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(共25張PPT)
正常人的眼中，世界是五彩繽紛的。但是，在紅綠色盲癥的眼中世界又是怎樣的呢？
問題探討
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。
紅綠色盲檢查圖
調(diào)查發(fā)現(xiàn)，我國紅綠色盲中男性發(fā)病率為7%，女性發(fā)病率為0.5%。
討論：為什么紅綠色盲的遺傳與性別相關(guān)聯(lián)呢？
1、借助歸納與概括，闡述伴性遺傳的概念。
2、運(yùn)用資料分析的方法，總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳性規(guī)律。
3、比較多種伴性遺傳的圖解，歸納伴性遺傳特點(diǎn)。
4、培養(yǎng)學(xué)生在真實(shí)情境中，運(yùn)用伴性遺傳理論解決實(shí)際問題的能力。
第2章 第3節(jié) 伴性遺傳
人類的性別是由什么決定的
♂
♀

正常男性體細(xì)胞染色體
正常女性體細(xì)胞染色體
一、人類的性別決定
雌性：含同型的性染色體，以XX表示。
雄性：含異型的性染色體，以XY表示。
1.XY型性別決定 ：哺乳動物、很多種類的昆蟲、很多雌雄異株的植物
常染色體
常染色體
性染色體
性染色體
卵細(xì)胞
1 ： 1
X
XX
♀
XY
♂
精子
Y
X
XX
♀
XY
♂
×
子代
親代
【思考】人類的生男生女，由誰決定？寫出人類性別決定的遺傳圖解。
1.色盲癥的發(fā)現(xiàn)（快速閱讀課本P34）
道爾頓，英國化學(xué)家，“近代化學(xué)之父”。
二、紅綠色盲癥
粉紅色
白天：天藍(lán)色
夜晚：鮮紅色
第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人，第一個被發(fā)現(xiàn)的色盲患者。
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
分析人類紅綠色盲家族系譜圖，推測色盲基因位于什么染色體上
紅綠色盲癥家族系譜圖
Ⅰ、Ⅱ…
1、2…
正常男性
正常女性
男性患者
女性患者
婚配
世代數(shù)；
各世代中的個體；
2、探尋人類紅綠色盲的遺傳方式
合作探究一：分析人類紅綠色盲家族系譜圖，完成思考討論的①②③題，總結(jié)紅綠色盲癥的遺傳方式。限時3分鐘。
開展討論：
②家系中患者性別有什么特點(diǎn)？女性中有無患者？
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
隱性基因
無中生有
為隱性
①紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？
③紅綠色盲基因是位于常染色體、Y染色體上，還是X染色體？
男性
X染色體
有
2、探尋人類紅綠色盲的遺傳方式
男性患者
女性患者


（1）紅綠色盲是位于__染色體上的_____基因（b）控制的，即 。
（2）Y染色體由于過于短小，缺少與X染色體同源區(qū)段，而沒有相應(yīng)的 基因。
X
隱性
經(jīng)分析可知：
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1
2
1
2
3
4
6
5
1
2
3
5
7
6
8
10
9
11
12
4
Xb
等位
紅綠色盲癥家族系譜圖
伴X染色體隱性遺傳病
2、探尋人類紅綠色盲的遺傳方式
性 別 女性 男性 基因型
表型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
B
B
B
b
b
b
B
b
3、分析紅綠色盲基因的遺傳特點(diǎn)
寫出人類正常色覺和紅綠色盲所有的基因型和表型，相關(guān)基因用XB/Xb表示。
正常
正 常
（攜帶者)
色盲
正常
色盲
思考：為什么紅綠色盲患者中男性遠(yuǎn)多于女性呢？
特點(diǎn)1.人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者。
⑥　XBXB　× XBY →
②　XBXb　× XBY →
①　XbXb　× XbY →
⑤　XbXb　× XBY →　
④　XBXb　× XbY →
③ XBXB　× XbY →　
合作探究一：請六位同學(xué)，寫出對應(yīng)的六種婚配方式的遺傳圖解，并推測婚配后代的基因型和表型。（5min）
3、分析紅綠色盲基因的遺傳特點(diǎn)
特點(diǎn)2.男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒；
特點(diǎn)3.女性患病，其父其子必患病；
請?jiān)趯W(xué)案上標(biāo)出第二和第三組婚配中的男性色盲的基因型，分析男患者的色盲基因的來源和傳遞。
3、分析紅綠色盲基因的遺傳特點(diǎn)
請?jiān)趯W(xué)案上標(biāo)出第四和第五組婚配中的女性色盲基因型，分析女患者的親代和子代的患病情況。
1.男病多于女病
2.男性的色盲基因只能由母親傳來，以后只能傳給女兒。
3.女病其父子必病
常見伴X隱性遺傳病：人的紅綠色盲、血友病、果蠅眼色基因等
伴X染色體隱性遺傳病的特點(diǎn)：
三、抗維生素D佝僂病
表現(xiàn)型
基因型
女
男
性 別
XDXD
XDXd
XdXd
XDY
XdY
患病
正常
患病
（發(fā)病輕）
患病
正常
1.遺傳方式：
2.抗維生素Ｄ佝僂病的基因型和表現(xiàn)型
患者由于對磷、鈣吸收不良而導(dǎo)致骨骼發(fā)育障礙。常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。
伴X染色體顯性遺傳病
下肢X光片顯示骨骼的變形
特點(diǎn)2、男性患者的 一定患病。
女性正常，其 一定正常。
　
I
II
III
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
3.伴X染色體顯性遺傳病的特點(diǎn)
、
伴X顯性遺傳病家族系譜圖
母親和女兒
特點(diǎn)1、女性患者 男性患者，部分女性患者病癥較輕。
多于
父親和兒子
四、外耳道多毛癥
　
I
II
III
1 2
1
2
3
4
5
1
2
3
4
5
6
印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄。
伴Y染色體遺傳
1、遺傳方式：
2、基因傳遞路線：
父傳子，子傳孫
外耳道多毛癥遺傳病家族系譜圖
決定性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。
五、伴性遺傳的概念
掃描電鏡照片
X染色體包含約有1098個基因
Y染色體包含約78個基因
X
Y
Ⅱ
Ⅲ
Ⅰ
伴X染色體遺傳
伴Y染色體遺傳
伴X和Y染色體遺傳
（一）指導(dǎo)育種
資料1：雞的性別決定方式與人類不同，ZW型性別決定，雌性個體的性染色體是ZW，雄性個體的性染色體是ZZ。控制雞的蘆花斑紋基因B和非蘆花基因b位于Z染色體上，W染色體上不帶它的等位基因。
蘆花雞
請寫出蘆花雞和非蘆花雞的基因型和表型。
表現(xiàn)型
基因型
雄性
雌性
性 別
ZBZB
ZBZb
ZbZb
ZBW
ZbW
蘆花
非蘆花
蘆花
蘆花
非蘆花
六、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
思考：某農(nóng)場老板希望可以快速區(qū)分早期雛雞的雌雄，從而實(shí)現(xiàn)多養(yǎng)母雞，多得雞蛋的目標(biāo)。請你幫忙設(shè)計(jì)一個雜交組合，選擇合適表現(xiàn)型的親本，實(shí)現(xiàn)根據(jù)雛雞的羽毛特征區(qū)分雌雄。
非蘆花雞
蘆花雞
親代
ZbZb
×
ZＢW
配子
Zb
ZB
W
子代
Z Z
Z W
蘆花雞
非蘆花雞
♂
♀
♀
♂
（二）指導(dǎo)育種工作
B b
b
女性紅綠色盲攜帶者和正常男性結(jié)婚，建議其生 孩。
（二）指導(dǎo)優(yōu)生
女
六、伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用
利用伴性遺傳規(guī)律可以指導(dǎo)優(yōu)生，減少遺傳病患兒的出生。
伴性
遺傳
遺傳方式
遺傳特點(diǎn)
遺傳方式
遺傳特點(diǎn)
伴X染色體上隱性遺傳
男性患者多于女性；
男患者的基因來自母親，只能傳給女兒；女病其父子必病。
伴X染色體顯性遺傳
基因位于性染色體上，遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)
概念
指導(dǎo)優(yōu)生
指導(dǎo)育種
應(yīng)用
人類紅綠色盲
抗維生素D佝僂病
類型
女性患者多于男性；
男患者的女兒全部患病。
外耳道多毛癥
遺傳方式
遺傳特點(diǎn)
伴Y染色體遺傳
患者全部是男性；
父傳子，子傳孫。
謝謝！

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