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常見有機物-2023年高考化學終極押題預測專練(全國通用)(原卷版及解析版)

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常見有機物-2023年高考化學終極押題預測專練(全國通用)(原卷版及解析版)

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常見有機物-2023年高考化學終極押題預測專練(全國通用)
押題6 常見有機物
1.分子結構修飾在藥物設計與合成中有廣泛的應用。布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,但口服該藥對胃、腸道有刺激性,可對該分子進行如圖所示的分子修飾。下列說法錯誤的是
A.乙的含氧官能團是酯基 B.甲和乙都能發(fā)生氧化反應和取代反應
C.乙分子中含有兩個手性碳原子 D.甲修飾成乙可降低對胃、腸道的刺激
2.偶聯(lián)反應是合成芳胺的重要方法,反應機理如圖(圖中Ar表示芳香烴基,……→表示為副反應)。下列說法正確的是
A.該體系中1、3、5和8都是中間體
B.理論上1mol最多能消耗1mol
C.該變化過程中涉及到的有機反應類型僅限于取代反應
D.若原料用和,則可能得到的產(chǎn)物為、和
3.可降解塑料PCL的合成路線如下:
下列說法錯誤的是
A.B的分子式為C6H12O B.C→D發(fā)生的是氧化反應
C.D→PCL發(fā)生的是縮聚反應 D.D與PCL的水解產(chǎn)物相同
4.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質,其結構如圖。下列敘述正確的是
A.迷迭香酸屬于芳香烴
B.迷迭香酸分子式為C17H16O8
C.迷迭香酸可以發(fā)生加成反應、水解反應和酯化反應
D.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應
5.2020年6月,清華大學在基于苯炔的不對稱催化研究上取得重大突破,反應示意圖如下:
下列說法錯誤的是
A.化合物甲的一氯代物有6種
B.苯炔的分子式為C6H4
C.化合物甲、化合物乙具有相同的含氧官能團
D.苯炔不屬于芳香烴
6.氣態(tài)有機物①~④分別與氫氣發(fā)生加成反應生成1mol氣態(tài)環(huán)己烷()的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是
A.物質的熱穩(wěn)定性:②<③
B.物質④中不存在碳碳雙鍵
C.物質①~④與氫氣的加成反應都是放熱反應
D.物質③脫氫生成④的熱化學方程式為:(g)(g)+H2(g)-21kJ
7.斷腸草中分離出來的2種毒素的結構簡式如下,有關推斷正確的是
A.互為同系物 B.均能與氫氧化鈉溶液反應
C.互為同分異構體 D.1mol均能與6molH2加成
8.布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛藥,結構簡式如圖所示。下列關于布洛芬的敘述正確的是
A.分子式為C13H16O2
B.有6種一氯代物
C.分子中至少有9個碳原子共面
D.能發(fā)生取代、加成反應
9.我國科學家突破了二氧化碳人工合成淀粉的技術,部分核心反應如下圖。
設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關說法正確的是
A.DHA難溶于水,易溶于有機溶劑
B.DHA與葡萄糖具有相同種類的官能團
C.3.0 g HCHO與DHA的混合物中含碳原子數(shù)為0.1 NA
D.淀粉屬于有機高分子,可溶于冷水,可水解生成乙醇
10.鹽酸洛派丁胺是一種新型止瀉藥,適用于各種病因引起的腹瀉。下列說法正確的是
A.分子的結構中左邊兩苯環(huán)不可能同時共平面
B.該物質分子中有4種官能團和2個手性碳
C.該物質與溶液反應,最多消耗
D.該物質與溴水反應,能與發(fā)生取代反應
11.北京化工大學研究團隊首次實現(xiàn)了利用微生物生產(chǎn)非天然產(chǎn)物對乙酰氨基酚,又稱撲熱息痛,是鎮(zhèn)痛和治療發(fā)熱的主要藥物之一、下列關于對乙酰氨基酚的說法不正確的是
A.分子式為C8H10NO2
B.遇FeCl3溶液顯紫色
C.既能與氫氧化鈉溶液反應,又能與鹽酸反應
D.對乙酰氨基酚與甲醛在一定條件下可以發(fā)生反應
12.D是一種具有交聯(lián)結構的吸附性高分子材料,其部分合成路線如下圖。
下列說法不正確的是
A.A、B、C 生成D的反應是加聚反應
B.C中的核磁共振氫譜圖吸收峰面積之比為2:1:1:1
C.D在堿性條件下水解可以生成NH3
D.生成 1mol D 參與反應的A、B 物質的量之比為1:1
13.奧司他韋可以用于治療流行性感冒,其結構如圖所示。下列關于奧司他韋的說法正確的是
A.含有4個手性碳原子
B.1mol奧司他韋最多能與3mol發(fā)生加成反應
C.存在芳香族化合物的同分異構體
D.分子中至少有7個碳原子共平面
14.下圖為合成藥物M工藝過程中的某一步轉化關系(反應條件已省略)。
下列說法正確的是
A.上述反應為取代反應,生成物有化合物丙和乙酸
B.化合物甲分子中含有4個手性碳原子
C.化合物甲和化合物丙均含有的官能團為氨基、酰胺基和羧基
D.化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物中有化合物乙
15.2021年10月6日,德國科學家本亞明·利斯特(Benjamin List)和美國科學家戴維·麥克米倫(David MacMillan),因“開發(fā)了不對稱有機催化”獲得2021年諾貝爾化學獎。脯氨酸是一種有效的催化劑,脯氨酸的結構簡式如圖,下列說法正確的是
A.不屬于烴類化合物,分子式為C5H8NO2
B.與甘氨酸()互為同系物
C.分子中所有原子可能共平面
D.能發(fā)生氧化反應、取代反應
16.有機物M是合成某種抗腫瘤藥物的中間體,結構簡式如圖所示。下列有關M的說法錯誤的是
A.分子式為 B.能與溶液發(fā)生顯色反應
C.與苯甲酸互為同系物 D.可用碳酸氫鈉溶液鑒別M和苯酚
17.具有鎮(zhèn)痙效能的天然產(chǎn)物H的分子結構如圖所示,其可由乙炔等簡單有機物合成。下列有關說法錯誤的是
A.乙炔可加聚摻雜得到具有導電性能的聚乙炔
B.H的水解產(chǎn)物在一定條件下可發(fā)生縮聚反應
C.H存在含萘環(huán)( )結構的同分異構體
D.H與氧氣在銅催化反應的產(chǎn)物中含有手性碳原子
18.化合物P具有抗腫瘤活性,結構簡式如圖,下列有關P的說法錯誤的是
A.存在順反異構
B.可發(fā)生取代反應、氧化反應、消去反應
C.與酸或堿溶液反應均可生成鹽
D.水解后可得到三種有機物
19.Z是一種抗休克藥,合成反應如圖所示:
下列有關說法錯誤的是
A.Y的結構簡式為 B.Z在酸性或堿性溶液中易變質
C.可用溶液區(qū)分X和Z D.X、Y、Z均可與NaOH溶液發(fā)生反應
20.具有美白功效的某化妝品主要成分Z的合成如圖:
下列分析錯誤的是
A.1molX最多與4molH2發(fā)生加成反應
B.Y中所有原子可能共面
C.X和Y反應生成Z為加成反應
D.Z中苯環(huán)上一氯代物有8種
21.阿斯巴甜(M)比蔗糖甜約200倍,其結構簡式如下,下列有關說法正確的是
A.M中含有兩種含氮官能團
B.M的分子式為:C14H16O5N2
C.1molM最多與2molNaOH反應
D.M與蔗糖為同系物
22.甘油酸是一種食品添加劑,可由甘油氧化制得。下列說法不正確的是
A.甘油與足量金屬鈉反應生成(標準狀況下)
B.甘油酸中含有鍵的數(shù)目約為
C.可用溶液區(qū)分甘油和甘油酸
D.甘油和甘油酸均易溶于水
23.從某中草藥中提取一種具有治療癌癥作用的有機物,結構如下圖所示。下列說法錯誤的是
A.含有平面環(huán)狀結構 B.含有1個手性碳原子
C.能發(fā)生取代反應、加成反應 D.該有機物最多能與反應
24.化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體,可通過下列路線制得:
下列說法錯誤的是
A.Z的分子式為C13H16O5
B.X分子中共平面的碳原子最多有8個
C.Y與足量H2加成后的產(chǎn)物分子中含有4個手性碳原子
D.1molZ可與3molNaOH反應,生成1molH2O
25.羥基茜草素具有止血、化瘀、通經(jīng)絡等功效,其結構簡式如圖。下列關于羥基茜草素說法錯誤的是
A.能發(fā)生氧化反應和消去反應
B.分子中所有原子可能共平面
C.苯環(huán)上的氫原子被4個氯原子取代的結構有5種
D.1mol羥基茜草素最多能與8molH2發(fā)生加成反應常見有機物-2023年高考化學終極押題預測專練(全國通用)
押題6 常見有機物
1.分子結構修飾在藥物設計與合成中有廣泛的應用。布洛芬具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,但口服該藥對胃、腸道有刺激性,可對該分子進行如圖所示的分子修飾。下列說法錯誤的是
A.乙的含氧官能團是酯基 B.甲和乙都能發(fā)生氧化反應和取代反應
C.乙分子中含有兩個手性碳原子 D.甲修飾成乙可降低對胃、腸道的刺激
【答案】C
【詳解】A.乙含氧官能團為-COO-R為酯基,A項正確;
B.甲和乙苯環(huán)上的烷基均能被氧化,同時苯環(huán)、羧基、酯基、烷基等都能發(fā)生去取代反應,B項正確;
C.手性碳特點:連接四個不同原子或基團,該分子中只有1個手性碳,C項錯誤;
D.甲呈酸性對胃腸有刺激,而乙不顯酸性,D項正確;
故選C。
2.偶聯(lián)反應是合成芳胺的重要方法,反應機理如圖(圖中Ar表示芳香烴基,……→表示為副反應)。下列說法正確的是
A.該體系中1、3、5和8都是中間體
B.理論上1mol最多能消耗1mol
C.該變化過程中涉及到的有機反應類型僅限于取代反應
D.若原料用和,則可能得到的產(chǎn)物為、和
【答案】D
【詳解】A.1進入反應后經(jīng)過多步后又產(chǎn)生了,該物質為催化劑。而3、5、8均上一步得產(chǎn)物和下一步的反應物,它們均為中間體,A項錯誤;
B.由反應可以看出需要消耗2mol ,B項錯誤;
C.8→10為消去反應,C項錯誤;
D.反應的主產(chǎn)物為,副產(chǎn)物為和,D項正確;
故選D。
3.可降解塑料PCL的合成路線如下:
下列說法錯誤的是
A.B的分子式為C6H12O B.C→D發(fā)生的是氧化反應
C.D→PCL發(fā)生的是縮聚反應 D.D與PCL的水解產(chǎn)物相同
【答案】C
【分析】A與氫氣發(fā)生加成反應生成B為,B發(fā)生醇的催化氧化生成C,C與過氧乙酸反應生成D,D一定條件下反應生成PCL,根據(jù)PCL的結構簡式和D的分子式可知,D為。
【詳解】A.根據(jù)分析可知,B的分子式為C6H12O,A正確;
B.C到D的過程為加氧的過程,發(fā)生氧化反應,B正確;
C.D為,D一定條件下反應生成PCL并未脫水縮合,發(fā)生的不是縮聚反應,C錯誤;
D.D與PCL水解的產(chǎn)物均為HOCH2CH2CH2CH2CH2COOH,D正確;
故答案選C。
4.迷迭香酸是從蜂花屬植物中提取得到的酸性物質,其結構如圖。下列敘述正確的是
A.迷迭香酸屬于芳香烴
B.迷迭香酸分子式為C17H16O8
C.迷迭香酸可以發(fā)生加成反應、水解反應和酯化反應
D.1 mol迷迭香酸最多能和9 mol氫氣發(fā)生加成反應
【答案】C
【詳解】A.由題干有機物結構簡式可知,迷迭香酸中含有苯環(huán),則屬于芳香族化合物,含有氧原子,不屬于烴,A錯誤;
B.由題干有機物結構簡式可知,迷迭香酸分子式為C18H16O8,B錯誤;
C.由題干有機物結構簡式可知,迷迭香酸含有羥基、羧基和酯基三種含氧官能團,且含有苯環(huán),迷迭香酸可以發(fā)生水解反應、加成反應和酯化反應,C正確;
D.由題干有機物結構簡式可知,迷迭香酸含有2個苯環(huán),1個碳碳雙鍵可以和H2加成,故1mol迷迭香酸最多能和7mol氫氣發(fā)生加成反應,D錯誤;
故答案為:C。
5.2020年6月,清華大學在基于苯炔的不對稱催化研究上取得重大突破,反應示意圖如下:
下列說法錯誤的是
A.化合物甲的一氯代物有6種
B.苯炔的分子式為C6H4
C.化合物甲、化合物乙具有相同的含氧官能團
D.苯炔不屬于芳香烴
【答案】A
【詳解】A.該分子中一氯共7種,如圖,A項錯誤;
B.鍵線式中端點和拐點均為C,按C的四價結構補充H,該物質的化學式為C6H4,B項正確;
C.化合物甲有酯基和羰基,化合物乙含有酯基和羰基,C項正確;
D.苯炔中不含苯環(huán)不屬于芳香烴,D項正確;
故選A。
6.氣態(tài)有機物①~④分別與氫氣發(fā)生加成反應生成1mol氣態(tài)環(huán)己烷()的能量變化如圖所示。下列說法錯誤的是
A.物質的熱穩(wěn)定性:②<③
B.物質④中不存在碳碳雙鍵
C.物質①~④與氫氣的加成反應都是放熱反應
D.物質③脫氫生成④的熱化學方程式為:(g)(g)+H2(g)-21kJ
【答案】D
【分析】從圖中可知,四種物質與氫氣加成生成1mol氣態(tài)環(huán)己烷,均放出熱量。
【詳解】A.從圖中可知,物質②的能量高于物質③,則穩(wěn)定性②<③,A正確;
B.物質④為苯,苯環(huán)中不存在碳碳雙鍵,B正確;
C.從圖中可知,四種物質與氫氣發(fā)生加成反應生成1mol氣態(tài)環(huán)己烷都放出熱量,都是放熱反應,C正確;
D.物質③能量高于物質④,則物質③脫氫生成④的熱化學方程式為(g)(g)+H2(g)+21kJ,D錯誤;
故答案選D。
7.斷腸草中分離出來的2種毒素的結構簡式如下,有關推斷正確的是
A.互為同系物 B.均能與氫氧化鈉溶液反應
C.互為同分異構體 D.1mol均能與6molH2加成
【答案】B
【詳解】A.根據(jù)圖示可知,分子組成上①比②多一個CH2O,兩者不是同系物,A錯誤;
B.①和②中都含有酯基,均能與氫氧化鈉溶液反應,B正確;
C.①和②分子式不同,不是同分異構體,C錯誤;
D.①和②中酯基不能與氫氣發(fā)生加成反應,1mol兩種物質均能與5molH2加成,D錯誤;
故答案選B。
8.布洛芬是一種解熱鎮(zhèn)痛藥,結構簡式如圖所示。下列關于布洛芬的敘述正確的是
A.分子式為C13H16O2
B.有6種一氯代物
C.分子中至少有9個碳原子共面
D.能發(fā)生取代、加成反應
【答案】D
【詳解】A.分子式為C13H18O2,故A錯誤;
B.該有機物有8種位置的氫,其碳原子上一氯代物有8種,故B錯誤;
C.碳碳鍵可以旋轉,根據(jù)苯中12個原子在同一平面,因此分子中至少有8個碳原子共面,故C錯誤;
D.有機物含有苯環(huán),能發(fā)生加成反應、取代反應,含有羧基,能發(fā)生酯化反應(取代反應),故D正確。
綜上所述,答案為D。
9.我國科學家突破了二氧化碳人工合成淀粉的技術,部分核心反應如下圖。
設NA為阿伏加德羅常數(shù)的值,下列有關說法正確的是
A.DHA難溶于水,易溶于有機溶劑
B.DHA與葡萄糖具有相同種類的官能團
C.3.0 g HCHO與DHA的混合物中含碳原子數(shù)為0.1 NA
D.淀粉屬于有機高分子,可溶于冷水,可水解生成乙醇
【答案】C
【詳解】A.DHA分子中碳鏈較小且含有2個羥基,能溶于水,A錯誤;
B.DHA含有酮羰基、羥基;葡萄糖含有醛基、羥基,不具有相同種類的官能團,B錯誤;
C.HCHO與DHA的實驗式均為CH2O,則3.0 g HCHO與DHA的混合物中CH2O為0.1mol,含有0.1mol碳原子,碳原子數(shù)為0.1 NA,C正確;
D.淀粉屬于有機高分子,不溶于冷水,可水解生成葡萄糖,D錯誤;
故選C。
10.鹽酸洛派丁胺是一種新型止瀉藥,適用于各種病因引起的腹瀉。下列說法正確的是
A.分子的結構中左邊兩苯環(huán)不可能同時共平面
B.該物質分子中有4種官能團和2個手性碳
C.該物質與溶液反應,最多消耗
D.該物質與溴水反應,能與發(fā)生取代反應
【答案】D
【詳解】A.單鍵可以旋轉,則分子的結構中左邊兩苯環(huán)可能同時共平面,A錯誤;
B.該物質分子中有酚羥基、碳氯鍵、羥基、氨基、酰胺基5種官能團;手性碳原子是連有四個不同基團的碳原子, 中含有1個手性碳,B錯誤;
C.分子中酚羥基、酰胺基、HCl均可以和氫氧化鈉反應,則該物質與溶液反應,最多消耗,C錯誤;
D.酚羥基的鄰位2個氫可以和溴發(fā)生取代反應,故該物質與溴水反應,能與發(fā)生取代反應,D正確;
故選D。
11.北京化工大學研究團隊首次實現(xiàn)了利用微生物生產(chǎn)非天然產(chǎn)物對乙酰氨基酚,又稱撲熱息痛,是鎮(zhèn)痛和治療發(fā)熱的主要藥物之一、下列關于對乙酰氨基酚的說法不正確的是
A.分子式為C8H10NO2
B.遇FeCl3溶液顯紫色
C.既能與氫氧化鈉溶液反應,又能與鹽酸反應
D.對乙酰氨基酚與甲醛在一定條件下可以發(fā)生反應
【答案】A
【詳解】A.根據(jù)對乙酰氨基酚的結構簡式得到分子式為C8H9NO2,故A錯誤;
B.該物質含有酚羥基,因此遇FeCl3溶液顯紫色,故B正確;
C.該物質含有酚羥基,能與氫氧化鈉溶液反應,含有,能與鹽酸反應,故C正確;
D.根據(jù)苯酚和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應生成酚醛樹脂,因此對乙酰氨基酚與甲醛在一定條件下可以發(fā)生反應,故D正確。
綜上所述,答案為A。
12.D是一種具有交聯(lián)結構的吸附性高分子材料,其部分合成路線如下圖。
下列說法不正確的是
A.A、B、C 生成D的反應是加聚反應
B.C中的核磁共振氫譜圖吸收峰面積之比為2:1:1:1
C.D在堿性條件下水解可以生成NH3
D.生成 1mol D 參與反應的A、B 物質的量之比為1:1
【答案】B
【詳解】A.由于BC中的碳碳雙鍵,A是苯乙烯,故該反應是加聚反應,A正確;
B.C有三種環(huán)境的氫,吸收峰面積之比為2:2:1,B錯誤;
C.D在堿性條件下水解,C-N鍵斷裂,—NH2結合H原子生成NH3,C正確;
D. 從D的結構中可以看出,合成1molD,A使用了(m+n)mol,B使用了(m+n)mol,故生成 1mol D 參與反應的A、B 物質的量之比為1:1,D正確;
故選B。
13.奧司他韋可以用于治療流行性感冒,其結構如圖所示。下列關于奧司他韋的說法正確的是
A.含有4個手性碳原子
B.1mol奧司他韋最多能與3mol發(fā)生加成反應
C.存在芳香族化合物的同分異構體
D.分子中至少有7個碳原子共平面
【答案】C
【詳解】A.連接4個不同基團的C為手性碳,如圖 紅球的三個碳為手性碳,A項錯誤;
B.分子中只有碳碳雙鍵能與氫氣發(fā)生加成反應,則1mol奧司他韋最多能1mol發(fā)生加成反應,B項錯誤;
C.根據(jù)奧司他韋結構可知,不飽和度為4,同分異構體中中完全滿足苯環(huán)的結構,C項正確;
D.根據(jù)結構可知,分子中存在一個碳碳雙鍵的環(huán),不符合苯環(huán)的同平面結構,D項錯誤;
故答案選C。
14.下圖為合成藥物M工藝過程中的某一步轉化關系(反應條件已省略)。
下列說法正確的是
A.上述反應為取代反應,生成物有化合物丙和乙酸
B.化合物甲分子中含有4個手性碳原子
C.化合物甲和化合物丙均含有的官能團為氨基、酰胺基和羧基
D.化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物中有化合物乙
【答案】B
【詳解】A.根據(jù)上述反應,甲和乙反應生成丙和乙醇,A錯誤;
B.根據(jù)化合物甲的結構簡式,分子中含有的手性碳原子如圖: 共4種,B正確;
C.化合物甲和化合物丙均含有的官能團為氨基和羧基,局不含酰胺基,C錯誤;
D.化合物丙在一定條件下可發(fā)生水解反應,水解產(chǎn)物為:而不是乙,D錯誤;
故選B。
15.2021年10月6日,德國科學家本亞明·利斯特(Benjamin List)和美國科學家戴維·麥克米倫(David MacMillan),因“開發(fā)了不對稱有機催化”獲得2021年諾貝爾化學獎。脯氨酸是一種有效的催化劑,脯氨酸的結構簡式如圖,下列說法正確的是
A.不屬于烴類化合物,分子式為C5H8NO2
B.與甘氨酸()互為同系物
C.分子中所有原子可能共平面
D.能發(fā)生氧化反應、取代反應
【答案】D
【詳解】A.不屬于烴類化合物,烴類是只含有C、H兩種元素的有機化合物,分子式為C5H9NO2,故A錯誤;
B.同系物:組成和結構相似,在分子上相差一個CH2或若干個CH2,甘氨酸化學式C2H5NO2,和脯氨酸不算同系物,故B錯誤;
C.脯氨酸分子中有四個碳原子是sp3雜化,四面體形,分子中不可能所有原子共面,故C錯誤;
D.脯氨酸可以燃燒可以氧化,含有羧基和-NH-可以發(fā)生取代反應,故D正確;
故選:D。
16.有機物M是合成某種抗腫瘤藥物的中間體,結構簡式如圖所示。下列有關M的說法錯誤的是
A.分子式為 B.能與溶液發(fā)生顯色反應
C.與苯甲酸互為同系物 D.可用碳酸氫鈉溶液鑒別M和苯酚
【答案】C
【詳解】A.M的分子式為C11H13NO4,A項正確;
B.M含有酚羥基,能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應,B項正確;
C.M與苯甲酸結構不相似,分子組成上不是相差1個或若干個“CH2”,不互為同系物,C項錯誤;
D.M含有羧基,能和碳酸氫鈉溶液反應產(chǎn)生氣體,而苯酚與碳酸氫鈉溶液不反應,D項正確;
故選C。
17.具有鎮(zhèn)痙效能的天然產(chǎn)物H的分子結構如圖所示,其可由乙炔等簡單有機物合成。下列有關說法錯誤的是
A.乙炔可加聚摻雜得到具有導電性能的聚乙炔
B.H的水解產(chǎn)物在一定條件下可發(fā)生縮聚反應
C.H存在含萘環(huán)( )結構的同分異構體
D.H與氧氣在銅催化反應的產(chǎn)物中含有手性碳原子
【答案】D
【詳解】A.由于聚乙炔分子中存在單鍵、雙鍵交替結構,故乙炔可加聚摻雜得到具有導電性能的聚乙炔,A正確;
B.由題干H的結構簡式可知,H的水解產(chǎn)物中含有羧基和羥基,兩種官能團可以在一定條件下發(fā)生酯化反應而發(fā)生縮聚反應生成聚酯高分子物質,B正確;
C.由題干H的結構簡式可知,H的分子式為:C15H18O3,其不飽和度為7,故H存在含萘環(huán)()結構的同分異構體,C正確;
D.同時連有4個互不相同的原子或原子團的碳原子為手性碳原子,結合題干H的結構簡式可知,H與氧氣在銅催化反應的產(chǎn)物中不含有手性碳原子,D錯誤;
故答案為:D。
18.化合物P具有抗腫瘤活性,結構簡式如圖,下列有關P的說法錯誤的是
A.存在順反異構
B.可發(fā)生取代反應、氧化反應、消去反應
C.與酸或堿溶液反應均可生成鹽
D.水解后可得到三種有機物
【答案】B
【詳解】A.具有順反異構體的有機物中C=C應連接不同的原子或原子團,化合物P中碳碳雙鍵連接羧基、甲基、H原子和剩余部分的結構均不相同,存在順反異構,選項A正確;
B.分子中存在羧基、酰胺基,能發(fā)生取代反應,存在碳碳雙鍵能發(fā)生氧化反應,不存在能發(fā)生消去反應的鹵素原子、醇羥基等,選項B錯誤;
C.分子中存在酰胺基,與酸或堿溶液反應均可生成鹽,選項C正確;
D.分子中存在2個酰胺基,水解后可得到三種有機物,選項D正確;
答案選B。
19.Z是一種抗休克藥,合成反應如圖所示:
下列有關說法錯誤的是
A.Y的結構簡式為 B.Z在酸性或堿性溶液中易變質
C.可用溶液區(qū)分X和Z D.X、Y、Z均可與NaOH溶液發(fā)生反應
【答案】D
【詳解】A.由圖可知,X和Y發(fā)生酯化反應生成Z,結合XZ結構可知,Y的結構簡式為 ,A正確;
B.Z含有酯基,在酸性或堿性溶液中易水解變質,B正確;
C.X中羧基可以和碳酸氫鈉反應、Z不反應,故可用溶液區(qū)分X和Z,C正確;
D.X含有羧基、Z含有酯基,均可與NaOH溶液發(fā)生反應;Y中羥基不和氫氧化鈉反應,D錯誤;
故選D。
20.具有美白功效的某化妝品主要成分Z的合成如圖:
下列分析錯誤的是
A.1molX最多與4molH2發(fā)生加成反應
B.Y中所有原子可能共面
C.X和Y反應生成Z為加成反應
D.Z中苯環(huán)上一氯代物有8種
【答案】D
【詳解】A.X含有苯環(huán)和碳碳雙鍵,則1mol X最多與4molH2發(fā)生加成反應,故A正確;
B.苯中12個原子共平面,根據(jù)氧氫單鍵可以旋轉,因此Y中所有原子可能共面,故B正確;
C.根據(jù)X與Y和Z的結構簡式及分子式得到X和Y反應生成Z為加成反應,故C正確;
D.Z中苯環(huán)上有5種位置的氫,因此其一氯代物有5種,故D錯誤。
綜上所述,答案為D。
21.阿斯巴甜(M)比蔗糖甜約200倍,其結構簡式如下,下列有關說法正確的是
A.M中含有兩種含氮官能團
B.M的分子式為:C14H16O5N2
C.1molM最多與2molNaOH反應
D.M與蔗糖為同系物
【答案】A
【詳解】A.M中有兩種含氮官能團氨基(-NH2)和肽鍵(-NH-CO-),A正確;
B.M的分子式:C14H18O5N2,B錯誤;
C.1mol M中與NaOH反應的官能團及物質的量為:羧基(1mol),酯基(1mol)及肽鍵(1mol),共3mol,C錯誤;
D.蔗糖分子式為C12H22O11,只含碳氫氧三種元素,而M含氮,不可能為同系物,D錯誤。
故答案為:A。
【點睛】M的分子式主要看H原子是否相符,一般有兩種方法。一為數(shù)氫原子(略過);二為計算:先算不飽和度Ω=4(苯環(huán))+3(碳氧雙鍵)=7,再根據(jù)公式(二價氧不用計算,三價氮轉化為二價需加一個氫原子):N(H)=N(C)×2+2-Ω×2+N(N)×1=14×2+2-14+2×1=18。
22.甘油酸是一種食品添加劑,可由甘油氧化制得。下列說法不正確的是
A.甘油與足量金屬鈉反應生成(標準狀況下)
B.甘油酸中含有鍵的數(shù)目約為
C.可用溶液區(qū)分甘油和甘油酸
D.甘油和甘油酸均易溶于水
【答案】A
【詳解】A. 甘油與足量金屬鈉反應生成 =(標準狀況下),故A錯誤;
B. 每個甘油酸分子中含有1個鍵,甘油酸中含有鍵的數(shù)目約為,故B正確;
C. 甘油酸能與反應產(chǎn)生氣泡,可用溶液區(qū)分甘油和甘油酸,故C正確;
D. -OH和-COOH均為親水基,甘油和甘油酸含有親水基,易溶于水,故D正確;
故選A。
23.從某中草藥中提取一種具有治療癌癥作用的有機物,結構如下圖所示。下列說法錯誤的是
A.含有平面環(huán)狀結構 B.含有1個手性碳原子
C.能發(fā)生取代反應、加成反應 D.該有機物最多能與反應
【答案】D
【詳解】A.分子中含有苯環(huán),苯環(huán)為平面結構,A正確;
B.含有1個手性碳原子,B正確;
C.分子中含有碳碳雙鍵,能發(fā)生加成反應;分子中含有酚羥基、羧基能發(fā)生取代反應,C正確;
D.羧基、酯基、酚羥基均可以和氫氧化鈉反應,故該有機物最多能與反應,D錯誤;
故選D。
24.化合物Z是合成平喘藥沙丁胺醇的中間體,可通過下列路線制得:
下列說法錯誤的是
A.Z的分子式為C13H16O5
B.X分子中共平面的碳原子最多有8個
C.Y與足量H2加成后的產(chǎn)物分子中含有4個手性碳原子
D.1molZ可與3molNaOH反應,生成1molH2O
【答案】A
【詳解】A.Z分子中,含有13個C原子、5個O原子,不飽和度為7,則含H原子個數(shù)為13×2+2-7×2=14,則分子式為C13H14O5,A錯誤;
B.X分子 中,同一框內的碳原子一定共平面,兩個框內的碳原子可能共平面,所以共平面的碳原子最多有8個,B正確;
C.Y與足量H2加成后的產(chǎn)物為 ,分子中帶“ ”的碳原子為手性碳原子,共含有4個手性碳原子,C正確;
D.Z分子中含有2個酯基,且水解后生成1個酚羥基,酚羥基和酯基都能與NaOH發(fā)生反應,所以1molZ可與3molNaOH反應,生成1molH2O,D正確;
故選A。
25.羥基茜草素具有止血、化瘀、通經(jīng)絡等功效,其結構簡式如圖。下列關于羥基茜草素說法錯誤的是
A.能發(fā)生氧化反應和消去反應
B.分子中所有原子可能共平面
C.苯環(huán)上的氫原子被4個氯原子取代的結構有5種
D.1mol羥基茜草素最多能與8molH2發(fā)生加成反應
【答案】A
【詳解】A.羥基茜草素不能發(fā)生消去反應,A項錯誤;
B.該分子中所有的碳原子都是sp2雜化,所有原子可能共平面,B項正確;
C.苯環(huán)上有五個不同化學環(huán)境的H,苯環(huán)上的H原子被4個Cl原子取代和被1個Cl原子取代的結構數(shù)目相同,均為5種,C項正確;
D.一定條件下,苯環(huán)和羰基均能和H2發(fā)生加成反應,所以1mol羥基茜草素最多能與8molH2發(fā)生加成反應,D項正確。
答案選A。

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