資源簡介 第五章 化工生產中的重要非金屬元素第一節 硫及其化合物知識點1 硫1、與金屬反應Na+S=Na2S(研磨爆炸)2Al+3SAl2S3(工業制硫化鋁)Fe+SFeS Cu+SCu2S(S與某些變價金屬反應時,一般生成低價金屬硫化物)Hg+S=HgS(用于除灑落的汞,常溫反應)2、與非金屬反應H2+SH2SS+O2SO2(硫在空氣中燃燒,呈淡藍色火焰;硫在純氧中燃燒,呈藍紫色火焰,但產物都是SO2,S與O2不能一步轉化為SO3)3、與某些化合物反應3S+6NaOH 2Na2S+Na2SO3+3H2O (可用熱的燒堿溶液除去試管中附著的硫單質。另一種除硫方法:硫難溶于水,易溶于CS2,可用二硫化碳去除)S+2KNO3+3C K2S+N2↑+3CO2(制黑火藥)知識點2 二氧化硫1、酸性氧化物的通性(硫的價態不變)(1)與水反應生成相應的酸:SO2+H2O H2SO3 (二氧化硫的水溶液使紫色石蕊試液變紅)二氧化硫溶于水形成的亞硫酸只能存在于溶液中,它很不穩定,容易分解成水和二氧化硫,故二氧化硫溶于水的反應是可逆反應。(2)能和堿反應生成鹽和水:SO2+2NaOH═Na2SO3+H2O (與量有關)(3)能和堿性氧化物生成相應的鹽:SO2+CaO═CaSO3 (可用于燃煤固硫,減少SO2排放)2、還原性:SO2使溴水(橙黃色)、氯水(黃綠色)、高錳酸鉀溶液(紫紅色)、Fe3+溶液褪色(褪色是因為SO2具有還原性,能和以上的氧化劑發生氧化還原反應導致褪色,與漂白性無關)SO2+Br2+2H2O═H2SO4+2HBr SO2+Br2+2H2O═SO42-+2Br-+4H+SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl SO2+Cl2+2H2O═SO42-+2Cl-+4H+5SO2+2KMnO4+2H2O═K2SO4+2MnSO4+2H2SO4 5SO2+2MnO4-+2H2O═5SO42-+2Mn2++4H+2FeCl3+SO2+2H2O=2FeCl2+H2SO4+2HCl 2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+(SO3+H2O═H2SO4, SO3是一種無色固體,熔點是16.8℃,沸點也只有44.8℃,易溶于水,溶于水時放出大量的熱。)3、氧化性SO2氣體通過氫硫酸,溶液變渾濁,有淡黃色不溶物出現:SO2+2H2S═3S↓+2H 2O4)漂白性:SO2使品紅溶液褪色:由于二氧化硫可跟某些有色物質化合成無色物質,而化合成的無色物質卻是不穩定的,易分解而恢復原來有色物質的顏色。故加熱可使品紅恢復為紅色。漂白性的比較:具有漂白性的物質物質 HClO、O3、H2O2、Na2O2 SO2 木炭原理 將有色物質氧化分解 與有色物質結合生成無色物質 吸附實質 氧化還原反應 非氧化還原反應 物理吸附效果 永久性 暫時性 暫時性范圍 可漂白大多數有色物質,能使紫色石蕊褪色 可漂白某些有色物質,不能使石蕊試液褪色 可吸附某些有色物質的分子把Cl2和SO2混合用于漂白,能否增強漂白效果?為什么?〖答案〗不能,SO2+Cl2+2H2O═H2SO4+2HCl【SO2與CO2的相互鑒別】①鑒別SO2氣體的常用方法是用品紅溶液,看能否使其褪色,有時還需再加熱看能否再復原.②鑒別CO2氣體的常用方法是用澄清石灰水,看能否使其變渾濁,足量時再變澄清.③當混有CO2時,不會影響SO2的鑒別;④當混有SO2時會干擾CO2的鑒別,應先除去SO2后再用澄清石灰水鑒別CO2氣體.⑤除去CO2中的SO2,常用方法是使混合氣體先通過足量溴水或酸性KMnO4溶液或飽和NaHCO3溶液(吸收SO2),再通過品紅溶液(檢驗SO2是否被除盡).(5)SO2的實驗室制法:Na2SO3(s)+H2SO4(濃)═Na2SO4+SO2↑+H2O (體現硫酸的酸性)知識點3 硫酸1、稀硫酸的化學性質:稀硫酸具有酸的通性(與指示劑作用:能使紫色石蕊試液變紅;與堿發生中和反應;與堿性氧化物或堿性氣體反應 ;與活潑金屬發生置換反應;與某些鹽溶液反應。)2、濃硫酸的特性(1)吸水性。濃硫酸不僅可以吸收空氣中的水,還可吸收混在氣體中的水蒸氣、結晶水合物中的部分結晶水。使藍色CuSO4·5H2O變成白色CuSO4。將一瓶濃硫酸敞口放置在空氣中,其質量將增加,密度將減小,濃度降低,體積變大。實驗室里常利用濃硫酸作干燥劑。能夠用濃H2SO4干燥的氣體為酸性或中性氣體,而具有還原性的氣體H2S、HBr、HI和堿性氣體NH3則不能用濃H2SO4干燥。不同類型干燥劑的對比:干燥劑 可干燥的氣體 不可干燥的氣體名稱或化學式 酸堿性 狀態濃H2SO4 酸性 液體 H2、N2、O2、CO2、HCl、CH4、CO NH3固體NaOH、生石灰,堿石灰(氫氧化鈉和生石灰的混合物) 堿性 固態 H2、O2、N2、CH4、CO、NH3等 CO2、SO2、HCl無水CaCl2 中性 固態 除NH3外的所有氣體 NH3(2)脫水性。濃H2SO4將有機物里的氫、氧元素按原子個數比2:1脫去生成水的性質。如,使蔗糖脫水變黑。是紅色石蕊試劑先變紅后變黑。(變紅體現硫酸的酸性,變黑體現脫水性)(3)強氧化性。常溫下,Fe、Al遇濃H2SO4會發生鈍化(不是不反應,而是反應生成一層致密氧化膜,從而阻止反應進一步進行)。但熱的濃H2SO4能氧化大多數金屬(除金、鉑外)、某些非金屬單質及一些還原性化合物.如:Cu+2H2SO4(濃)CuSO4+2H2O+SO2↑ (既體現硫酸酸性又體現強氧化性)S+2H2SO4(濃)2H2O+3SO2↑ (只體現強氧化性)C+2H2SO4(濃)CO2↑+2H2O+2SO2↑ (只體現強氧化性)3、工業制取硫酸第一步:沸騰爐 4FeS2+11O2=高溫=2Fe2O3+8SO2 (FeS2中硫化合價為-1,Fe為+2)第二步:接觸室第三步:吸收塔 H2O+SO3==H2SO4【實際用98%的濃硫酸吸收,避免形成酸霧,提高吸收效率】4、硫酸根離子的檢驗檢驗原理:Ba2++SO42﹣=BaSO4↓可能產生干擾的離子:CO32﹣,SO32﹣,Ag+檢驗方法:先加入稀鹽酸酸化,沒有沉淀產生,然后加入BaCl2溶液,產生白色沉淀,則證明有硫酸根離子。(通入NH3、NaOH溶液) (BaSO3白色沉淀) (Ba(OH)2溶液)5、SO2通入溶液(BaSO3白色沉淀) (通入Cl2、NO2) (BaCl2溶液)(BaSO4白色沉淀) (無現象)SO2(S沉淀) (H2S) (BaSO4白色沉淀) (Ba(NO3)2溶液)第二節 氮及其化合物知識點1 氮氣與氮的固定1、氮氣 常溫下比較穩定,可做保護氣。(N2和O2不能一步反應得到NO2)(工業合成氨)2、氮的固定將大氣中游離態的氮(N2)轉化為氮的化合物的過程。知識點2 一氧化氮與二氧化氮氮的氧化物有N2O、NO、N2O3、NO2、N2O5等,其中只有N2O3和N2O5為酸性氧化物。①NO在常溫下,易與氧氣反應,由無色變為紅棕色。②NO2與水反應③NO2 、O2與水反應:4NO2+ O2+2H2O = 4HNO3V(NO2):V(O2)= 4:1 時,無氣體剩余,最后只有HNO3。V(NO2):V(O2)< 4:1 時,O2過量,剩余為O2。V(NO2):V(O2)> 4:1 時,NO2過量,剩余為NO。④NO 、O2與水反應:4NO + 3O2 +2H2O = 4HNO3當 V(NO):V(O2)=4:3 時,恰好完全反應,無氣體剩余當 V(NO):V(O2)>4:3 時,NO 過量,NO 剩余當V(NO):V(O2)<4:3 時,O2 過量,O2 剩余⑤NO不與酸堿反應,NO2可與NaOH反應 (用NaOH吸收尾氣)NO與NO2混合可與NaOH反應當 V(NO):V(O2)=1:1 時,恰好完全反應,產物只有NaNO2當 V(NO):V(O2)>1:1 時,NO 過量, 產物只有NaNO2當V(NO):V(O2)<1:1時,NO2 過量,但NO2本身能與NaOH發生歧化反應,故產物既有NaNO2,又有NaNO3。⑥NO2具強氧化性,可使濕潤淀粉KI試紙變藍,可與SO2反應知識點3 氨和銨鹽1、氨NH3的電子式為,結構式為,氨分子的結構為三角錐形(1)跟水反應NH3+H2O NH3 H2O NH4++OH﹣氨的水溶液(俗稱氨水)顯弱堿性,能使酚酞溶液變紅或紅色石蕊試紙變藍。氨水中存在的分子有 NH3 H2O、NH3、H2O等(其中不穩定的分子為NH3 H2O),存在的離子有NH4+、OH—、H+(極少量)。 但通常把NH3當作氨水的溶質。氨水的密度比水小 ,而且密度隨濃度的增大而減小。(2)與酸反應與HCl氣體反應:NH3+HCl= NH4Cl;現象:冒白煙與HNO3反應:NH3+HNO3= NH4NO3與H2SO4反應:2NH3+H2SO4= (NH4)2SO4(3)還原性氨的催化氧化NH3+5O24NO+6H2O (此反應為工業制硝酸的基礎)(檢驗是否有氯氣泄漏)2. 氨的實驗室制法①反應原理:②發生裝置:固與固混合加熱型裝置。與制備O2 等氣體的裝置相似。③NH3的檢驗:a.用潤濕的紅色石蕊試紙檢驗。b.用玻璃棒沾取濃鹽酸檢驗。④NH3的干燥:NH3通常用堿石灰干燥。不能用CaCl2、P2O5、濃硫酸作干燥劑。⑤試管口棉花的作用:防止對流,保證試管中能收集滿氨。⑥注意事項:反應裝置中試管口須稍向下傾斜。選用藥品時最好用新制的Ca(OH)2。余氨的吸收:可用水或H2SO4液濕潤的棉花吸收。通入溶液中時要防倒吸。NH3是中學階段唯一堿性氣體,可使濕潤的紅色石蕊試紙變藍,可作為推斷題的突破口。其他制備方法:a.加熱濃氨水b.向固體燒堿或生石灰中滴加濃氨水:過程放熱,促使氨氣產生;溫度升高降低氨的溶解度;C(OH-)增大,有利于氨的產生。3、銨鹽①銨鹽不穩定,受熱分解氯化銨的分解:NH4Cl NH3↑ + HCl↑ 氣體遇冷又變成固態NH4Cl,故不用加熱NH4Cl來制備NH3,可用加熱法分離NaCl與NH4Cl的固體混合物。碳酸氫銨分解:NH4HCO3 NH3↑+H2O +CO2↑硝酸銨的分解(生成物中有N2、O2時)2NH4NO32N2↑+O2↑+4H2O提示:銨鹽受熱易分解,但不是所有的銨鹽分解都產生氨氣。②銨鹽與堿反應:銨鹽可用作氮肥,銨態氮肥不宜與草木灰混用,草木灰主要成分K2CO3顯堿性,使肥效降低a.氯化銨與固體氫氧化鈉固體混合加熱:NH4Cl+NaOH NaCl +NH3↑+H2Ob.實驗室制備氨:固體之間的反應一般不寫離子方程式。若在水溶液中,加熱銨鹽與堿的反應可用離子方程式表示NH4++OH- NH3↑+H2O(可用此原理檢驗溶液中的NH4+)。若溶液濃度較稀,且不加熱,則離子方程式為NH4++OH-= NH3 H2ONH4+的檢驗:取少許待測液或晶體于小試管中,加入NaOH溶液,微熱,將濕潤的紅色石蕊試紙(或蘸有濃鹽酸的玻璃棒)放在試管口。若試紙變藍色(或者冒白煙),說明待測液中含有NH4+或者晶體是銨鹽。知識點4 硝酸(1)酸性:具有酸的通性,但與金屬反應不產生氫氣。稀硝酸使紫色石蕊變紅,但濃硝酸使紫色石蕊先變紅(酸性)后褪色(強氧化性)(2)不穩定性(久置硝酸顯黃色,因溶解NO2)保存硝酸:棕色試劑瓶、避光、低溫陰涼處。(3)強氧化性:a.與除Pt、Au外的金屬反應—常溫下,濃硝酸遇Fe、Al鈍化銅與濃硝酸:反應劇烈,銅絲變細,溶液呈綠色,試管上方出現紅棕色氣體銅與稀硝酸:反應緩慢,銅絲逐漸溶解、溶液呈藍色,試管上方氣體呈淡紅棕色,后逐漸變為無色。離子反應方程式:鐵與稀硝酸反應:Fe(少)+4HNO3(稀)=Fe(NO3)3+NO↑+2H2O3Fe(過量)+8HNO3(稀)=3Fe(NO3)2+NO+4H2O硝酸與金屬反應永遠不可能產生H2,硝酸既體現氧化性又體現酸性。b. 與非金屬反應c. 與某些還原性物質反應——Fe2+、SO32-、I-、Br-、S2-等 3 Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O離子共存:NO3-無氧化性,遇H+具有強氧化性。在H+、NO3-存在的溶液中不能大量存在Fe2+、SO32-、I-、Br-、S2-等還原性離子。3.工業制硝酸①合成氨:②氨的催化氧化:NH3+5O24NO+6H2O③冷卻氧化:④吸收:第三節 無機非金屬材料知識點1 傳統無機非金屬材料1、陶瓷①原料:黏土 (主要成分為含水的鋁硅酸鹽)2、玻璃①原料:純堿(Na2CO3)、石灰石(CaCO3)、石英砂(SiO2)②玻璃主要成分:Na2SiO3 、CaSiO3、SiO2 玻璃為混合物,無固定熔點反應方程式: SiO2+Na2CO3 Na2SiO3+CO2↑SiO2+CaCO3 CaSiO3+CO2↑3、水泥①原料:黏土、石灰石、石膏(調節水泥硬化速率)②混凝土: 水泥、沙子和碎石等與水混合知識點2 硅硅元素含量在地殼中居第二位,為親氧元素,在自然界中沒有游離態,主要以硅酸鹽和氧化物的形式存在。1、常溫下,不活潑,只能與F2、HF(氫氟酸)、強堿溶液反應Si+4HF=SiF4↑+2H2↑Si+2NaOH+H2O=Na2SiO3+2H2↑2、加熱或高溫條件下,硅能與某些非金屬單質反應Si+2Cl2 SiCl4 Si+O2SiO2 Si+C SiC(碳化硅,俗稱金剛砂)3Si+2N2 Si3N4(氮化硅,新型陶瓷材料)3、硅的應用: 半導體材料,太陽能電池,芯片4、硅的工業制取(300℃)(1)SiO2+2CSi+2CO↑ 制粗硅(1100℃)(2)Si+3HCl ===== SiHCl3+H2↑(3)SiHCl3+H2 ===== Si+3HCl知識點3 二氧化硅①特性:與HF反應 ——唯一能與SiO2反應的酸 用途:刻蝕玻璃SiO2 + 4HF== SiF4 ↑+2H2O②酸性氧化物與強堿溶液反應: SiO2+2NaOH==Na2SiO3+H2O與堿性氧化物反應: SiO2 + Na2O Na2SiO3 SiO2 + CaO CaSiO3③ 與碳酸鹽反應 SiO2+Na2CO3 Na2SiO3+CO2↑ SiO2+CaCO3 CaSiO3+CO2↑④ 硅酸的制備Na2SiO3+CO2+H2O=H2SiO3↓+Na2CO3Na2SiO3+2CO2+2H2O=H2SiO3↓+2NaHCO3Na2SiO3+2HCl=NaCl+H2SiO3↓二氧化硅應用:石英、瑪瑙、沙子、水晶(純凈SiO2) 、光導纖維 展開更多...... 收起↑ 資源預覽 縮略圖、資源來源于二一教育資源庫