資源簡介

專題15 現代生物科技專題
書本黑體字速記
1、基因工程至少需要的三種工具，即準確切割DNA的“手術刀”——限制酶、將DNA片段再連接起來的“縫合針”——DNA連接酶、將體外重組好的DNA導入受體細胞的“運輸工具”——運載體。限制酶切割DNA分子后產生黏性末端、平末端。
2、獲取目的基因（主要是編碼蛋白質的結構基因）是實施基因工程的第一步。獲取目的基因方法有直接獲取、從基因文庫中獲取、人工合成、逆轉錄獲取等
3、基因表達載體的構建是實施基因工程的第二步，也是基因工程的核心。
4、將目的基因導入受體細胞是實施基因工程的第三步。（植物：農桿菌轉化法導入雙子葉植物和裸子植物、基因槍法、花粉管通道法；動物：顯微注射法；微生物細胞：Ca2+處理成感受態細胞、再完成轉化）
5、目的基因的檢測與鑒定 這是基因工程的第四步工作。檢測目的基因是否導入采用DNA分子雜交法、檢測是否轉錄采用分子雜交技術、檢測翻譯是否采用抗原-抗體雜交。
6、基因工程的應用：抗蟲轉基因植物、抗病轉基因植物、其他抗逆轉基因植物、利用轉基因改良植物的品質、用于提高動物生長速度、用于改善畜產品的品質、用轉基因動物生產藥物、用轉基因動物作器官移植的供體（優點：不發生免疫排斥）。
7、基因工程在原則上只能生產自然界已存在的蛋白質，基因工程中DNA分子能正確拼接的結構基礎是DNA分子具有規則的雙螺旋結構。
基因治療的實質是利用基因工程獲得正常細胞、再回輸給病人，原理是基因重組。
8、具有某種生物全部遺傳信息的任何一個細胞，都具有發育成完整生物體的潛能，也就是說，每個生物細胞都具有全能性的特點。
9、植物組織培養就是在無菌和人工控制條件下，將離體的植物器官、組織、細胞（外植體），培養在人工配制的培養基上，給予適宜的培養條件（水、無機鹽、生長素、細胞分裂素、糖類等），誘導其產生愈傷組織、叢芽，最終形成完整的植株。
10、植物體細胞雜交就是將不同種的植物體細胞，在一定條件下融合成雜種細胞，并把雜種細胞培育成新的植物體的技術。誘導方法：物理法（離心、振動、電激），化學法（用聚乙二醇(PEG)處理）。細胞之間若有密度差，則在失重的條件下更好。
11、植物細胞工程的實際應用：植物繁殖的新途徑——微型繁殖、作物脫毒、人工種子；作物新品種的培育——單倍體育種、突變體的利用；細胞產物的工廠化生產。
12、動物細胞培養（初次培養-原代培養；轉移后的培養-傳代培養）就是從動物機體中取出相關的組織，將它分散(用胰蛋白酶或膠原蛋白酶處理)成單個細胞，然后，放在適宜的培養基中，讓這些細胞生長和增殖。動物細胞培養的條件：無菌、無毒的環境，營養充足（常加入血清、血漿等），適宜的溫度和pH，氣體環境（主要有O2和CO2）
13、動物核移植是將動物的一個細胞的細胞核（越幼嫩細胞的核越好），移入一個已經去核的卵母細胞（減II中期）中，使其重組并發育成一個新的胚胎，這個新的胚胎最終發育為動物個體。
14、動物細胞融合也稱細胞雜交，是指兩個或多個動物細胞結合形成一個細胞的過程。誘導方法：物理法、化學法及滅活病毒法。應用：利用雜交瘤細胞（既能分泌抗體，又能無限增殖）生產單克隆抗體（第一次篩選得到雜交瘤細胞；第二次篩選得到分泌專一抗體的雜交瘤細胞）。單克隆抗體的特點：特異性強、靈敏度高、能大量制備。單克隆抗體另外一種生產方法：基因工程。
15、胚胎移植是指將雌性動物的早期胚胎，或者通過體外受精及其他方式得到的胚胎，移植到同種的、生理狀態相同的其他雌性動物的體內，使之繼續發育為新個體的技術。精子（動物體形的大小不影響精子的大小）形成時變形特點：高爾基體→頂體；線粒體→線粒體鞘；中心體→尾；細胞質→原生質滴 。卵子受精的重要標志：在卵黃膜和透明帶的間隙出現兩個極體。
阻止多個精子入卵的屏障：透明帶反應、卵黃膜封閉作用。胚胎發育過程：受精卵→桑椹胚（細胞沒分化，之后出現分化）→囊胚→原腸胚
16、胚胎分割是指采用機械方法將早期胚胎切割成2等份、4等份或、8等份等，經移植獲得同卵雙胎或多胎的技術。要均等分割內細胞團。應用：迅速繁殖大量個體
胚胎的來源：體外受精、沖卵
17、生態經濟主要是通過實行“循環經濟”的原則，使一個系統產出的污染物，能夠成為本系統或者另一個系統的生產原料，從而實現廢棄物的資源化，而實現循環經濟最重要的手段之一就是生態工程。
生態工程的原理：物質循環再生原理（實質無廢物）、物種多樣性原理（多種生物）、協調與平衡原理（引入合適的生物、不要超出K值）、整體性原理（社會-經濟-自然）、系統學和工程學原理（優化組分之間的結構、組分之間的比例）
在肯定生態工程的作用，特別是對恢復和重建受損一態環境的重要作用的同時，不要忘記大自然固有的強大的生態恢復力量；更不能誤認為只要有了生態工程，就可以走發達國家“先污染、破壞后治理”的老路。
必背基礎知識點
1.基因工程又叫DNA重組技術，其實質是基因重組，三種基本工具包括限制酶、DNA連接酶和載體。
2.DNA連接酶分為E·coliDNA連接酶（來源大腸桿菌連接黏性末端）和T4DNA連接酶（來源T4噬菌體連接黏性末端和平末端）。
③DNA聚合酶只能將單個核苷酸加到已有的核苷酸片段的末端，形成磷酸二酯鍵。
3.載體具備的條件①能自我復制②具有一至多個限制酶切割位點，供外源DNA片段插入③具有標記基因。
載體的種類：質粒、λ噬菌體的衍生物、動植物病毒；
4.最常用的載體是 質粒,它是雙鏈環狀DNA分子。
5.基因工程操作程序四步驟：目的基因的獲取、基因表達載體的構建（核心）、將目的基因導入受體細胞、目的基因的檢測與鑒定。
6.原核基因一般采取直接分離獲得，真核基因一般是人工合成。常用的獲取目的基因的三種方法：從基因文庫中獲取、利用PCR技術擴增、用化學方法人工合成。
7.基因文庫分為基因組文庫和部分基因文庫（如cDNA文庫）。
8.PCR（多聚酶鏈式反應）①原理：DNA雙鏈復制
②過程：第一步變性：加熱，DNA解旋；第二步復性：冷卻，引物結合到互補DNA鏈；第三步延伸：加熱，熱穩定DNA聚合酶（Taq酶）從引物起始互補鏈的合成。③前提：要有一段已知目的基因的核苷酸序列以便合成引物。
冷卻的目的：使引物結合的互補DNA鏈上。
9.基因表達載體的組成：目的基因＋啟動子＋終止子＋標記基因 基因表達載體構建目的：使目的基因①穩定存在并可遺傳②能夠表達和發揮作用。
10.標記基因的作用：為了鑒別受體細胞中是否含有目的基因，從而將含有目的基因的細胞篩選出來。
11.將目的基因導入植物細胞常采用農桿菌轉化法，是將目的基因插入Ti質粒中的T-DNA中，利用了T-DNA可轉移至受體細胞并且整合到受體細胞染色體的DNA上的特點;導入動物細胞：最常用的方法是顯微注射技術。
12.分子水平檢測是否插入了目的基因的方法是DNA分子雜交技術；是否轉錄出mRNA的方法是分子雜交技術；是否翻譯成蛋白質的方法是抗原－抗體雜交，原理是抗原抗體特異性結合，均可通過是否有雜交帶出現來判斷。個體生物學水平的鑒定的方法舉例：抗蟲的接種實驗。
DNA分子雜交技術和分子雜交技術均用放射性同位素標記的目的基因作為探針。
13.提高動物生長速度用外源生長激素基因；降低乳汁中乳糖含量用腸乳糖酶基因。
14.用轉基因動物生產藥物：將藥用蛋白基因與乳腺蛋白基因的啟動子等調控組件重組在一起，通過顯微注射方法，導入哺乳動物的受精卵中，將受精卵送入母體內使其發育成轉基因動物（必須是雌性動物），后者可以通過泌乳生產藥物，稱為乳腺生物反應器。
15.基因治療是把正常基因導入病人體內，使該基因的表達產物發揮功能，是基因替代不是基因修復，原理是基因重組，分為體外基因治療和體內基因治療，目前都處于初期的臨床試驗階段。
16.基因工程原則上只能生產自然界已存在的蛋白質。
17.蛋白質工程是指以蛋白質分子的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎，通過基因修飾或基因合成，對現有蛋白質進行改造，或制造一種新的蛋白質，以滿足需求。
18.蛋白質工程的流程：從預期的蛋白質功能出發 設計預期的蛋白質結構 推測應有的氨基酸序列 找到相對應的脫氧核苷酸序列
19.用蛋白質工程制成的電子元件具有體積小、耗電少和效率高的特點；蛋白質工程難度很大是因為對大多數蛋白質的高級（空間）結構了解不夠。
20.植物組織培養技術
①理論基礎（原理）：植物細胞的全能性
②過程：離體的植物器官、組織或細胞（外植體）→愈傷組織（具分生能力的薄壁細胞）→胚狀體或叢芽 →植物體
21.人工種子是以植物組織培養得到的胚狀體、不定芽、頂芽和腋芽等為材料，經過人工薄膜包裝得到的種子。
22.單倍體育種是通過花藥離體培養獲得單倍體植物，再經秋水仙素或低溫處理使染色體加倍；優點是①后代能穩定遺傳②極大縮短育種年限。
23.制作人工種子培養到胚狀體階段；突變體的利用和細胞產物的工廠化生產培養到愈傷組織階段。
24.植物體細胞雜交技術
①原理：細胞膜的流動性和植物細胞的全能性
②去細胞壁用纖維素酶和果膠酶
③人工誘導原生質體融合的方法：物理法包括離心、振動、電激等，化學法一般是用聚乙二醇（PEG）作為誘導劑誘導細胞融合。
④流程：先進行植物細胞融合再進行植物組織培養
⑤原生質體成功融合的標志是再生出細胞壁
⑥意義：克服了遠緣雜交不親和的障礙。
25.動物細胞培養（1）原理：細胞增殖
（2）流程：取動物組織塊（動物胚胎或幼齡動物的器官或組織，原因分化程度低，增殖能力強）→剪碎→用胰蛋白酶處理分散成單個細胞→制成細胞懸液→轉入培養瓶中進行原代培養→貼滿瓶壁的細胞重新用胰蛋白酶處理分散成單個細胞繼續傳代培養。
（3）懸液中分散的細胞很快就貼附在瓶壁上，稱為細胞貼壁，要求培養瓶表面光滑、無毒，易于貼附。當貼壁細胞分裂生長到表面相互接觸時，細胞就會停止分裂增殖，稱為細胞的接觸抑制，此時細胞的層數為一層。
（4）目前使用的細胞在10代以內的原因：保持細胞正常的二倍體核型（或10代以內細胞遺傳物質沒有發生改變）。
（5）條件①無菌、無毒的環境：培養液進行無菌處理，添加一定量抗生素，以防雜菌污染。應定期更換培養液，防止代謝產物積累對自身造成危害。②營養：合成培養基成分：糖、氨基酸、促生長因子、無機鹽、微量元素等。需加入血清、血漿等天然成分。③溫度：36.5℃＋0.5℃；pH：7.2～7.4。④氣體環境：95%空氣＋5%CO2。O2是細胞代謝所必需的，CO2維持培養液的pH。
26.動物體細胞核移植技術和克隆動物
（1）原理：動物細胞核的全能性；細胞增殖。
（2）分類：胚胎細胞核移植和體細胞核移植（比較難）。
（3）用核移植的方法得到的動物稱為克隆動物。
（4）過程：取供體細胞進行細胞培養；同時采集卵母細胞，在體外培養到減Ⅱ中期，去核（方法：顯微操作）[注：用卵母細胞原因：①營養物質豐富；②體積大，易操作；③含有激發細胞核全能性的物質]；將供體細胞注入去核卵母細胞；通過電刺激使兩細胞融合，供體核進入受體卵母細胞，構建重組胚胎；將胚胎移入受體母體內；生出與供體遺傳物質基本相同的幼體。
27.動物細胞融合
（1）原理：細胞膜的流動性
（2）誘導動物細胞融合的方法：聚乙二醇誘導、滅活的病毒誘導、電激等。
（3）意義：克服了遠緣雜交的不親和的障礙
（4）最重要應用：制備單克隆抗體
28.單克隆抗體
（1）一個B淋巴細胞只分泌一種特異性抗體。
（2）雜交瘤細胞的特點：既能迅速大量繁殖，又能產生專一抗體。
（3）細胞融合時出現多種類型的原因：細胞融合是隨機的，且融合率達不到100％。
（4）單克隆抗體的優點（特點）：特異性強，靈敏度高，并能大量制備。
（5）制備過程：對注射特定的抗原蛋白免疫小鼠；提取B淋巴細胞；同時用動物細胞培養的方法培養骨髓瘤細胞并提取；促使它們細胞融合；在特定的選擇性培養基上篩選出融合的雜交瘤細胞；然后對它進行克隆化培養和抗體檢測，篩選出能夠分泌所需抗體的雜交瘤細胞；從細胞培養液或小鼠腹水中可得到大量的單克隆抗體。
29.精子的變形：其中細胞核變成精子頭的主要部分，高爾基體發育為頂體，中心體演變為尾，線粒體聚集在尾的基部形成線粒體鞘，細胞內其他物質濃縮為原生質滴。
30.精卵相遇首先發生頂體反應，釋放頂體酶；透明帶反應是防止多精入卵的第一道屏障，第二道屏障是卵細胞膜反應。
31.早期胚胎發育過程：發育起點是①受精卵，經②卵裂形成③桑椹胚（細胞數目32個左右，細胞團致密，是全能細胞，是胚胎分割的最佳時期），進一步發育形成④囊胚（細胞開始分化，該時期細胞的全能性仍很高，也可用于胚胎分割。個體較大的細胞稱為內細胞團，將來發育成胎兒的各種組織。滋養層細胞將來發育成胎膜和胎盤）再進一步發育成⑤原腸胚。
32.體外受精技術
（1）卵母細胞的采集和培養：方法一：注射促性腺激素使其超數排卵，從輸卵管中沖取卵子（即沖卵），可直接受精。方法二：從屠宰母畜或活體的卵巢中采集卵母細胞，要在體外培養成熟后，才能受精。
（2）精子的采集和獲能：①收集精子的方法：假陰道法、手握法和電刺激法。②在體外受精前，要對精子進行獲能處理。常用獲能方法有培養法（放入獲能液中）和化學誘導法（放在肝素或鈣離子載體A23187溶液中）
（3）受精：獲能的精子和培養成熟（即到減Ⅱ中期）的卵細胞在獲能溶液或專用的受精溶液中完成受精過程。
33.胚胎的早期培養技術
當胚胎發育到適宜的階段時，可將其取出向受體移植或冷凍保存。胚胎移植一般要到桑椹胚或囊胚階段。
34.胚胎移植技術
（1）移植到同種的、生理狀態相同的雌性動物體內
（2）提供胚胎的個體稱為“供體”，接受胚胎的個體稱為“受體”。
（3）意義：充分發揮雌性優良個體的繁殖能力。
（4）生理學基礎及意義：①發情排卵后，同種動物的供、受體生殖器官的生理變化是相同的。為供體的胚胎移入受體提供了相同的生理環境。②早期胚胎在一定時間內處于游離狀態。為胚胎的收集提供了可能。③受體對移入子宮的外來胚胎不發生免疫排斥反應。為胚胎在受體的存活提供了可能。④供體胚胎可與受體子宮建立正常的生理和組織聯系，但遺傳特性不受影響。
（5）用促性腺激素進行同期發情處理和對供體母牛做超數排卵處理。檢查的胚胎應發育到桑椹胚或囊胚階段。胚胎進行移植方法有手術法和非手術法。
35.胚胎分割技術
（1）屬于無性繁殖。
（2）材料：桑椹胚或囊胚。
（3）分割時，要將內細胞團均等分割，用分割針取樣滋養層做DNA分析性別鑒定。
36.胚胎干細胞
（1）是由早期胚胎或原始性腺中分離出來的一類細胞，又叫ES或EK細胞。
（2）功能上具有發育的全能性；
（3）體外培養下，ES細胞可以只增殖不分化；
（4）可進行冷凍保存，也可進行遺傳改造。
（5）加入分化誘導因子，如牛磺酸，可以誘導ES細胞向不同類型組織細胞分化。
37.生態經濟實行“循環經濟”的原則，實現廢棄物的資源化，最重要手段之一是生態工程。
38.生態工程的目的是達到經濟效益和生態效益的同步發展，是一類少消耗、多效益、可持續的工程體系。
39.生態工程的基本原理：物質循環再生原理、物種多樣性原理、協調與平衡原理、整體性原理、系統的結構決定功能原理、系統整體性原理。
易錯易混考點
一、基因工程
1．PCR技術中所用的酶是耐高溫(熱穩定性強)的DNA聚合酶。
2．真核生物的糖蛋白基因導入原核生物一般不能成功表達的原因是原核細胞無內質網。
3．基因工程中農桿菌轉化法過程中，雙子葉植物可分泌酚類化合物來吸引農桿菌。
4．創造全新蛋白質的生物工程叫做蛋白質工程，該工程是以蛋白質分子的結構規律及其與生物功能的關系作為基礎的。
5．為了檢測轉基因幼苗是否具有抗除草劑特性，可采用的方法是對幼苗噴施除草劑，與不噴的對照組進行對照觀察其生長情況。
6．限制酶的主要生物來源是原核生物。
7．基因工程的核心步驟是構建基因表達載體。
8．能連接平末端又能連接黏性末端的是T4DNA連接酶。
9．天然質粒一般都要經過人工改造才能用作載體。
10．PCR擴增目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列，以便合成引物。
11．鈣離子處理受體細菌，使其成為感受態細胞后，將重組表達載體DNA分子溶于緩沖液中與感受態細胞混合，在一定的溫度下促進其轉化，吸收DNA分子。
12．培育體型巨大或生長速度加快的動物，一般是導入了其他動物的生長激素基因。
13．動物乳腺生物反應器中，與目的基因重組的是乳腺蛋白基因的啟動子。
14．檢測目的基因時，DNA分子雜交技術用放射性標記目的基因做探針。
15．從轉基因山羊乳汁中獲取藥物，該山羊是基因工程培育的乳腺生物反應器。
16．獲取目的基因時，若基因較小，核苷酸序列已知，則可通過人工化學合成獲取。
17．構建基因表達載體時，一般先用同一種限制酶處理目的基因和載體。
18．構建的基因表達載體中，啟動子的化學本質是DNA片段(或脫氧核苷酸序列)。
19．蛋白質工程中直接操作的對象是基因，所獲得的是自然界中不存在的全新蛋白質。
20．蛋白質工程在設計蛋白質結構時的依據是蛋白質的功能。
二、細胞工程
21．制備植物細胞原生質體，用纖維素酶和果膠酶；將動物組織制成細胞懸液，用胰蛋白酶或膠原蛋白酶。
22．誘導植物原生質體融合時常加入的物質是PEG(聚乙二醇)。
23．植物組織培養過程中需要光照的階段是再分化。
24．動物細胞培養的原理是細胞增殖。
25．動物細胞工程技術的基礎是動物細胞培養。
26．動物細胞培養中，原代培養與傳代培養的分界線是第一次分裝前后。
27．動物細胞核移植可分為胚胎細胞核移植和體細胞核移植，后者所用的細胞分化程度高，所以恢復其全能性難度更大。
28．單克隆抗體制備中，獲取B淋巴細胞前，必須對小鼠注射特定的抗原蛋白。
29．每一個B淋巴細胞(漿細胞)只分泌一種特異性抗體，但在體外培養條件下，一個B淋巴細胞是不能無限增殖的。設法將骨髓瘤細胞與B淋巴細胞融合后，要用特定的選擇性培養基進行篩選，該培養基上，未融合的親本細胞和相同細胞融合的細胞都會死亡，只有雜種細胞才能生長，雜種細胞的特點是既能迅速大量增殖，又能產生專一性抗體。
30．在單克隆抗體制備過程中，有兩次篩選：第一次是篩選出雜交瘤細胞(用選擇培養基)；第二次是進一步篩選出能產生人們所需抗體的雜交瘤細胞(用抗原—抗體結合法)。
31．植物單倍體育種中用到的細胞工程技術是花藥離體培養。
32．制作人工種子時，包埋的一般是胚狀體，而誘導基因突變常選擇植物組織培養過程中的愈傷組織作材料。
33．針對某白血病患者，可將其正常體細胞的核吸出，注入到另一女性的去核卵母細胞中去，構建的重組細胞可培養出骨髓細胞，再移植到患者的體內，最后其血型不變(血型由供核細胞決定，與供質的卵細胞無關)。
34．動物個體克隆一般是對體細胞核進行核移植，克隆的成功表明體細胞核具有全能性。
35．克隆有多個層次，DNA復制屬于分子克隆，細胞有絲分裂屬于細胞克隆，動物核移植后產生新個體屬于個體克隆。
36．核移植過程中，受體提供的細胞應是次級卵母細胞。
三、胚胎工程
37．胚胎發育的卵裂期，細胞數目不斷增加，胚胎總體積并不增加，細胞的相對表面積增大，細胞核質量與細胞質質量比增大。
38．ES細胞將會給人類的移植醫學帶來一場革命，原因是ES細胞可以誘導分化出新的細胞、組織和器官。
39．體外受精時，卵母細胞一般要培養到減數第二次分裂中期才能受精。
40．精子變形過程中，細胞核變為精子頭的主要部分，高爾基體發育為頭部的頂體，中心體演變為精子的尾，線粒體聚集在尾的基部形成線粒體鞘，細胞內的其他物質濃縮為原生質滴，原生質滴逐漸脫落，使精子變輕，運動敏捷。精子長度與動物體型大小無關。
41．哺乳動物初級卵母細胞形成的發育時期是胎兒期；初級精母細胞形成于初情期以后。
42．透明帶反應發生于精子觸及卵細胞膜的瞬間，卵細胞膜反應發生于精子入卵后。
43．當胚胎細胞數目達到32個左右時，叫做桑椹胚，這時每一個細胞都屬于全能細胞。
44．細胞開始出現分化的胚胎發育時期是囊胚期。滋養層細胞將發育成胎膜和胎盤。
45．胚胎工程中，胚胎能收集成功的生理學基礎是早期胚胎形成后一段時間內未與母體子宮建立組織上的聯系，處于游離狀態。
46．胚胎移植后，要對受體母牛進行妊娠檢查。
47．胚胎分割一般選擇胚胎處于發育良好、形態正常的桑椹胚或囊胚期。
48．從卵巢中沖卵，卵子必定未成熟；從輸卵管中沖卵，卵子一般成熟；從子宮中沖卵，得到的是早期胚胎。
49．精子獲能的方法有培養法和化學誘導法。
50．對于某些動物，可采用促性腺激素處理供體母畜，使其超數排卵。此處理方法用促性腺激素而不直接用性激素的原因是性激素過多時會引起負反饋調節抑制下丘腦和垂體分泌相關激素，最終引起性腺功能退化，而促性腺激素無此副作用。
51．胚胎移植前，首先要對供、受體進行選擇，并用激素對供、受體進行同期發情處理。
52．ES細胞在飼養層細胞上，或在添加抑制因子的培養液中，能夠維持不分化的狀態。在培養液中加入分化誘導因子，可誘導ES細胞向不同類型的細胞分化。
53．胚胎移植時，選擇供體公母牛的要求是優良品種的同種牛；選擇受體牛的要求是同一物種。
54．ES細胞是從早期胚胎或原始性腺中分離出來的一類細胞，表現為體積小、細胞核大、核仁明顯；在功能上，具有發育的全能性。
55．對囊胚階段的胚胎進行分割時，最關鍵的是將內細胞團均等分割，產生的同卵雙胎或多胎具有相同的遺傳物質(基因型)，做DNA性別鑒定一般取自囊胚期的滋養層細胞。
56．受精作用最終完成的標志是雌雄原核融合的完成。
57．進行胚胎移植的優勢是可以充分發揮雌性優良個體的繁殖潛力。
58．哺乳動物防止多精入卵的機制有透明帶反應和卵細胞膜反應。
四、生物技術安全
59．為防止轉基因植物通過花粉傳播造成基因污染，可將目的基因導入植物細胞的葉綠體或線粒體(結構)中。
五、生態工程
60．豬沼茶生態農業所依據的生態學原理是物質循環再生與能量多級利用。
關于生態工程原理：無廢棄物農業，廢物資源化，主要體現了物質循環再生原理；天然林比人工林更能抵抗蟲害，這主要體現了物種多樣性原理；引種時，最好引入當地原有物種更能適應環境，引種數量不能超過環境容納量，這主要體現了協調與平衡原理；將社會、自然、經濟相結合，退耕還林還草的同時，對失地農民進行經濟上的補償，這主要體現了整體性原理；生物之間互利共生，相互依存，這主要體現了系統整體性原理。

展開更多......

收起↑