性外胚層發(fā)育不良是人類較為罕見的伴X染色體隱性遺傳病，主要表現(xiàn)為毛發(fā)稀少，牙齒發(fā)育異常，無汗或少汗等癥狀。調(diào)查發(fā)現(xiàn)男性患者的母親多表現(xiàn)為有齒和無齒顎區(qū)的鑲嵌以及有汗腺和無汗腺皮膚的鑲嵌，兩種鑲嵌的位置在個(gè)體之間明顯不同。請結(jié)合巴氏小體的形成對這一現(xiàn)象作出合理解釋。
答案　(1)1/8　(2)醋酸洋紅(或甲紫溶液)　繼續(xù)　觀察到巴氏小體說明胎兒為女性，遺傳自父親的X染色體帶有顯性正常基因，故胎兒表現(xiàn)正常
(3)男患者的母親多為致病基因攜帶者，在個(gè)體發(fā)育早期細(xì)胞內(nèi)的一條X染色體隨機(jī)變?yōu)榘褪闲◇w，導(dǎo)致不同體細(xì)胞表達(dá)的基因不同，從而呈現(xiàn)性狀鑲嵌表現(xiàn)現(xiàn)象。
解析　(1)由于DMD是一種X染色體上的單基因遺傳病，用A、a表示控制該病的基因，一對表現(xiàn)正常的夫婦，其雙親也正常，說明丈夫的基因型是XAY，但妻子的弟弟患DMD，所以妻子的父親基因型是XAY，母親基因型是XAXa，妻子基因型為1/2XAXA和1/2XAXa，婚配生育一個(gè)患病孩子的概率為1/2×1/4＝1/8。
(2)如果夫妻已有一個(gè)患DMD的孩子，則妻子的基因型是XAXa，為避免生育患病孩子，可在懷孕早期取羊水中的胎兒細(xì)胞，用堿性染料醋酸洋紅或甲紫溶液染色觀察染色體；如果觀察到了巴氏小體，根據(jù)題干信息“當(dāng)存在兩條或兩條以上的X染色體時(shí)，除一條X染色體外，其余的X染色體會在胚胎發(fā)育早期固縮成染色較深的異染色質(zhì)體”，說明該孩子有兩條X染色體，為女孩，遺傳來自父親的X染色體帶有顯性正常基因，基因型可以是XAXA或XAXa，胎兒表現(xiàn)正常，可以繼續(xù)妊娠。
15．(2022·全國乙卷，32，改編)某種植物的花色有白、紅和紫三種，花的顏色由花瓣中色素決定，色素的合成途徑是：白色紅色紫色。其中酶1的合成由基因A控制，酶2的合成由基因B控制，基因A和基因B位于非同源染色體上。回答下列問題。
(1)現(xiàn)有紫花植株(基因型為AaBb)與紅花雜合體植株雜交，子代植株表型及其比例為____________________；子代中紅花植株的基因型是________________；子代白花植株中純合體占的比例為________。
(2)已知白花純合體的基因型有2種。現(xiàn)有1株白花純合體植株甲，若要通過雜交實(shí)驗(yàn)(要求選用1種純合體親本與植株甲只進(jìn)行1次雜交)來確定其基因型，請寫出選用的親本基因型、預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果和結(jié)論。
答案　(1)白色∶紅色∶紫色＝2∶3∶3　AAbb、Aabb　1/2
(2)選用的親本基因型為：AAbb；預(yù)期的實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論：若子代花色全為紅花，則待測白花純合體基因型為aabb；若子代花色全為紫花，則待測白花純合體基因型為aaBB。
解析　由題干知：紫花植株基因型為A_B_，紅花植株基因型為A_bb，白花植株基因型為aaB_、aabb。
(1)紫花植株(AaBb)與紅花雜合體(Aabb)雜交，子代的基因型及比例為AABb(紫花)∶AaBb(紫花)∶aaBb(白花)∶AAbb(紅花)∶Aabb(紅花)∶aabb(白花)＝1∶2∶1∶1∶2∶1。故子代植株表型及比例為白色∶紅色∶紫色＝2∶3∶3；子代中紅花植株的基因型有2種：AAbb、Aabb；子代白花植株中純合體(aabb)占的比例為1/2。
(2)若選用白花純合體(aaBB或aabb)與甲(aaBB或aabb)雜交，后代全為白花，無法根據(jù)子代表型確定親本基因型；若選用紫花純合體(AABB)與甲(aaBB或aabb)雜交，后代均為紫花，無法根據(jù)子代表型確定親本基因型；若選用紅花純合體(AAbb)與甲(aaBB或aabb)雜交，若白花基因型為aaBB，則雜交組合及結(jié)果為：aaBB×AAbb→AaBb(全為紫花)；若白花基因型為aabb，則雜交組合及結(jié)果為：aabb×AAbb→Aabb(全為紅花)。這樣就可以根據(jù)子代的表型推出白花純合體的基因型。
雙練二　能力提升
一、單項(xiàng)選擇題(每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一個(gè)選項(xiàng)是符合題目要求的)
1．(2022·湖南高三3月調(diào)研考試)生物遺傳學(xué)上的平衡種群是指在理想狀態(tài)下，基因頻率和基因型頻率都不再改變的大種群。某哺乳動物的平衡種群中，栗色毛和黑色毛由常染色體上的1對等位基因控制。下列敘述正確的是(　　)
A．多對黑色個(gè)體交配，每對的子代均為黑色，則說明黑色為顯性
B．觀察該種群，若新生的栗色個(gè)體多于黑色個(gè)體，則說明栗色為顯性
C．若該種群栗色與黑色個(gè)體的數(shù)目相等，則說明隱性基因頻率高于顯性基因頻率
D．選擇1對栗色個(gè)體交配，若子代全部表現(xiàn)為栗色，則說明栗色為隱性
答案　C
解析　若所選多對黑色個(gè)體均為純合，則后代也均為黑色，不能判斷顯隱性關(guān)系，A錯(cuò)誤；若該種群原來就是栗色個(gè)體占多數(shù)，即便栗色為隱性，新生個(gè)體中栗色個(gè)體也會多于黑色個(gè)體，B錯(cuò)誤；相關(guān)基因用A、a表示，若栗色與黑色個(gè)體數(shù)相等，則P(AA)＋P(Aa)＝P(aa)＝，P(a)＝P(aa)＋P(Aa)＝＋P(Aa)>，則P(A)<，C正確；若所選栗色個(gè)體為純合子，其子代全部為栗色，不能說明栗色的顯隱性，D錯(cuò)誤。
2．(2022·福建福州畢業(yè)班質(zhì)量檢測)某種植物雄株的性染色體為XY；雌株的性染色體為XX。等位基因A和a是伴X染色體遺傳的，分別控制闊葉(A)和細(xì)葉(a)，且?guī)基因的花粉有50%敗育。用闊葉雄株和雜合闊葉雌株進(jìn)行雜交得到子一代，再讓子一代相互雜交得到子二代。下列說法正確的是(　　)
A．理論上，子二代中雌株數(shù)∶雄株數(shù)為3∶4
B．理論上，子二代雌株中，闊葉∶細(xì)葉為3∶1
C．理論上，子二代雌株中，A基因頻率∶a基因頻率為3∶1
D．理論上，子二代雄株中，A基因頻率∶a基因頻率為1∶3
答案　A
解析　闊葉雄株(XAY)與雜合闊葉雌株(XAXa)進(jìn)行雜交得到子一代，子一代中雄株1/2XAY、1/2XaY，可產(chǎn)生XA∶Xa∶Y＝(1/2×1/2)∶(1/2×1/2×1/2)∶(1/2)＝2∶1∶4，子一代中雌株為1/2XAXA、1/2XAXa，可產(chǎn)生3/4XA、1/4Xa兩種配子，子一代相互雜交，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合，子二代XAXA∶XAXa∶XaXa∶XAY∶XaY＝(2/7×3/4)∶(2/7×1/4＋1/7×3/4)∶(1/7×1/4)∶(3/4×4/7)∶(1/4×4/7)＝6∶5∶1∶12∶4，所以雌株數(shù)∶雄株數(shù)為(6＋5＋1)∶(12＋4)＝3∶4；雌株中闊葉∶細(xì)葉為(6＋5)∶1＝11∶1，A正確，B錯(cuò)誤；根據(jù)以上所得數(shù)據(jù)，子二代雌株中，A基因頻率為(6/12＋1/2×5/12)＝17/24，a的基因頻率為1－17/24＝7/24，所以A基因頻率∶a基因頻率為17∶7，C錯(cuò)誤；根據(jù)以上所得數(shù)據(jù)，子二代雄株中，A基因頻率為12/(12＋4)＝3/4，a的基因頻率為1－3/4＝1/4，所以A基因頻率∶a基因頻率為3∶1，D錯(cuò)誤。
3．(2022·北京西城高三期末)雞的雄羽和母羽由常染色體上一對基因(H/h)控制，母雞只有母羽一種表型。表型均為母羽的親本交配，F(xiàn)1母羽母雞∶母羽公雞∶雄羽公雞＝4∶3∶1。據(jù)此判斷(　　)
A．母羽雞親本基因型為Hh和hh
B．F1雄羽公雞存在部分致死現(xiàn)象
C．F1母雞隱性純合子表現(xiàn)為顯性性狀
D．雄羽和母羽性狀的遺傳與性別無關(guān)
答案　C
解析　分析題意可知，表型均為母羽的親本交配，F(xiàn)1母羽母雞∶母羽公雞∶雄羽公雞＝4∶3∶1，說明母羽為顯性性狀，又因?yàn)镕1出現(xiàn)了雄羽公雞(hh)，所以親本的基因型都為Hh。那么Hh雜交，F(xiàn)1代中出現(xiàn)HH∶Hh∶hh＝1∶2∶1，在母雞中全表現(xiàn)為母羽，在公雞中hh表現(xiàn)為雄羽，其余表現(xiàn)為母羽，所以F1母羽母雞∶母羽公雞∶雄羽公雞＝4∶3∶1，A錯(cuò)誤；由分析可知，F(xiàn)1代中出現(xiàn)HH∶Hh∶hh＝1∶2∶1，在公雞中hh表現(xiàn)為雄羽，其余表現(xiàn)為母羽，所以F1公雞中，母羽公雞∶雄羽公雞＝3∶1，說明F1雄羽公雞不存在部分致死現(xiàn)象，B錯(cuò)誤；由分析可知，Hh雜交，F(xiàn)1代中出現(xiàn)HH∶Hh∶hh＝1∶2∶1，在母雞中全表現(xiàn)為母羽，C正確；雄羽和母羽性狀的遺傳與性別有關(guān)，為從性遺傳，D錯(cuò)誤。
4．(2022·山東青島模擬)某種動物的毛色由位于常染色體上的兩對獨(dú)立遺傳的等位基因(A、a和B、b)控制，A基因控制黃色色素的合成，B基因控制灰色色素的合成，當(dāng)兩種色素都不存在時(shí)，該動物毛色表現(xiàn)為白色，當(dāng)A、B基因同時(shí)存在時(shí)，該動物的毛色表現(xiàn)為褐色，但當(dāng)配子中同時(shí)存在基因A、B時(shí)，配子致死。下列說法不正確的是(　　)
A．該種動物的基因型共有6種，不存在基因型為AABB、AABb、AaBB的個(gè)體
B．某黃色個(gè)體與灰色個(gè)體雜交，后代中四種體色均可能出現(xiàn)
C．該動物的所有個(gè)體中，配子的致死率最高為25%
D．褐色個(gè)體間雜交后代中褐毛∶黃毛∶灰毛∶白毛＝4∶3∶3∶1
答案　D
解析　由題意知，A(a)與B(b)獨(dú)立遺傳，因此遵循自由組合定律，且A_bb為黃色、aaB_為灰色、A_B_為褐色、aabb為白色，由于AB配子致死，雌雄配子均只有Ab、aB、ab三種，故群體中不存在AABB、AABb、AaBB基因型的個(gè)體，該動物種群中只有AaBb、Aabb、aaBb、aaBB、AAbb、aabb共6種基因型，A正確；若黃色個(gè)體基因型為Aabb，灰色個(gè)體基因型為aaBb，二者雜交，后代中四種體色均可能出現(xiàn)，B正確；6種基因型的個(gè)體中，只有褐毛AaBb的個(gè)體會產(chǎn)生致死配子AB，致死率為25%，C正確；褐色(AaBb)個(gè)體只能產(chǎn)生Ab、aB、ab三種配子，雜交后代的基因型有：AaBb、Aabb、aaBb、aaBB、AAbb、aabb，統(tǒng)計(jì)表型及其比例為：褐毛∶黃毛∶灰毛∶白毛＝2∶3∶3∶1，D錯(cuò)誤。
5．(2022·濰坊核心素養(yǎng)測評)某研究小組培養(yǎng)獲得核DNA被14C完全標(biāo)記的某種動物的一個(gè)精原細(xì)胞，使其在普通培養(yǎng)基內(nèi)進(jìn)行兩次連續(xù)的細(xì)胞分裂，實(shí)驗(yàn)期間觀察分裂中期的細(xì)胞甲和乙，以及分裂后期的細(xì)胞丙。發(fā)現(xiàn)甲、乙、丙中標(biāo)記的染色體數(shù)分別是20、10、20，標(biāo)記的核DNA數(shù)分別為40、20、20。下列有關(guān)推測錯(cuò)誤的是(　　)
A．甲細(xì)胞可能處于有絲分裂中期
B．乙細(xì)胞一定處于減數(shù)分裂Ⅱ的中期
C．丙細(xì)胞一定處于減數(shù)分裂Ⅱ的后期
D．該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)應(yīng)為20
答案　A
解析　由題干所給標(biāo)記的染色體數(shù)及核DNA數(shù)可推知，乙細(xì)胞應(yīng)處于減數(shù)分裂Ⅱ中期，丙細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅱ后期，該生物正常體細(xì)胞染色體數(shù)應(yīng)為20，因已確定在培養(yǎng)基內(nèi)細(xì)胞進(jìn)行的是減數(shù)分裂，故可確定甲細(xì)胞處于減數(shù)分裂Ⅰ中期。故選A。
6．(2022·山東煙臺一模)真核基因尾部沒有T串序列，但是轉(zhuǎn)錄出的mRNA的3′ 端有一個(gè)含100～200個(gè)A的特殊結(jié)構(gòu)，稱為polyA尾，有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多的核糖體。科研人員將含有polyA尾和無polyA尾的珠蛋白mRNA分別注入爪蟾卵母細(xì)胞中，起初二者都能合成珠蛋白，6 h后后者不能繼續(xù)合成珠蛋白。下列分析錯(cuò)誤的是(　　)
A．基因轉(zhuǎn)錄結(jié)束后polyA尾才添加到mRNA的3′ 端
B．polyA尾可以增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性使其長時(shí)間發(fā)揮作用
C．含polyA尾的mRNA合成蛋白質(zhì)的效率更高
D．翻譯出的多肽末端含多個(gè)密碼子AAA對應(yīng)的氨基酸
答案　D
解析　真核生物基因的尾部沒有T串序列，故判斷polyA尾不是轉(zhuǎn)錄而來的，再根據(jù)題干信息3′ 端有一個(gè)含100～200個(gè)A的特殊結(jié)構(gòu)可知，該序列是mRNA合成后，在相應(yīng)酶的作用下依次在其3′ 端添加腺嘌呤核糖核苷酸形成的，A正確；根據(jù)題干信息，科研人員將含有polyA尾和無polyA尾的珠蛋白mRNA分別注入爪蟾卵母細(xì)胞中，起初二者都能合成珠蛋白，6 h后后者不能繼續(xù)合成珠蛋白，說明polyA尾可以增強(qiáng)mRNA的穩(wěn)定性使其長時(shí)間發(fā)揮作用，B正確；根據(jù)題干信息，有polyA尾的mRNA可以結(jié)合更多的核糖體，說明含polyA尾的mRNA合成蛋白質(zhì)的效率更高，C正確；polyA尾并沒有編碼氨基酸，不會翻譯出蛋白質(zhì)，D錯(cuò)誤。
二、不定項(xiàng)選擇題(每題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，有的只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求，有的有多個(gè)選項(xiàng)符合題目要求)
7．(2022·遼寧高三聯(lián)考)家蠶為ZW型性別決定，蠶繭顏色黃色對白色為一對相對性狀，用A、a表示，幼蠶體色正常和體色透明為一對相對性狀，用B、b表示，兩對性狀獨(dú)立遺傳，相關(guān)基因不位于性染色體的同源區(qū)段。研究人員進(jìn)行兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表，下列說法錯(cuò)誤的是(　　)
實(shí)驗(yàn)一 P：一對黃繭雌雄蠶雜交 F1表型及比例 黃繭雌性∶黃繭雄性∶白繭雌性∶白繭雄性＝3∶3∶1∶1
實(shí)驗(yàn)二 P：多對正常體色雌雄蠶雜交 正常色雄性∶正常色雌性∶透明色雌性＝4∶3∶1
A.實(shí)驗(yàn)一中，蠶繭顏色中黃色為顯性性狀，控制其性狀的基因位于常染色體上
B．實(shí)驗(yàn)二中，雄性親本基因型為ZBZB
C．實(shí)驗(yàn)二子代雄蠶中純合子的比例為3/8
D．實(shí)驗(yàn)二F1中b的基因頻率為1/6
答案　BC
解析　實(shí)驗(yàn)一中，一對黃繭雌雄蠶雜交，子代出現(xiàn)性狀分離，且雌雄無差異，說明蠶繭顏色中黃色為顯性性狀，控制其性狀的基因位于常染色體上，A正確；實(shí)驗(yàn)二中，親本均為正常色，子代出現(xiàn)了透明色，說明正常色為顯性性狀，根據(jù)子代中雌雄表型不同，可知控制該性狀的基因位于Z染色體上，根據(jù)子代中透明色雌性ZbW占，可拆解成×，可推知雄性親本基因型為ZBZB和ZBZb，且各占，雌性親本基因型為ZBW，B錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)二子代雄性中純合子ZBZB的比例為＋×＝，C錯(cuò)誤；實(shí)驗(yàn)二F1中基因型及其比例為：ZBZB∶ZBZb∶ZBW∶ZbW＝3∶1∶3∶1，所以b的基因頻率為(1＋1)÷(3×2＋1×2＋3＋1)＝，D正確。
8．(2022·遼寧高三一模改編)表觀遺傳中生物表型的改變可能是通過DNA甲基化、RNA干擾等多種機(jī)制來實(shí)現(xiàn)的。某基因在啟動子上存在富含雙核苷酸“C－G”的區(qū)域，其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5 甲基胞嘧啶，仍能在DNA復(fù)制過程中與鳥嘌呤互補(bǔ)配對，甲基化會抑制基因的表達(dá)。5 氮雜胞苷(AZA)常用于DNA甲基化引起疾病的臨床治療。下列敘述錯(cuò)誤的是(　　)
A．在胰島B細(xì)胞中，呼吸酶基因、胰島素基因處于甲基化的狀態(tài)
B．AZA用于臨床治療的機(jī)制可能是它能使與DNA結(jié)合的甲基化酶活性降低，從而降低DNA的甲基化程度
C．甲基化的DNA分子仍能完成復(fù)制過程，且合成的子代DNA堿基序列保持不變
D．啟動子區(qū)域甲基化程度較高導(dǎo)致基因不表達(dá)的原因可能是其與DNA聚合酶的結(jié)合受阻
答案　AD
解析　在胰島B細(xì)胞中，呼吸酶基因、胰島素基因都是要正常表達(dá)的，因此處于非甲基化的狀態(tài)，A錯(cuò)誤；題干說明，其中的胞嘧啶在發(fā)生甲基化后轉(zhuǎn)變成5 甲基胞嘧啶，仍能在DNA復(fù)制過程中與鳥嘌呤互補(bǔ)配對，甲基化會抑制基因的表達(dá)，因此不影響DNA的復(fù)制過程，合成的子代DNA堿基序列保持不變，C正確；啟動子區(qū)域甲基化程度較高導(dǎo)致基因不表達(dá)的原因可能是其與RNA聚合酶的結(jié)合受阻，D錯(cuò)誤。
三、非選擇題
9．(2022·山東省濰坊市高三上學(xué)期期末統(tǒng)考)金魚草是遺傳學(xué)研究的重要模式植物，可自花受粉也可異花受粉。位于2號染色體上的等位基因A和a控制著金魚草的花色，基因型為AA的植株開紅花，Aa的植株開粉紅花，aa的植株開白花。研究發(fā)現(xiàn)，A和a還與金魚草花粉的育性密切相關(guān)，AA和aa產(chǎn)生的花粉均100%可育，但Aa產(chǎn)生的花粉50%可育。為進(jìn)一步研究A和a與花粉育性的關(guān)系，科研人員進(jìn)行了正反交雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖所示。
(1)根據(jù)上述雜交實(shí)驗(yàn)可推斷：粉紅花金魚草產(chǎn)生的含________的花粉是不育的。讓基因型為Aa的金魚草自交，子代表型及比例應(yīng)是__________________。
(2)科研人員利用轉(zhuǎn)基因技術(shù)將抗蟲基因H導(dǎo)入基因型為Aa的金魚草愈傷組織中，培育出轉(zhuǎn)基因植株M和N(假設(shè)只導(dǎo)入了一個(gè)抗蟲基因，且不考慮基因突變和染色體互換)。植株M和N分別自交，結(jié)果如下表所示。
紅花不抗蟲 紅花抗蟲 粉紅花不抗蟲 粉紅花抗蟲 白花抗蟲
植株M自交后代 1/4 0 0 1/2 1/4
植株N自交后代 1/12 1/4 1/12 5/12 1/6
根據(jù)表中結(jié)果推測：基因H除了可以抗蟲外，對粉紅花金魚草花粉的育性也有影響，具體表現(xiàn)為______________________，植株M中基因H插入到了________________染色體上，植株N中H基因插入到了__________________染色體上。
(3)在植株N自交后代的粉紅花抗蟲個(gè)體中，有2/5的個(gè)體花粉100%可育，另外3/5的個(gè)體產(chǎn)生的花粉中，可育花粉所占比例是________。讓植株N自交后代中的紅花抗蟲個(gè)體與白花抗蟲個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)粉紅花不抗蟲個(gè)體的概率是________。
答案　(1)a　紅花∶粉紅花＝1∶1
(2)抗蟲基因H使a的花粉可育　a基因所在的2號　2號染色體外的其他
(3)　
解析　(2)紅花∶粉紅花∶白花＝1∶2∶1，符合Aa自交后代分離比，說明抗蟲基因H可使含a基因的花粉可育，且子代中白花(aa)全部抗蟲，紅花(AA)全部不抗蟲，推測M植株中H基因插入到了a所在的2號染色體上，若推測正確，則M植株產(chǎn)生的雌雄配子都是A∶aH＝1∶1，其自交后代AA∶AaH∶aaHH＝1∶2∶1，即紅花不抗蟲∶粉紅花抗蟲∶白花抗蟲＝1∶2∶1，符合表中數(shù)據(jù)，故推測正確；根據(jù)植株N自交后代表型及分離比紅花不抗蟲∶紅花抗蟲∶粉紅花不抗蟲∶粉紅花抗蟲∶白花抗蟲＝1∶3∶1∶5∶2，可推測H基因插入到2號染色體外的其他染色體上，若假設(shè)成立，植株N(AaH)中A/a與H基因位于非同源染色體上，根據(jù)自由組合定律及H基因使a花粉可育，可知植株N產(chǎn)生的花粉類型及比例為AH∶aH∶A＝1∶1∶1，產(chǎn)生的雌配子類型及比例為AH∶a∶aH∶A＝1∶1∶1∶1，其自交后代紅花抗蟲(AAH_)所占比例為×＋×＋×＝，粉紅花不抗蟲(Aa)所占比例為×＝，紅花不抗蟲(AA)所占比例為×＝，粉紅花抗蟲(AaH_)所占比例為×＋×＋×＋×＋×＝，白花抗蟲(aaH_)所占比例為×＋×＝，與表格數(shù)據(jù)相符，即植株N中H基因插入到了2號染色體之外的非同源染色體上。
(3)由(2)分析可知，植株N自交后代中粉紅花抗蟲個(gè)體的基因型及比例為AaHH∶AaH＝2∶3，其中AaHH占，其產(chǎn)生的花粉均含H，所以均可育，而AaH占，產(chǎn)生的花粉為A∶aH∶AH∶a＝1∶1∶1∶1，其中a花粉不育，故可育花粉占。植株N自交后代中，紅花抗蟲個(gè)體的基因型及比例為AAHH∶AAH＝1∶2，其產(chǎn)生的配子AH＝＋×＝，A＝×＝，白花抗蟲個(gè)體的基因型及比例為aaHH∶aaH＝1∶1，其產(chǎn)生的配子aH＝＋×＝，a＝×＝，則二者雜交有一半的可能為紅花抗蟲為父本，白花抗蟲為母本，此時(shí)雜交后代為粉紅花不抗蟲(Aa)的概率為×＝，還有的可能前者為母本，后者為父本，若白花抗蟲為父本，其產(chǎn)生花粉a不育，故此時(shí)可育花粉為aH，與紅花抗蟲個(gè)體雜交后代均為抗蟲，故綜上分析可知，讓植株N自交后代中的紅花抗蟲個(gè)體與白花抗蟲個(gè)體雜交，后代出現(xiàn)粉紅花不抗蟲的個(gè)體概率為×＝。
10．玉米(2n＝20)是一年生雌雄同株、異花傳粉的植物。現(xiàn)階段我國大面積種植的玉米品種均為雜交種(雜合子)，雜交種(F1)的雜種優(yōu)勢明顯，在高產(chǎn)、抗病等方面雜交種表現(xiàn)出的某些性狀優(yōu)于其純合親本，但在F2會出現(xiàn)雜種優(yōu)勢衰退現(xiàn)象。
(1)玉米自然雜交率很高，在沒有隔離種植的情況下，為確保自交結(jié)實(shí)率，需進(jìn)行人工干預(yù)，步驟是________________________________。
(2)F2發(fā)生雜種優(yōu)勢衰退的原因可能是__________________________________________________________，使F2出現(xiàn)一定比例的純合子。
(3)玉米的大粒與小粒由一對等位基因(A、a)控制，只有雜合子才表現(xiàn)為大粒的雜種優(yōu)勢，純合子均表現(xiàn)為小粒。現(xiàn)將若干大粒玉米雜交種平均分為甲、乙兩組，相同條件下隔離種植，甲組自然狀態(tài)受粉，乙組人工控制使其自交。若所有的種子均正常發(fā)育，在第3年種植時(shí)甲組和乙組雜種優(yōu)勢衰退率(小粒所占比例)分別為________、________。
(4)玉米的抗病和感病是一對相對性狀，分別由一對等位基因D和d控制，科研人員發(fā)現(xiàn)將純合的抗病玉米和感病玉米進(jìn)行雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，F(xiàn)2中抗病和感病的數(shù)量比是7∶5，不符合典型的孟德爾遺傳比例。研究人員推測“F1產(chǎn)生的雌配子育性正常，而某種基因型的花粉成活率很低”。
①若研究人員的推測正確，則F1產(chǎn)生的具有活力的花粉的種類及比例為________。
②現(xiàn)有純合的抗病玉米和感病玉米若干，請完善下列實(shí)驗(yàn)方案，驗(yàn)證上述推測，并寫出支持上述推測的子代表型及比例。
實(shí)驗(yàn)方案：讓純合的抗病玉米和感病玉米雜交獲得F1，______________________________。
子代表型及比例：_____________________________________________。
答案　(1)(對未成熟雌花)套袋→人工授粉→套袋
(2)等位基因分離，進(jìn)而產(chǎn)生了兩種比例相等的配子，經(jīng)過雌雄配子的隨機(jī)組合
(3)1/2　3/4
(4)①D∶d＝1∶5　②讓F1與感病玉米進(jìn)行正反交，觀察后代表型及比例　以F1為父本的實(shí)驗(yàn)中，抗病∶感病＝1∶5，以F1為母本的實(shí)驗(yàn)中，抗病∶感病＝1∶1
解析　(1)玉米為雌雄同株、異花傳粉植物，為確保自交結(jié)實(shí)率，需對未成熟雌花進(jìn)行套袋，然后選擇同株的花粉進(jìn)行人工授粉，再套袋。
(2)F2發(fā)生雜種優(yōu)勢衰退的原因可能是F1在形成配子時(shí)等位基因分離，產(chǎn)生了兩種比例相等的配子，經(jīng)過雌雄配子的隨機(jī)結(jié)合，F(xiàn)2出現(xiàn)了一定比例的純合子。
(3)只有雜合子才能表現(xiàn)雜種優(yōu)勢。甲組實(shí)驗(yàn)中自然狀態(tài)受粉，進(jìn)行的是隨機(jī)交配，因此無論種植多少年，三種基因型及比例均為1/4AA、1/2Aa、1/4aa，只有Aa表現(xiàn)為雜種優(yōu)勢，因此衰退率為1/2；乙組人工控制自交，第3年種植時(shí)種下的是子二代，子一代的基因型及比例為1/4AA、1/2Aa、1/4aa，子二代的基因型及比例為3/8AA、1/4Aa、3/8aa，雜合子的比例是1/4，純合子的比例是3/4，即第3年種植時(shí)乙組雜種優(yōu)勢衰退率為3/4。
(4)①由題意可知，F(xiàn)1產(chǎn)生的卵細(xì)胞種類及比例為D∶d＝1∶1。因F2中dd概率為5/12，故F1產(chǎn)生的含d花粉的概率為5/12÷1/2＝5/6。說明F1產(chǎn)生的具有活力的花粉的種類及比例為D∶d＝1∶5。②驗(yàn)證推測的正確性，實(shí)質(zhì)是檢驗(yàn)F1(Dd)產(chǎn)生的配子種類及比例，可分別以F1作父本、母本進(jìn)行測交，觀察后代表型比例即可。詳見答案。
11．已知某二倍體雌雄同株植物，基因g純合會導(dǎo)致其雄性不育而成為雌株。現(xiàn)將抗蟲基因(B＋)轉(zhuǎn)入不抗蟲的該種植物中，獲得轉(zhuǎn)基因抗蟲植株若干(假設(shè)轉(zhuǎn)基因過程中，B＋基因可插入不同的染色體上，且不插入g基因所在的染色體上，同時(shí)一條染色體上至多插入一個(gè)B＋基因，不抗蟲基因用B表示，抗蟲對不抗蟲為顯性)。將某一純合抗蟲雌株(甲)與另一純合抗蟲正常株(乙)雜交，F(xiàn)1全為抗蟲正常株。F1自交產(chǎn)生的F2表型及數(shù)量為抗蟲雌株193株、不抗蟲雌株13株、抗蟲正常株591株、不抗蟲正常株39株。回答下列問題。
(1)與正常株相比，選用雄性不育株為母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)不需要進(jìn)行________處理。甲與乙雜交得到的F1可產(chǎn)生________種基因型的配子。F2中出現(xiàn)抗蟲與不抗蟲的表型及比例的原因是______________________________________________________。
(2)取F2中不抗蟲正常株與甲進(jìn)行雜交，子代(F3)的表型及比例為________________________，若子代(F3)隨機(jī)傳粉，則F3產(chǎn)生的雌配子的種類及比例分別為________________________________________。
(3)為確定上述F3中抗蟲正常株的基因型，請?jiān)O(shè)計(jì)測交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行判斷，并用遺傳圖解表示該過程(以一種基因型為例)。
(4)在實(shí)際生產(chǎn)中，獲得的轉(zhuǎn)基因抗蟲植株種植多代后，其抗蟲能力呈下降趨勢，其可能的原因是害蟲種群________頻率上升。為減緩轉(zhuǎn)基因植株抗蟲能力下降的趨勢，可采用的種植措施是________________________________________________________________。
答案　(1)去雄　6　甲和乙的抗蟲基因位于非同源染色體上，甲和乙的抗蟲基因的遺傳遵循自由組合定律
(2)抗蟲正常株∶抗蟲雌株＝2∶1　GB＋B∶GBB∶gB＋B∶gBB＝1∶1∶2∶2
(3)如圖所示。
(4)抗性基因　在轉(zhuǎn)基因植株中間隔種植少量普通植株(合理即可)
解析　題干信息轉(zhuǎn)化與分析：
(1)選用雄性不育株作為母本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)時(shí)不需要進(jìn)行去雄處理。根據(jù)上述分析可知，甲與乙雜交得到的F1基因型為GgB＋BB＋B，其中Gg產(chǎn)生G、g兩種配子，B＋BB＋B產(chǎn)生B＋B＋、B＋B、BB 3種配子，因此F1可產(chǎn)生2×3＝6種配子。根據(jù)上述分析可知，甲和乙的抗蟲基因位于非同源染色體上，因此甲和乙的抗蟲基因的遺傳遵循自由組合定律，F(xiàn)2中抗蟲∶不抗蟲≈15∶1。
(2)F2中不抗蟲正常株基因型為1/3GGBBBB、2/3GgBBBB，甲植株的基因型為ggB＋B＋BB，計(jì)算雜交后代的表型及比例可先分別計(jì)算每對基因的比例，1/3GG、2/3Gg與gg雜交后代為2/3Gg、1/3gg，BBBB與B＋B＋BB雜交后代為B＋BBB，因此子代(F3)的表型及比例為抗蟲正常株∶抗蟲雌株＝2∶1。由于gg會導(dǎo)致植株雄性不育而成為雌株，因此F3隨機(jī)傳粉時(shí)，作為母本的植株基因型為2/3GgB＋BBB、1/3ggB＋BBB，作為父本的植株基因型為GgB＋BBB，故雌配子的基因型及比例為GB＋B∶GBB∶gB＋B∶gBB＝1∶1∶2∶2，雄配子的基因型及比例為GB＋B∶GBB∶gB＋B∶gBB＝1∶1∶1∶1。
(3)為確定上述F3中抗蟲正常株的基因型，可讓其與不抗蟲雌株測交，若F3的抗蟲正常株的基因型為GgB＋BBB，則可產(chǎn)生4種類型雄配子：GB＋B∶gB＋B∶GBB∶gBB＝1∶1∶1∶1，不抗蟲雌株(ggBBBB)只產(chǎn)生1種類型配子gBB，據(jù)此可畫出遺傳圖解。

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