資源簡(jiǎn)介

第21課時(shí)　伴性遺傳及人類遺傳病
一、伴性遺傳及其特點(diǎn)
1.概念
（1）（人教版）決定它們的基因位于　　　　上，在遺傳上總是和　　　　相關(guān)聯(lián)。
（2）（蘇教版）　　　　上的基因傳遞總是和　　　　相關(guān)聯(lián)。
2.伴X染色體隱性遺傳的特點(diǎn)（如人類紅綠色盲、血友病等）
（1）男性患者　　　　女性患者。
（2）隔代　　　　遺傳。
（3）女性患者的　　　　都患病。
3.伴X染色體顯性遺傳的特點(diǎn)
（1）女性患者　　　　男性患者。
（2）　　　　遺傳。
（3）男性患者的　　　　都是患者。
4.對(duì)系譜圖的判斷
（1）確定是顯性遺傳還是隱性遺傳
①“無(wú)中生有”是　　　　遺傳病，如圖1。
②“有中生無(wú)”是　　　　遺傳病，如圖2。
（2）在已確定是隱性遺傳病的系譜中
①女兒患病，父親正常，一定是　　　　隱性遺傳。
②母親患病，兒子正常，一定是　　　　隱性遺傳。
（3）在已確定是顯性遺傳病的系譜中
①兒子患病，母親正常，一定是　　　　顯性遺傳。
②父親患病，女兒正常，一定是　　　　顯性遺傳。
二、人類遺傳病的類型
1.概念
（1）（人教版）人類遺傳病通常是指由　　　　改變而引起的人類疾病。
（2）（蘇教版）人類遺傳病是指完全或部分由　　　　決定的疾病。
2.種類
主要包括以下三種情況
①單基因遺傳?。菏芤粚?duì)等位基因控制的遺傳病。
②多基因遺傳病
含義：由　　　　　　　　　　　　共同控制的人類遺傳病。
特點(diǎn)：在　　　　中發(fā)病率比較高。
類型：主要包括一些　　　　　　　　　　和一些常見(jiàn)病，如原發(fā)性高血壓、冠心病、腭裂和青少年型糖尿病等。
③染色體異常遺傳病
　　　　　　　異常引起的疾病，如貓叫綜合征。
　　　　　　　異常引起的疾病，如21三體綜合征。
三、遺傳病的監(jiān)測(cè)和預(yù)防
1.手段：主要包括　　　　和　　　　等。
2.基因檢測(cè)：通過(guò)檢測(cè)人體細(xì)胞中的　　　　，以了解人體的　　　　狀況。
【例1】（2020屆江蘇省合格考）下圖為某遺傳病的家系圖。據(jù)圖判斷，該病的遺傳方式是（　?。?br/>A.X染色體顯性遺傳　　B.X染色體隱性遺傳
C.常染色體顯性遺傳　　D.常染色體隱性遺傳
【例2】（2023屆江蘇省合格考）21三體綜合征患者體細(xì)胞內(nèi)的21號(hào)染色體比正常人多了一條，該病屬于（　　）
A.單基因遺傳病　　B.傳染病
C.多基因遺傳病　　D.染色體異常遺傳病
【例3】（2020屆江蘇省合格考）果蠅的眼色有紫色、紅色、白色三種，由兩對(duì)等位基因A、a和B、b共同控制，其中A、a位于常染色體上。果蠅在基因a純合時(shí)表現(xiàn)為白眼，同時(shí)具有基因A、B時(shí)表現(xiàn)為紫眼，其他基因型均表現(xiàn)為紅眼，研究小組以4個(gè)純系果蠅為親本進(jìn)行了兩組雜交實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下圖。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果可推知，等位基因B、b位于　　　　染色體上，控制果蠅眼色的這兩對(duì)等位基因在遺傳上遵循　　　　定律。
（2）根據(jù)上述信息推測(cè)，果蠅群體中紅眼個(gè)體基因型最多有　　　　種。
（3）實(shí)驗(yàn)一中，F(xiàn)1紅眼果蠅的基因型為　　　　。
（4）讓實(shí)驗(yàn)二中F1雌雄果蠅交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中紫眼果蠅隨機(jī)交配產(chǎn)生F3，則F3中出現(xiàn)紅眼果蠅的概率為　　　　（用分?jǐn)?shù)表示）。
一、選擇題
1.（2024屆鹽城市合格考）男性把X染色體上的紅綠色盲基因傳給女兒的幾率是（　?。?br/>A.0　　B.25%　　C.50%　　D.100%
2.（2023屆連云港市合格考）調(diào)查發(fā)現(xiàn)人類紅綠色盲患者中男性多于女性。人類紅綠色盲遺傳方式為（　?。?br/>A.常染色體隱性遺傳　　B.常染色體顯性遺傳
C.伴X染色體隱性遺傳　　D.伴X染色體顯性遺傳
3.（2024屆鹽城市合格考）下圖為人類某單基因遺傳病的系譜圖。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（　?。?br/>A.該遺傳病可能為伴X染色體隱性遺傳
B.Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同
C.Ⅱ3可能含有致病基因
D.該遺傳病是由單個(gè)基因控制的
4.（2023屆鹽城市合格考）通常情況下，下列措施與優(yōu)生無(wú)關(guān)的是（　　）
A.適齡結(jié)婚、適齡生育　　B.遵守《民法典》，不近親結(jié)婚
C.進(jìn)行遺傳咨詢，做好婚前檢查　　D.產(chǎn)前診斷，以確定胎兒性別
5.（2024屆常州三中合格考）下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴性遺傳的是（　　）
A.①　　B.④　　C.①③　　D.②④
6.（2023屆徐州市合格考）如圖為某單基因遺傳病的系譜圖，該遺傳病的遺傳方式屬于（　?。?br/>A.常染色體顯性遺傳　　B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體顯性遺傳　　D.伴X染色體隱性遺傳
7.（2024屆江蘇合格考沖刺）假定某致病基因b位于X染色體上，且隱性致死（使受精卵胚胎致死）。一正常男子與一女性攜帶者結(jié)婚，從理論上分析，這對(duì)夫婦所生的小孩性別比例（男孩∶女孩）是（　?。?br/>A.1∶1　　B.1∶0　　C.3∶1　　D.1∶2
8.（2023屆江蘇省合格考）通過(guò)監(jiān)測(cè)和預(yù)防，在一定程度上可以預(yù)防遺傳病的產(chǎn)生和發(fā)展。下列不屬于遺傳病監(jiān)測(cè)和預(yù)防措施的是（　　）
A.遺傳咨詢　　B.染色體篩查　　C.基因檢測(cè)　　D.大量服用抗生素
9.（2023屆揚(yáng)州市合格考）下列關(guān)于人類遺傳病調(diào)查的敘述，正確的是（　?。?br/>A.最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查
B.對(duì)遺傳病的發(fā)病率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)時(shí)，只需在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
C.對(duì)遺傳病的遺傳方式進(jìn)行調(diào)查時(shí)，需在人群中隨機(jī)調(diào)查
D.若要調(diào)查21三體綜合征的發(fā)病率，可在學(xué)校中進(jìn)行調(diào)查
10.（2024屆江蘇合格考調(diào)研）家蠶的性染色體是ZW型，其皮膚正常（A）對(duì)皮膚油性（a）為顯性，且A和a基因只位于Z染色體上?，F(xiàn)有一對(duì)油皮的家蠶雜交，其基因型（雌性×雄性）是（　?。?br/>A.ZAZa×ZaW　　B.ZaW×ZaZa　　C.ZaZa×ZaW　　D.ZAW×ZaZa
11.下列不屬于遺傳咨詢的是（　?。?br/>A.分析遺傳病的傳遞方式　　B.對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷
C.推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率　　D.提出防治對(duì)策和建議
12.（2024屆鹽城市合格考）下列有關(guān)人類遺傳病的敘述，正確的是（　?。?br/>A.先天性疾病都是遺傳病
B.鐮狀細(xì)胞貧血不能通過(guò)顯微鏡觀察來(lái)診斷
C.21三體綜合征屬于單基因遺傳病
D.遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷能預(yù)防遺傳病的發(fā)生
13.不同的遺傳病的致病機(jī)理是不一樣的。下列遺傳病中與其他幾種有明顯區(qū)別的是（　　）
A.鐮狀細(xì)胞貧血　　B.21三體綜合征
C.貓叫綜合征　　D.XXY綜合征
14.（2024屆南京六校合格考）我國(guó)《婚姻法》規(guī)定禁止近親婚配的醫(yī)學(xué)依據(jù)是（　?。?br/>A.近親婚配其后代必患遺傳病　　B.近親婚配其后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多
C.人類的疾病都是由隱性基因控制的　　D.近親婚配其后代必然患伴性遺傳病
二、非選擇題
15.（2024屆淮安市漣水一中合格考）如圖為某家族進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥（設(shè)相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳系譜圖，其中Ⅱ－3不攜帶該病的致病基因。
（1）該病的遺傳方式是　　　　。
（2）Ⅲ－7個(gè)體的基因型是　　　　。若她與正常男子結(jié)婚生了患病的孩子，現(xiàn)打算再生一個(gè)孩子，則生出患病男孩的概率是　　　　。
（3）若Ⅲ－8個(gè)體同時(shí)患有白化?。ㄒ阎谆槌Ｈ旧w隱性遺傳病，設(shè)致病基因?yàn)閍），則Ⅱ－4個(gè)體的基因型為　　　　。若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一個(gè)孩子，則該孩子患白化病的概率是　　　　。
16.（2023屆江蘇省合格考）人的白化病是由一對(duì)等位基因（A、a）控制的遺傳病。下圖為白化病的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
（1）白化病的遺傳方式為　　　　染色體　　　　性遺傳。
（2）Ⅰ1的基因型是　　　　，Ⅱ2是純合子的概率是　　　?。ㄓ梅?jǐn)?shù)表示）。
（3）人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳?。ㄔO(shè)致病基因?yàn)閎）。若Ⅰ1和Ⅰ2色覺(jué)正常，Ⅰ2為色盲基因的攜帶者，則Ⅱ2與一位只患白化病的男性婚配，生下患病孩子的概率為　　　　（用分?jǐn)?shù)表示）。
第21課時(shí)　伴性遺傳及人類遺傳病
【考點(diǎn)填空】
一、1.（1）性染色體　性別?。?）性染色體　性別
2.（1）多于?。?）交叉?。?）父親和兒子
3.（1）多于　（2）代代連續(xù)?。?）母親和女兒
4.（1）①隱性　②顯性?。?）①常染色體
②常染色體?。?）①常染色體?、诔Ｈ旧w
二、1.（1）遺傳物質(zhì)?。?）遺傳因素
2.②兩對(duì)或兩對(duì)以上的等位基因（或多對(duì)非等位基因）　群體　先天性發(fā)育異常?、廴旧w結(jié)構(gòu)　染色體數(shù)目
三、1.遺傳咨詢　產(chǎn)前診斷
2.DNA　基因
【典題精練】
【例1】D　【解析】由圖可知，父母雙親沒(méi)有患病，但生了一個(gè)患病的女兒，故該遺傳病為隱性遺傳病。而父親正常，故該遺傳病不可能是伴X染色體遺傳病，只能是常染色體隱性遺傳病，D正確。
【例2】D
【例3】（1）X　基因的自由組合?。?）4?。?）AaXbY?。?）1/9
【解析】（1）在實(shí)驗(yàn)一中子代不同性別表現(xiàn)為不同眼色，已知A、a位于常染色體上，則等位基因B、b位于X染色體上，且Y染色體上沒(méi)有其等位基因，控制果蠅眼色的兩對(duì)等位基因位于非同源染色體上，遵循基因自由組合定律。（2）果蠅在基因a純合時(shí)表現(xiàn)為白眼，同時(shí)具有基因A、B時(shí)表現(xiàn)為紫眼，其他基因型均表現(xiàn)為紅眼，則紅眼的基因型有：AAXbXb、AAXbY、AaXbXb、AaXbY共4種。（3）根據(jù)題中信息分析可知，實(shí)驗(yàn)一中親本基因型分別是AAXBY、aaXbXb，則F1紅眼果蠅的基因型為AaXbY。（4）根據(jù)題中信息分析可知，實(shí)驗(yàn)二中親本基因型分別是AAXbY、aaXBXB，F(xiàn)1雌雄果蠅基因型為AaXBXb、AaXBY，F(xiàn)1雌雄果蠅交配產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中紫眼果蠅（從常染色體角度看有1/3AA、2/3Aa；從X染色體角度看有1/2XBXB、1/2XBXb、XBY）隨機(jī)交配產(chǎn)生的F3中出現(xiàn)紅眼（A_XbY）的概率為8/9×1/2×1/2×1/2＝1/9。
【過(guò)關(guān)訓(xùn)練】
1.D　【解析】男性的性染色體只有X和Y，只能把X遺傳給女兒。
2.C　【解析】紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病，其特點(diǎn)之一是男性患者多于女性患者。
3.D　【解析】單基因遺傳病是由一對(duì)等位基因控制的，D錯(cuò)誤。
4.D
5.A　【解析】①雙親正常，有一個(gè)患病的女兒，則該遺傳病為常染色體隱性遺傳病，一定不是伴性遺傳，①正確；②根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，②錯(cuò)誤；③根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，③錯(cuò)誤；④根據(jù)該系譜圖不能確定其遺傳方式，可能是伴性遺傳，④錯(cuò)誤。
6.A　【解析】父母患病生育一個(gè)無(wú)病的女兒，故該病是常染色體顯性遺傳。
7.D　【解析】正常男子的基因型為XBY，女性攜帶者的基因型為XBXb。一正常男子與一女性攜帶者結(jié)婚，子代的基因型及其比例為XBXB∶XBXb∶XBY∶XbY（致死）＝1∶1∶1∶1（致死），即男性∶女性＝1∶2。故從理論上分析，這對(duì)夫婦所生的小孩性別比例（男孩∶女孩）是1∶2，D正確。
8.D　【解析】抗生素是用來(lái)殺死細(xì)菌的。
9.A　【解析】最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，如果調(diào)查遺傳方式則在患者家系中進(jìn)行，如果調(diào)查發(fā)病率則在較大人群中隨機(jī)進(jìn)行。
10.B　【解析】A和a基因只位于Z染色體上，且皮膚正常（A）對(duì)皮膚油性（a）為顯性，則油皮的家蠶的基因型為ZaW、ZaZa。因此，一對(duì)油皮的家蠶雜交，其基因型（雌性×雄性）是ZaW×ZaZa。
11.B　【解析】遺傳咨詢包括分析遺傳病的傳遞方式、推算后代遺傳病的再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)率、提出防治對(duì)策和建議，對(duì)胎兒進(jìn)行產(chǎn)前診斷不屬于遺傳咨詢。
12.D　【解析】先天性疾病中，遺傳物質(zhì)改變的才是遺傳病，A錯(cuò)誤；鐮狀細(xì)胞貧血能通過(guò)顯微鏡觀察到紅細(xì)胞為鐮刀狀，因此可以通過(guò)顯微鏡觀察來(lái)診斷，B錯(cuò)誤；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，C錯(cuò)誤。
13.A　【解析】鐮狀細(xì)胞貧血屬于單基因遺傳病，其形成原因是基因突變；21三體綜合征（染色體數(shù)目異常）、貓叫綜合征（染色體結(jié)構(gòu)異常）、XXY綜合征（性染色體數(shù)目異常）都屬于染色體異常遺傳病，它們形成的原因都是染色體變異。
14.B　【解析】近親婚配其后代不一定患遺傳病，只是近親婚配增加后代的患病概率，A錯(cuò)誤；親緣關(guān)系越近，其相同的基因就越多，隱性性狀只有在其基因純合時(shí)才表現(xiàn)出來(lái)，近親結(jié)婚使所生后代隱性基因純合的機(jī)會(huì)大大增加，因而后代患隱性遺傳病的機(jī)會(huì)增多，B正確；人類的疾病有的由隱性基因控制，有的由顯性基因控制，C錯(cuò)誤；伴性遺傳是指在遺傳過(guò)程中子代的部分性狀由性染色體上的基因控制，這種由性染色體上的基因所控制性狀的遺傳方式叫伴性遺傳，近親婚配其后代不一定患伴性遺傳病，也可能患常染色體遺傳病，D錯(cuò)誤。
15.（1）伴X染色體隱性遺傳?。?）XBXB或XBXb　1/4?。?）AaXBXb　1/4
【解析】（1）根據(jù)系譜圖“無(wú)中生有”可判斷該病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰颍?不攜帶該病的致病基因而Ⅲ－8患病，所以可判斷致病基因位于X染色體上。（2）Ⅱ－3的基因型為XBY，Ⅲ－8的基因型為XbY，所以Ⅱ－4的基因型為XBXb，所以Ⅲ－7的基因型為XBXB或XBXb。若她與正常男子（XBY）結(jié)婚生了患病的孩子，則其基因型為XBXb，再生育所得后代為患病男孩的概率是1/2×1/2＝1/4。（3）如果Ⅲ－8個(gè)體同時(shí)患有白化?。ǔＨ旧w隱性遺傳?。?，即Ⅲ－8的基因型為aaXbY，則Ⅱ－4的基因型為AaXBXb，Ⅱ－3的基因型為AaXBY，若Ⅱ－3和Ⅱ－4再生一個(gè)孩子，則該孩子患白化病的概率為1/4。
16.（1）?！‰[?。?）Aa　1/3?。?）5/12
【解析】（1）根據(jù)系譜圖中無(wú)病的父母生育一個(gè)患病的女兒判斷，該病是常染色體隱性遺傳病。（2）根據(jù)（1）可以判斷Ⅰ1和Ⅰ2的基因型都是Aa，Ⅱ2的基因型是1/3AA或2/3Aa。（3）人類的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病。若Ⅰ1和Ⅰ2色覺(jué)正常，Ⅰ2為色盲基因的攜帶者，則Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分別是AaXBY、AaXBXb，則Ⅱ2（1/3AA或2/3Aa，1/2XBXB或1/2XBXb）與一位只患白化病的男性（aaXBY）婚配，生下患白化病孩子的概率為2/3×1/2＝1/3，患紅綠色盲孩子的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8，則患病孩子的概率＝1/3＋1/8－1/3×1/8＝5/12。

展開(kāi)更多......

收起↑