資源簡介 新人教生物一輪復習學案第21講 DNA是主要的遺傳物質課標要求 概述多數生物的基因是DNA分子的功能片段,部分病毒的基因在RNA分子上。考點1 肺炎鏈球菌的轉化實驗概 念 落 實1.格里菲思的體內轉化實驗(1)實驗材料:S型和R型肺炎鏈球菌。項目 S型細菌 R型細菌菌落 光滑 粗糙菌體 多糖類莢膜 多糖類莢膜毒性 致病性,使小鼠患敗血癥死亡 致病性 (2)實驗過程及結果結果分析:實驗①②對比說明 。 實驗②③對比說明 。 實驗②③④對比說明 。 (3)實驗結論:已經被加熱殺死的S型細菌中,含有 。 2.艾弗里及其同事的肺炎鏈球體外轉化實驗(1)實驗過程及結果(2)結論: 才是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質。 歸 納 總 結項目 體內轉化實驗 體外轉化實驗培養細菌 在小鼠體內 體外培養基實驗對照 分別用活的S細菌和R細菌注射小鼠形成對照,加熱殺死的S型細菌單獨注射、加熱殺死的S型細菌與R型細菌混合注射形成對照 DNA、蛋白質、多糖等物質之間形成對照,而DNA與DNA酶處理產物之間也形成對照巧妙構思 用加熱殺死的S型細菌注射到小鼠體內作為對照來說明確實發生了轉化 將物質提純分離后,直接單獨地觀察某種物質在實驗中所起的作用實驗結論 被加熱殺死的S型細菌體內有“轉化因子” 相互對照,共同說明:S型細菌的DNA是遺傳物質聯系 ①所用材料相同; ② 體內轉化是體外轉化實驗的基礎,體外轉化實驗是體內轉化實驗的延伸;③兩實驗都遵循對照原則、單一變量原則 診斷·加強 1.判斷下列說法的正誤:(1)從第四組實驗中的病死小鼠體內分離得到的肺炎鏈球菌只有S型細菌,而無R型細菌。 ( )(2)S型細菌與R型細菌致病性差異的根本原因是發生了細胞分化。 ( )(3)格里菲思的體內轉化實驗證明了肺炎鏈球菌的遺傳物質是DNA。 ( )(4)若反過來,加熱殺死的R型細菌也能將S型細菌轉化為活的R型細菌。 ( )(5)轉化的實質是S型細菌使R型細菌發生了基因突變。 ( )2.格里菲思第四組實驗中,小鼠體內S型細菌、R型細菌含量的變化情況如圖所示,則:(1)ab段R型細菌數量減少的原因是 。 (2)bc段R型細菌數量增多的原因是 ,S型細菌能降低小鼠的免疫力,造成R型細菌大量繁殖。 (3)后期出現的大量S型細菌是由 而來的。 3.S型細菌的DNA (選填“能”或“不能”)使小鼠死亡。 4.體內轉化實驗中“加熱”是否已導致DNA和蛋白質變性? 。 5.上述實驗中格里菲思是通過觀察小鼠的生活情況來判斷R型和S型細菌,除此之外,你還可以通過 的方法區分。 6.肺炎鏈球菌發生的這種轉化,屬于可遺傳變異中的 。 典 題 固 法(2022·浙江1月卷)S型肺炎鏈球菌的某種“轉化因子”可使R型細菌轉化為S型細菌。研究“轉化因子”化學本質的部分實驗流程如圖所示。下列敘述正確的是( )A.步驟①中,酶處理時間不宜過長,以免底物完全水解B.步驟②中,甲或乙的加入量不影響實驗結果C.步驟④中,固體培養基比液體培養基更有利于細菌轉化D.步驟⑤中,通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細胞形態得到實驗結果判斷下列說法的正誤:(1)(2016·江蘇卷T1B)格里菲思的體外轉化實驗直接證明了DNA是“轉化因子” ( )(2)(2020·浙江卷改編)肺炎鏈球菌的遺傳遵循基因的分離定律和自由組合定律 ( )(3)(2019·海南卷改編)艾弗里的體外轉化實驗通過觀察菌落的形態來判斷是否發生轉化 ( )考向1 肺炎鏈球菌體內轉化實驗1.(2021·全國乙卷)在格里菲思所做的肺炎鏈球菌轉化實驗中,無毒性的R型活細菌與被加熱殺死的S型細菌混合后注射到小鼠體內,從小鼠體內分離出了有毒性的S型活細菌。某同學根據上述實驗,結合現有生物學知識所做的下列推測中,不合理的是( )A.與R型細菌相比,S型細菌的毒性可能與莢膜多糖有關B.S型細菌的DNA能夠進入R型細菌細胞指導蛋白質的合成C.加熱殺死S型細菌使其蛋白質功能喪失而DNA功能可能不受影響D.將S型細菌的DNA經DNA酶處理后與R型細菌混合,可以得到S型細菌考向2 肺炎鏈球菌體外轉化實驗2.(2022·佛山檢測)艾弗里完成肺炎鏈球菌體外轉化實驗后,持反對觀點者認為“DNA可能只是在細胞表面起化學作用形成莢膜,而不是起遺傳作用”。已知S型肺炎鏈球菌中存在能抗青霉素的突變型(這種對青霉素的抗性不是由莢膜產生的)。下列實驗設計思路能反駁上述觀點的是( )A.R型細菌+抗青霉素的S型細菌DNA→預期出現抗青霉素的S型細菌B.R型細菌+抗青霉素的S型細菌DNA→預期出現S型細菌C.R型細菌+S型細菌DNA→預期出現S型細菌D.R型細菌+S型細菌DNA→預期出現抗青霉素的R型細菌考點2 噬菌體侵染細菌實驗概 念 落 實1.噬菌體的結構和增殖(1)T2噬菌體是一種專門寄生在 體內的病毒。 (2)T2噬菌體的模式圖(3)T2噬菌體侵染大腸桿菌(增殖)的過程(4)噬菌體的復制式增殖①模板: 的DNA。 ②合成T2噬菌體DNA的原料: 提供的4種脫氧核苷酸。 ③合成T2噬菌體的蛋白質:原料氨基酸由 提供,場所是大腸桿菌的 。 2.赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌實驗(1)實驗選材、方法和思路實驗材料 T2噬菌體(蛋白質外殼含特征元素 ,遺傳物質DNA含特征元素 ,繁殖速度快,營寄生生活)、大腸桿菌(繁殖速度快) 實驗思路 將 與蛋白質分開, 去觀察DNA和蛋白質的作用 實驗方法 放射性 法,用 分別標記T2噬菌體的DNA和蛋白質 (2)實驗過程及結果①標記噬菌體②已標記的噬菌體侵染未標記的大腸桿菌保溫的目的: 。 攪拌的目的: 。 離心的目的:讓 中析出重量較輕的 ,而離心管的沉淀物中留下被感染的 。 方 法 規 律實驗誤差分析(1)用32P標記實驗時,上清液中也有少量的放射性的原因:一是保溫時間過短,有一部分噬菌體未侵染到大腸桿菌細胞內,經離心后分布于上清液中,使上清液出現放射性;二是從噬菌體和大腸桿菌混合培養到離心分離這一段時間過長,噬菌體在大腸桿菌內增殖后釋放子代,經離心后分布于上清液中,也會使上清液有少量的放射性。(2)用35S標記實驗時,沉淀物中出現少量放射性的原因:攪拌不充分,有少量35S標記的噬菌體蛋白質外殼吸附在細菌表面,隨細菌離心到沉淀物中,使沉淀物中出現少量的放射性。(3)實驗結果分析分組 結果 結果分析對比實驗 (相互對照) 含32P的噬菌體+細菌 上清液中幾乎無32P,32P主要分布在宿主細胞內 32P-DNA進入了宿主細胞含35 S的噬菌體+細菌 宿主細胞內無35S,35S主要分布在上清液中 35S-蛋白質外殼未進入宿主細胞,留在外面(4)實驗結論①直接證明: 是T2噬菌體的遺傳物質。 ②間接證明:DNA能夠 ,使生物體前后代保持一定的連續性,維持遺傳性狀的穩定性;DNA能控制 的生物合成,從而控制生物體的新陳代謝和性狀。 診斷·加強 1.判斷下列說法的正誤:(1)用噬菌體侵染肺炎鏈球菌重復進行“噬菌體侵染”實驗,能減少該實驗的誤差。 ( )(2)標記時,分別用含有放射性同位素35S和32P標記的培養基直接培養噬菌體。 ( )(3)為研究噬菌體侵染細菌詳細過程,可同時用32P和35S分別標記一組噬菌體的DNA和蛋白質外殼。 ( )(4)噬菌體侵染實驗中,子代噬菌體DNA合成的模板和原料都來自大腸桿菌。 ( )2.鏈接必修2 教材P45 “相關信息”。為什么選擇35S和32P這兩種同位素分別對蛋白質和DNA進行標記,而不是用14C和18O進行標記?3.鏈接必修2 教材P47 “拓展應用”T1。T2噬菌體侵染大腸桿菌,只有噬菌體的DNA進入細菌的細胞中,噬菌體的蛋白質外殼留在細胞外。大腸桿菌裂解后,釋放大量子代噬菌體卻同原來的噬菌體一樣具有蛋白質外殼。那么子代噬菌體外殼是怎么來的呢?典 題 固 法(2022·浙江6月卷)下列關于“噬菌體侵染細菌的實驗”的敘述,正確的是( )A.需用同時含有32P和35S的噬菌體侵染大腸桿菌B.攪拌是為了使大腸桿菌內的噬菌體釋放出來C.離心是為了沉淀培養液中的大腸桿菌D.該實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質是DNA(2022·湖南卷)T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,下列哪一項不會發生( )A.新的噬菌體DNA合成B.新的噬菌體蛋白質外殼合成C.噬菌體在自身RNA聚合酶作用下轉錄出RNAD.合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結合判斷下列說法的正誤:(1)(2019·海南卷T21D)用放射性同位素標記T2噬菌體外殼蛋白,在子代噬菌體中檢測不到放射性 ( )(2)(2022·廣東卷T5D)赫爾希和蔡斯用對比實驗證明DNA是遺傳物質 ( )(3)(2017·江蘇卷T2D)赫爾希和蔡斯實驗中細菌裂解后得到的噬菌體都帶有32P標記 ( )(4)(2017·江蘇卷T2C)赫爾希和蔡斯實驗中離心后細菌主要存在于沉淀中 ( )考向1 噬菌體侵染細菌實驗的過程1.(2019·江蘇卷)赫爾希和蔡斯的T2噬菌體侵染大腸桿菌實驗證實了DNA是遺傳物質,下列相關敘述正確的是( )A.實驗中可用15N代替32P標記DNAB.噬菌體外殼蛋白是大腸桿菌編碼的C.噬菌體DNA的合成原料來自大腸桿菌D.實驗證明了大腸桿菌的遺傳物質是DNA考向2 噬菌體侵染實驗的誤差分析2. (2023·廣州開學考)如圖表示赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細菌的實驗過程,下列有關分析錯誤的是( )實驗1實驗2A.實驗1的實驗現象為上清液有很高的放射性,沉淀物無放射性B.若實驗1攪拌不充分,沉淀物的放射性會增強C.若實驗2保溫時間太長,上清液的放射性會增強D.實驗1和2能說明DNA能指導蛋白質合成考向3 噬菌體侵染細菌實驗的結果討論3.如果用3H、15N、32P、35P標記噬菌體,讓其侵染細菌,在產生子代噬菌體的組成結構成分中,能夠找到的放射性元素是( )A.可在外殼中找到3H、15N和35SB.可在DNA中找到3H、15N和32PC.可在外殼中找到15N、32P、35SD.可在DNA中找到15N、32P、35S 方 法 規 律“兩看法”判斷噬菌體侵染細菌的標記情況考點3 DNA是主要的遺傳物質概 念 落 實1.煙草花葉病毒感染煙草細胞的實驗2.DNA是主要的遺傳物質絕大多數生物的遺傳物質都是 ,少數生物的遺傳物質是 ,所以說DNA是 的遺傳物質。 診斷·加強 1.判斷下列說法的正誤:(1)煙草花葉病毒感染實驗說明煙草花葉病毒的遺傳物質主要是DNA。 ( )(2)酵母菌細胞核中的遺傳物質是DNA,細胞質中的遺傳物質是RNA。 ( )2.完成下列填空(填序號):①HIV ②T2噬菌體 ③大腸桿菌 ④藍細菌 ⑤綠藻 ⑥煙草 ⑦新冠病毒 ⑧小白鼠 ⑨ 酵母菌具有細胞結構的生物是 ;屬于病毒的有 。 遺傳物質是DNA的生物是 ;遺傳物質是RNA的生物有 。 既含有DNA又含有RNA的生物是 。 典 題 固 法(2022·浙江1月卷)羊瘙癢病是感染性蛋白粒子PrPSc引起的①。某些羊體內存在蛋白質PrPc②,但不發病。當羊感染了PrPSc后,PrPSc將PrPc不斷地轉變為PrPSc,導致PrPSc積累③,從而發病。把患瘙癢病的羊組織勻漿接種到小鼠后,小鼠也會發病④。下列分析合理的是( )A.動物體內的PrPSc可全部被蛋白酶水解B.患病羊體內存在指導PrPSc合成的基因C.產物PrPSc對PrPc轉變為PrPSc具有反饋抑制作用D.給PrPc基因敲除⑤小鼠接種PrPSc,小鼠不會發病 審 答 指 導題眼 明確思路 指導答案①④⑤ 基因敲除是針對某個序列已知但功能未知的序列,改變生物的遺傳基因,令特定的基因功能喪失作用,從而使部分功能被屏蔽 可判斷D選項②③ PrPSc是感染產生的,但會將原本羊具有的PrPc不斷轉變成PrPSc,從而積累,應該是正反饋,正反饋起加劇效果而不是抑制 可判斷B、C兩項考向 DNA是主要的遺傳物質1.(2023·深圳六校聯考)煙草花葉病毒(TMV)是一種單鏈RNA病毒,具有S和 HR等多種株系。科學家分別提取了S株系和HR株系的 RNA 和蛋白質,進行了以下重組實驗。下列相關敘述中,合理的是( )重組實驗過程 子代病毒的類型第一組 S-RNA+HR-蛋白質→感染煙草 S株系第二組 HR-RNA+S-蛋白質→ 感染煙草 HR株系A.可以通過培養基上不同的菌落特征鑒別 TMV的不同株系B.將 TMV的遺傳物質與二苯胺水浴加熱,溶液會變成藍色C.根據實驗結果可推測,TMV 的 RNA 控制其蛋白質的合成D.在該實驗中,第一組實驗是對照組,第二組實驗是實驗組2.研究發現,一種病毒只含一種核酸(DNA或RNA),病毒的核酸可能是單鏈結構也可能是雙鏈結構。以下是探究新病毒的核酸種類和結構類型的實驗方法。(1)酶解法:通過分離提純技術,提取新病毒的核酸,加入 酶混合培養一段時間,再侵染其宿主細胞,若在宿主細胞內檢測不到子代病毒,則病毒為DNA病毒。 (2)侵染法:將 培養在含有放射性標記的尿嘧啶的培養基中繁殖數代,之后接種 ,培養一段時間后收集子代病毒并檢測其放射性,若檢測到子代病毒有放射性,則說明該病毒為 病毒。 (3)堿基測定法:為確定新病毒的核酸是單鏈結構還是雙鏈結構,可對此新病毒核酸的堿基組成和A、U、T堿基比例進行測定分析。①若含有T,且 ,則說明是單鏈DNA。 ②若含有T,且 ,則最可能是雙鏈DNA。 ③若含有U,且 ,則說明是單鏈RNA。 ④若含有U,且A的比例等于U的比例,則最可能是雙鏈RNA。 方 法 規 律探索遺傳物質的3種方法構核心概念練教材長句鏈接必修2 教材P43。(1)格里菲思實驗中的加熱致死的S型細菌與R型活細菌混合能轉化產生S型活細菌的原理是 ;實驗結論: 。 鏈接必修2 教材P44~45。(2)赫爾希和蔡斯利用了 技術,設計并完成了 實驗。相比肺炎鏈球菌轉化實驗,該實驗更具說服力,是因為 。 (3)用32P標記的噬菌體侵染大腸桿菌,上清液中含放射性的原因是 。 (4)用35S標記的噬菌體侵染大腸桿菌,沉淀物中有放射性的原因是 。 鏈接必修2 教材P47“拓展應用”T2。(5)作為遺傳物質,需要具備的特點有:① ;② ;③ ;④ 。 鏈接必修2 教材P43。(6)格里菲斯用于轉化實驗的肺炎鏈球菌中,S型細菌有SⅠ、SⅡ、SⅢ等多種類型,且各種類型不能通過基因突變相互轉化,R型細菌是由SⅡ型突變產生。有人認為S型細菌的出現是由R型細菌突變產生。請設計實驗否定這種說法。(寫出實驗設計思路,預期結果和結論)拎教材“冷”點鏈接必修2教材 P43“相關信息”。(1)肺炎鏈球菌的S型細菌和R型細菌區別之一是前者有 ,S型細菌的多糖莢膜對其生存意義是:抵抗 ,有利于細菌 。 鏈接必修2教材 P46“科學方法”。(2)肺炎鏈球菌體外轉化實驗中用到了自變量控制中的 ,實驗結論是 。 鏈接必修2教材 P47“生物科技進展”。(3)2022年諾貝爾生理或者醫學獎授予瑞典生物學家、進化遺傳學家斯萬特·帕博(Svante P bo),以表彰他發現了與已滅絕古人類和人類進化相關的基因組。古人類基因組的DNA提取較為困難,這是因為: 本身存在半衰期(不同溫度或環境條件下不等,大約在數萬到數十萬年左右);②DNA可能會被污染。埋藏在化石周圍的各種動植物殘骸、各種帶來不確定因素的微生物,以及實驗時候現代人的影響,也都給整個提取過程帶來未知數;③外界環境的“風吹雨打”都會對 DNA 結構造成損傷,DNA 會被不斷 ;等等。 第21講 DNA是主要的遺傳物質考點1 肺炎鏈球菌的轉化實驗【概念落實】1.(1)有 無 有 無 (2)R型活細菌 S型活細菌 結果分析:R型細菌無毒性,S型細菌有毒性 被加熱殺死的S型細菌無毒性 R型細菌轉化成了S型細菌 (3)使R型細菌轉化為S型細菌的“轉化因子”2.(1)S型活細菌 R (2)DNA【診斷·加強】1.(1)× (2)× (3)× (4)× (5)×2.(1)小鼠體內形成大量的抗R型細菌的抗體,致使R型細菌數量減少 (2)b之前已有少量R型細菌轉化為S型細菌 (3)R型細菌轉化成的S型細菌繁殖3.不能4.加熱殺死的S型細菌,其蛋白質變性失活;DNA在加熱過程中,可能會雙螺旋解開,氫鍵斷裂,但緩慢冷卻時,其結構可恢復5.觀察菌落形態6.基因重組【典題固法】【高考典例】例1 D 解析:步驟①中,酶處理時間要足夠長,以使底物完全水解,A錯誤;步驟②中,甲或乙的加入量屬于無關變量,應相同,否則會影響實驗結果,B錯誤;步驟④中,液體培養基比固體培養基更有利于細菌轉化,C錯誤;S型細菌有莢膜,菌落光滑,R型細菌無莢膜,菌落粗糙。步驟⑤中,通過涂布分離后觀察菌落或鑒定細胞形態,判斷是否出現S型細菌,D正確。例2 (1)× (2)× (3)√【對點演練】1.D 解析:與R型細菌相比,S型細菌具有莢膜多糖,S型細菌有毒,故可推測S型細菌的毒性可能與莢膜多糖有關,A正確;S型細菌的DNA進入R型細菌細胞后,使R型細菌具有了S型細菌的性狀,可知S型細菌的DNA進入R型細菌細胞后指導蛋白質的合成,B正確;加熱殺死的S型細菌不會使小鼠死亡,說明加熱殺死的S型細菌的蛋白質功能喪失,而加熱殺死的S型細菌的DNA可以使R型細菌發生轉化,可知其DNA功能不受影響,C正確;將S型細菌的DNA經DNA酶處理后,DNA被水解為小分子物質,故與R型細菌混合,不能得到S型細菌,D錯誤。2.A 解析:R型菌+抗青霉素的S型菌DNA→預期出現抗青霉素的S型菌,該實驗證明細菌中的一些與莢膜形成無關的性狀(如抗藥性)也會發生轉化,而且抗青霉素的S型菌DNA中存在抗青霉素的基因和控制莢膜合成的基因。因此,該實驗結果表明題述對艾弗里所得結論的懷疑是錯誤的。考點2 噬菌體侵染細菌實驗【概念落實】1.(1)大腸桿菌 (2)①DNA ②C、H、O、N、P ③蛋白質 ④C、H、O、N、S等 (3)DNA 子代噬菌體 (4)噬菌體 大腸桿菌 大腸桿菌 核糖體2.(1)S P DNA 直接地、單獨地 同位素標記 32P和35S (2)①35S 32P ②高 低 低 高 讓T2噬菌體充分侵染細菌 使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分離 上清液 T2噬菌體外殼 大腸桿菌 (4)①DNA ②自我復制 蛋白質【診斷·加強】1.(1)× (2)× 提示:培養含放射性標記的噬菌體,不能用培養基直接培養,應先培養細菌,再用細菌培養噬菌體,從而使噬菌體被標記。 (3)× 提示:35S和32P不能同時標記在同一噬菌體上,因為放射性檢測時只能檢測到存在部位,不能確定是何種元素的放射性。 (4)×2.提示:T2噬菌體的化學組成中,60%是蛋白質,40%是DNA。對這兩種物質的分析表明:僅蛋白質分子中含有硫,磷幾乎都存在于DNA中。3.提示:子代噬菌體的外殼是利用親代噬菌體的遺傳信息,以大腸桿菌的氨基酸為原料,在大腸桿菌的核糖體上合成的。【高考典例】例1 C 解析:實驗過程中需單獨用32P標記噬菌體的DNA和35S標記噬菌體的蛋白質,A錯誤;實驗過程中攪拌的目的是使吸附在細菌上的噬菌體外殼與細菌分離,B錯誤;大腸桿菌的質量大于噬菌體,離心的目的是為了沉淀培養液中的大腸桿菌,C正確;該實驗證明了噬菌體的遺傳物質是DNA,D錯誤。例2 C 解析:T2噬菌體侵染大腸桿菌后,其DNA會在大腸桿菌體內復制,合成新的噬菌體DNA,A正確;T2噬菌體侵染大腸桿菌的過程中,只有DNA進入大腸桿菌,T2噬菌體會用自身的DNA和大腸桿菌的氨基酸等來合成新的噬菌體蛋白質外殼,B正確;噬菌體在大腸桿菌RNA聚合酶作用下轉錄出RNA,C錯誤;合成的噬菌體RNA與大腸桿菌的核糖體結合,合成蛋白質,D正確。例3 (1)√ (2)√ (3)× (4)√【對點演練】1.C2.A 解析:若攪拌不充分,部分噬菌體可能依然吸附在大腸桿菌表面,導致沉淀中依然會有少量放射性,A錯誤,B正確;實驗2是用32P標記DNA,保溫時間太長(大腸桿菌裂解釋放子代噬菌體到上清液)或者太短(部分噬菌體未來得及將DNA注入大腸桿菌離心后到上清液)都會導致上清液中放射性增強,C正確;實驗1和實驗2能間接說明DNA能指導蛋白質的合成,D正確。3.B 解析:3H、15N既可標記在噬菌體DNA分子上,又可標記在噬菌體蛋白質外殼上,而32P只能標記在噬菌體DNA分子上,35S只能標記在噬菌體蛋白質外殼上,噬菌體侵染細菌過程中,只有DNA進入細菌細胞,所以在產生的子代噬菌體細胞成分中,在DNA分子上只能找到3H、15N和32P,無35S。考點3 DNA是主要的遺傳物質【概念落實】1.染病 未染病 RNA 蛋白質2.DNA RNA 主要【診斷·加強】1.(1)× (2)× 2.③④⑤⑥⑧⑨ ①②⑦ ②③④⑤⑥⑧⑨ ①⑦ ③④⑤⑥⑧⑨【典題固法】【高考典例】例 D 解析:由題干可知,PrPSc可將PrPc不斷地轉變為PrPSc,導致PrPSc在羊體內積累,說明PrPSc不會被蛋白酶水解,A錯誤;患病羊體內不存在指導PrPSc合成的基因,但存在指導蛋白質PrPc合成的基因,PrPc合成后,感染的PrPSc將PrPc不斷地轉變為PrPSc,導致PrPSc積累,從而使羊發病,B錯誤;由題干可知,當羊感染了PrPSc后,PrPSc將PrPc不斷地轉變為PrPSc,導致PrPSc積累,從而使羊發病,說明產物PrPSc對PrPc轉變為PrPSc不具有反饋抑制作用,C錯誤;小鼠的PrPc基因敲除后,不會表達產生蛋白質PrPc,因此小鼠接種PrPSc后,不會出現PrPc轉變為PrPSc,也就不會導致PrPSc積累,因此小鼠不會發病,D正確。【對點演練】1.C 解析:病毒非細菌,不能用培養基培養,也無法形成菌落,A錯誤;DNA+ 二苯胺試劑→(沸水浴)→藍色,但TMV是RNA病毒,B錯誤;根據對照結果,可以確定TMV的遺傳物質是RNA,控制相應蛋白質的合成;C正確;兩組是互為對照,都是實驗組,也都是對照組,D錯誤。2.(1)DNA(DNA水解) (2)該病毒的宿主細胞 該病毒 RNA (3)①A的比例不等于T的比例 ②A的比例等于T的比例 ③A的比例不等于U的比例課堂小結與延伸【構核心概念】絕大多數生物 少數病毒 肺炎鏈球菌轉化 噬菌體侵染細菌 煙草花葉病毒【練教材長句】(1)基因重組 在加熱致死的S型細菌中存在轉化因子,可以使R型細菌轉化為S型細菌(2)放射性同位素標記 噬菌體侵染細菌 噬菌體只有頭部的DNA進入大腸桿菌中,而蛋白質外殼留在外面(3)保溫時間過短或過長(4)攪拌不充分,有少量含35S的噬菌體外殼吸附在細菌表面,隨細菌離心到沉淀物中(5)儲存大量遺傳信息 (迅速、準確)地復制并遺傳給下一代 結構較穩定且能(低頻)突變 能指導蛋白質合成,從而控制生物的性狀和新陳代謝過程(6)提示:實驗設計思路:利用加熱殺死的SⅢ(或SⅠ)與R型細菌混合培養,觀察后代是否出現S型細菌;預期結果和結論:若出現的S型細菌全部為SⅢ(或SⅠ),則否定了S細菌的出現是由于基因突變。【拎教材“冷”點】(1)多糖類莢膜 吞噬細胞的吞噬 在宿主體內生活并繁殖 (2)減法原理 DNA才是使R型細菌產生穩定遺傳變化的物質 (3)DNA 降解(或分解、水解) 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