資源簡介

遺傳的基本規律——系譜圖復習
學習目標：
1、基于對伴性遺傳的認識，對常見的一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據雙親的表型對后代的患病概率作出科學的預測。
2、通過遺傳圖譜的分析方法，學會基本的遺傳系譜圖的解題規律
3、核心素養：
在合作分析系譜圖的過程中，學會思考分析解決問題的科學的思想方法，掌握解遺傳學題目的基本規律和方法。
學習重點：
學會遺傳圖譜的分析，學會基本的遺傳系譜圖的解題規律
學習難點：
學會遺傳圖譜的分析，學會基本的遺傳系譜圖的解題規律
教學過程：
資料1：視頻中亨廷頓舞蹈癥是一種單基因遺傳病，它奪走了奶奶家七口人的生命，該家系中的最先發病的是奶奶的公公（丈夫的父親），隨后奶奶的丈夫和小姑子（丈夫的妹妹）發病，之后奶奶的大兒子、二兒子、女兒以及奶奶大兒子的兒子隨即發病去世，而小姑子的兒子（另一兒子正常）是第八個舞蹈癥患者，其他家系中成員均正常。
小組合作：(1)基于資料1家系成員患病情況的描述，繪制四代遺傳家系圖；基于家系圖判斷該遺傳病的遺傳方式
提示：推斷可能的遺傳方式
寫出奶奶和其丈夫基因型
顯隱性→假設（排除）→基因定位
資料2：經基因檢測，視頻中的奶奶不帶致病基因。
亨廷頓舞蹈癥（Huntington’s disease，HD）是一種單基因遺傳病，主要是位于4號染色體上的HTT-exon1 基因內CAG三核苷酸重復序列過度擴張所致。CAG片段在基因內重復數目為9 36次。在患者中，CAG部分重復可在37~120次以上，CAG重復擴增導致亨廷頓蛋白質異常增長，谷氨酰胺鏈則異常延長，被切割成較小的有毒片段，其結合在一起并在神經元中積累，破壞了這些細胞的正常功能。
思考：
(2)基于資料2，明確該遺傳病的遺傳方式？
(3)基于資料2，亨廷頓舞蹈癥的發病機制的本質是哪一種可遺傳變異？
二、遺傳系譜圖分析
遺傳類型判斷與分析
1、確定是否為伴Y染色體遺傳病
當堂檢測：外耳道多毛癥是一種伴性遺傳病，只有男性患者，沒有女性患者，若父親是患者，則兒子全是患者，女兒均正常。控制此遺傳病的基因是(　　)
A. 位于常染色體上的顯性基因 B. 位于性染色體上的顯性基因
C. 位于Y染色體上的基因 D. 位于X染色體上的隱性基因
2、根據圖譜判斷顯隱性
探究活動一：請判斷下面遺傳病的顯隱性
(
正常
有病
有病
) (
棕眼
棕眼
藍眼
) (
正常
正常
有病
) A B C D
E F
總結判斷顯隱性的方法：
無中生有為隱性 有中生無為顯性
3、根據圖譜判斷位置（常染色體或性染色體）
探究活動二：請判斷下面遺傳病的基因位置
A B C D
當堂檢測：如圖所示是某單基因遺傳病系譜圖，通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。則該遺傳病是（　　）
A.常染色體顯性遺傳 B.常染色體隱性遺傳
C.伴X染色體隱性遺傳 D.伴Y染色體遺傳
4、確定有關個體的基因型
請寫出4號和6號個體的基因型
解題方法指導：①根據條件寫已知基因型上下求索推未知基因型
②從隱性個體入手，未知部分用__代替
5、概率計算或解答問題
明確目標，計算概率（乘法原理）
一位紅綠色盲（Xb基因控制）男子與一位正常女子結婚后，生了一個白化（a基因控制）且色盲的男孩。若該夫婦再生一個孩子，則這個孩子：
患白化的概率是__________不患白化的概率是_________
患色盲的概率是__________不患色盲的概率是_________
只患白化的概率是_________只患色盲的概率是_________
患兩病的概率是_________正常的概率是_________
是正常女孩的概率是_____________
⑥若生一女孩，其正常的概率是___________
當堂檢測：下圖是白化病的遺傳系譜圖，Ⅱ3為致病基因攜帶者的概率是(　　)
A. 1/2 B. 1/4
C. 1/3 D. 2/3
三、方法規律總結
巧解遺傳系譜圖中遺傳方式——
“五步曲”
1、首先確定是不是伴Y染色體遺傳
2、確定系譜中的遺傳病是顯性
還是隱性遺傳病
3、再判斷是常染色體遺傳，
還是性染色體遺傳
確定有關個體的基因型
概率計算或解答有關問題
四、學會點總結
五、練習鞏固
一對表現型正常的夫婦，生了一個既患白化病（a控制）又患紅綠色盲（b控制）的男孩。此男孩父親和母親的基因型是（ ）
A. AAXbY、AAXBXb B. AaXBY、AaXBXb C. AaXBY、aaXbXb D. AaXBY、aaXBXb
2、下圖為某種遺傳病的系譜圖，其遺傳方式不可能為(　　)
A. 常染色體顯性遺傳 B. 常染色體隱性遺傳
C. 伴X染色體顯性遺傳 D. 伴X染色體隱性遺傳
3、下圖是某白化病家族的遺傳，請推測Ⅱ－2與Ⅱ－3這對夫婦生出白化病孩子的概率是(　　)
A. 1/4
B. 1/9
C. 1/18
D. 1/36
4、下列有關人類遺傳病的系譜圖中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是( )
A. B. C. D.
5、下列關于人類紅綠色盲遺傳的敘述中，錯誤的是(　　)
A. 紅綠色盲基因只位于X染色體上 B. 母親色盲，則兒子一定色盲
C. 父母表型都正常，兒子不一定正常 D. 祖父母都是色盲，則孫子一定是色盲
6、紅綠色盲由X染色體上的隱性基因控制。下圖是某家族紅綠色盲的遺傳系譜圖，其中一定不攜帶色盲基因的個體是(　　)
A. 5號 B. 6號 C. 9號 D. 10號
7、下圖為某家庭的一種單基因遺傳病系譜圖，相關基因用D、d表示。請據圖回答：
(1) 該遺傳病為________(填“顯”或“隱”)性遺傳病。
(2) 若該遺傳病是伴Y遺傳，則在第Ⅲ代中表現型不符合的個體有________(填圖中數字序號)。
(3) 若該遺傳病是伴X遺傳，則Ⅲ2的基因型是______，Ⅱ3的致病基因來自_____個體。
(4) 若該遺傳病是苯丙酮尿癥(基因位于常染色體上)，正常人群中每70個人中就有1個人是該致病基因的攜帶者，Ⅲ2與表現型正常的異性婚配，生出患病孩子的概率為___。　
8、下圖表示某家系中甲病(相關基因為A、a)和紅綠色盲(相關基因為B、b)的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：
(1) 該家系中，甲病的遺傳方式是____________。
(2) 若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基對，導致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是____________。該突變基因轉錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________(填“升高”“不變”或“降低”)。
(3) Ⅲ－9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ－7和Ⅱ－8再生一個基因型與Ⅲ－9相同的后代的概率為__________。
9、如圖為某種遺傳病的系譜圖，(深色代表的個體是該遺傳病患者，其余為表現型正常個體)。 已知該病由一對等位基因（A、a）控制。請回答下列問題：
（1）該病的遺傳方式為 ▲ 染色體 ▲ 性遺傳。
（2）Ⅱ2為純合子的概率是 ▲ 。Ⅱ1和Ⅱ2婚配，生下患病孩子的概率為 ▲ 。
（3）人的紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，假設Ⅱ1為紅綠色盲基因的攜帶者，Ⅱ2色覺正常。則Ⅱ1和Ⅱ2婚配，生下正常孩子的概率為 ▲ 。
10、某校高一研究性學習小組的同學對本校全體高中學生進行了某些遺傳病的調查。請回答相關問題：
(1) 調查時最好選擇____________(填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)。
(2) 若要調查某種遺傳病的遺傳方式，應在________中進行調查。
(3) 研究性學習小組對該家族進一步調查，得到的家族系譜圖如下，發現一男生(9號個體)患紅綠色盲(相關基因用B、b表示)，咨詢中知道其同胞姐姐(10號個體)患白化病(相關基因用A、a表示)，請回答下列問題。
① 8號個體的基因型為________，5號個體為純合子的概率是________。
② 若12號個體與9號個體結婚，所生子女患隱性遺傳病的機會大大增加，因此________是減少后代患遺傳病最簡單有效的方法。
11、下圖是研究性學習小組對某個家族兩種遺傳病調查，得到的家族系譜圖。紅綠色盲(相關基因用B、b表示)，白化病(相關基因用A、a表示)。據圖分析回答下列有關問題：
(1) 同時研究紅綠色盲和白化病遺傳時，遵循______________定律。
(2) 3號個體的基因型為________， 5 號個體為純合子的概率是________。
(3) 4號和8號個體基因型相同的概率是________。
(4) 3號和4號夫婦再生一個白化病孩子的概率是____________，7號和8號夫婦再生一個表現型正常的孩子概率是____________。
12、苯丙酮尿癥是由肝臟中苯丙氨酸氫化酶(PAH)缺陷而引起的苯丙氨酸代謝障礙，該病為單基因遺傳病(相關基因用A、a表示)。如果能得到早期的診斷和治療，對患者的生活影響較小。下圖是某家族的遺傳系譜圖，請據圖回答：
(1) 苯丙酮尿癥由________性基因控制，此致病基因位于________染色體上。
(2) Ⅲ2為純合子的概率是________。
(3) 若Ⅲ2和Ⅲ3近親結婚，他們生一個患病男孩的概率是________。
(4) 如果雙親均不攜帶致病基因，卻生育了一個患該病的嬰兒，導致其患病的根本原因是________。

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