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基因和染色體的關系
提示：①復制 ②增大 ③同源染色體分離，非同源染色體 ④著絲點 ⑤姐妹染色單體 ⑥受精 ⑦4 ⑧1
提示：①摩爾根 ②平行 ③薩頓 ④測交驗證 ⑤單基因 ⑥多基因
1.在減數分裂前，每個精原細胞的染色體復制一次，而細胞在減數分裂過程中連續分裂兩次，最后形成四個精細胞。這兩次分裂分別叫做減數分裂Ⅰ（也叫減數第一次分裂）和減數分裂Ⅱ（也叫減數第二次分裂）。
2.配對的兩條染色體，形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方，叫做同源染色體。在減數分裂過程中，同源染色體兩兩配對的現象叫做聯會。
3.聯會后的每對同源染色體含有四條染色單體，叫做四分體。
4.減數分裂過程中染色體數目的減半發生在減數分裂Ⅰ。
5.減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數目減半的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半。
6. 受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞中的數目，保證了物種染色體數目的穩定，其中有一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細胞（母方）。
7.基因和染色體的行為存在著明顯的平行關系。
8.基因的分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一
定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進
入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代。
9.基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾
的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因
自由組合。
10.決定它們的基因位于性染色體上，在遺傳上總是和性別相關聯，這種現象叫做伴性遺傳。
一、減數分裂
1.概念：減數分裂是進行有性生殖的生物，在產生成熟生殖細胞時進行的染色體數目減半
的細胞分裂。在減數分裂過程中，染色體只復制一次，而細胞分裂兩次。減數分裂的結果是，成熟生殖細胞中的染色體數目比原始生殖細胞的減少一半
2.同源染色體：形狀和大小一般都相同，一條來自父方，一條來自母方
二、精子的形成過程
1.場所：睪丸
2.過程：
總結：
四、減數分裂曲線分析
1.
五、受精作用
1.定義：精子與卵細胞相互識別、融合成為受精卵的過程
2.過程：①精子的頭部進入卵細胞，尾部留在外面
②卵細胞的細胞膜發生生理反應，阻止其他精子再進入
③精子的細胞核與卵細胞的細胞核相融合，使彼此的染色體會合在一起。
3.結果：受精卵中的染色體數目又恢復到體細胞中的數目，其中有一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細胞（母方）
4.意義：①子代呈現多樣性，有利于生物在自然選擇中進化，體現了有性生殖的優越性
②維持每種生物（有性生殖的生物）前后代體細胞中染色體數目的恒定，對于生物的遺傳和變異都具有重要意義
補：受精卵的核基因：父母各給一半
受精卵的質基因：幾乎全來自于母親
六、薩頓的假說
1.內容：基因位于染色體上
2.依據：基因和染色體存在著明顯的平行關系
七、基因位于染色體的實驗證據（摩爾根）
1.實驗材料的選擇：果蠅：①易飼養
②繁殖快、后代比較多
③果蠅體細胞中染色體數少且形態有明顯差別
④有易于區分的性狀
2.假說--演繹法：①觀察現象，提出問題--白眼性狀的表現，總是與性別相聯系
②提出假說，解釋實驗--控制白眼的基因在X染色體上，而Y染色體不含有它的等位基因
③演繹推理，實驗驗證—測交
④歸納綜合，總結規律—基因在染色體上
3.一條染色體上有許多個基因，基因在染色體上呈線性排列
八、孟德爾遺傳規律的現代解釋
1.基因的分離定律的實質是：在雜合體的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨立性；在減數分裂形成配子的過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中，獨立的隨配子遺傳給后代
2.基因的自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合
九、伴性遺傳
1.概念：位于性染色體上的基因所控制的性狀表現出與性別相關聯的遺傳方式，稱為伴性遺傳
2.伴X隱性遺傳病：
特點：①男患者較多
②交叉遺傳，女患者的父親和兒子全患病
③往往體現為隔代遺傳
實例：紅綠色盲、血友病 、果蠅眼色的遺傳
3.伴X顯性遺傳病：
特點：①女患者較多
②交叉遺傳，男患者的母親和女兒全患病
③往往具有世代連續性，即每代都有患者
實例：抗維生素D佝僂病
4.伴Y遺傳病：
特點：①傳男不傳女，父病子必病
②世代連續
③無顯隱性
實例：外耳道多毛癥
一、鑒別
二、遺傳類型的判斷與分析
1.首先確定是否為伴Y染色體遺傳病
①所有患者均為男性，無女性患者，則為伴Y染色體遺傳
2.其次判斷顯隱性
①雙親正常，子代有患者，為隱性（即無中生有）
②雙親患病，子代有正常，為顯性（即有中生無）
③親子代都有患者，無法準確判斷，可先假設，再推斷
3.再次確定是否是伴X染色體遺傳病
①隱性遺傳病
a:女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色體遺傳
b:女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色體遺傳
②顯性遺傳病
a:男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色體遺傳
b:男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色體遺傳
4.若世代連續遺傳，則一般為顯性；反之，則一般為隱性。男女患病概率相差很大，則一般為伴性遺傳，反之一般為常染色體遺傳

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