資源簡介

高一生物必修2期末復習提綱
一、重要概念
1、相對性狀：一種生物的同一種性狀的不同表現類型，叫做相對性狀。
2、性狀分離：在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象。
3、等位基因：控制相對性狀的基因。如：A與a
4、聯會：同源染色體兩兩配對的現象。
5、基因：通常是有遺傳效應的DNA片段。
6、轉錄：通過RNA聚合酶以DNA的一條鏈為模板合成RNA的過程。
7、翻譯：游離在細胞質中的各種氨基酸，以mRNA為模板合成有一定氨基酸順序的蛋白質。
8、密碼子：mRNA上決定一個氨基酸的3個相鄰的堿基。
9、反密碼子：每個tRNA的3個堿基可以與mRNA上的密碼子互補配對。
10、表觀遺傳：生物體基因堿基序列保持不變，但基因表達和表型發生可遺傳變化的現象。
11、基因突變：DNA分子中發生堿基的替換、增添或缺失，而引起的基因堿基序列的改變。12、基因重組：生物體進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。
13、染色體組：一套完整的非同源染色體。
14、人類遺傳病：是指由遺傳物質改變而引起的人類疾病。
15、種群：生活在一定區域的同種生物的全部個體的集合。
16、基因庫：一個種群中_全部個體所含有的全部基因。
17、基因頻率：在一個基因庫中，某個基因占全部等位基因數的比值。
18、隔離：在自然條件下基因不能自自交流的現象。
19、協同進化：不同物種之間、生物與無機環境之間在相互影響中不斷進化和發展。
二、重要結論
1、減數分裂過程中染色體數目的減半發生在減數分裂I。
2、減數分裂和受精作用保證了每種生物的前后代染色體數目恒定。
3、基因和染色體的行為存在明顯的平行關系。
4、一條染色體上有許多個基因。
5、基因在染色體上呈線性排列。
6、因為絕大多數生物的遺傳物質是DNA，所以說DNA是主要的遺傳物質。
7、DNA的兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。
8、堿基之間的一一對應的關系，叫作堿基互補配對原則。
9、DNA的復制方式——半保留復制。
10、遺傳信息蘊藏在4種堿基/脫氧核苷酸/堿基對的排列順序之中。
11、基因與性狀不是簡單的一一對應的關系。
12、生物的性狀是由基因和環境共同決定的。
13、在自然選擇作用下，種群的基因頻率發生定向改變，導致生物朝著一定方向不斷進化。
14、隔離是物種形成的必要條件。
15、適應是自然選擇的結果。
16、種群是生物進化的基本單位。
17、突變和基因重組提供進化的原材料。
18、自然選擇導致種群的基因頻率發生定向改變，進而通過隔離形成新的物種。
19、生物進化過程實際上是生物與生物、生物與無機環境協同進化的過程。
20、生物多樣性是協同進化的結果。
三、實驗材料
1、豌豆：①自花傳粉，一般都是純種；②有易于區分的相對性狀；③后代數量多。
2、果蠅：①易飼養、繁殖快、后代數量多；②有易于區分的相對性狀；③染色體數目少。
3、T2噬菌體：結構簡單，只含有蛋白質和DNA。
四、特點
1、伴Y染色體遺傳病的特點：全為男性患者
伴X染色體隱性遺傳病的特點：男性患者>女性患者
伴X染色體顯性遺傳病的特點：女性患者>男性患者
常染色體遺傳的特點：男性患者=女性患者
2、基因突變的特點：①普遍性；②隨機性；③不定向性；④低頻性
3、癌變的特點：①能夠無限增殖；②形態結構發生顯著變化；③細胞膜上的糖蛋白等物質減少，細胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內分散和轉移。
4、單倍體植株的特點：植株弱小，而且高度不育。（注：不是所有的單倍體都不育）
5、多倍體植株的特點：莖稈粗壯，葉片、果實和種子都比較大，糖類和蛋白質等營養物質的含量都有所增加。
6、多基因遺傳病的特點：在群體中的發病率比較高。
7、適應性特點：①普遍性；②相對性。
8、DNA的特性：①多樣性；②特異性；③穩定性。
五、條件
1、DNA復制的條件：①模板（DNA的兩條鏈）；②原料（脫氧核苷酸）；③能量（ATP）；
④酶（解旋酶和DNA聚合酶）
轉錄的條件：①模板（DNA一條鏈）；②原料（核糖核苷酸）；③能量（ATP）；
④酶（RNA 聚合酶）
翻譯的條件：①模板（mRNA）；②原料（氨基酸）；③能量（ATP）；
④酶；⑤tRNA；⑥核糖體
4、適應性形成的必要條件：①可遺傳的有利變異；②環境的定向選擇。
物種形成的必要條件：（生殖）隔離
5、物種形成的三個環節：①突變和基因重組；②自然選擇；③隔離。
6、遺傳平衡的條件：①種群非常大；②雌雄個體能自由交配并產生后代；③沒有遷入遷出；
④個體生存和繁殖的機會是均等的；⑤基因不產生突變。
六、實質
1、基因的分離定律的實質：在減數分裂過程中，等位基因會隨同源染色體的分開而分離。
2、基因的自由組合定律的實質：在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時非同源染色體上的非等位基因自由組合。
3、翻譯的實質：將mRNA堿基序列翻譯為蛋白質的氨基酸序列。
4、分化的實質：基因的選擇性表達。
5、進化的實質：種群基因頻率的改變。（注：不是種群基因型頻率的改變）
七、種類
1、RNA的種類：mRNA、tRNA、rRNA。（都由轉錄而來，都參與翻譯過程）
2、誘變因素：①物理因素；②化學因素；③生物因素。
3、基因重組的種類：①交換型；②自由組合型。
4、染色體結構變異的種類：缺失、重復、易位、倒位。
5、人類遺傳病的種類：①單基因遺傳?。虎诙嗷蜻z傳??；③染色體異常遺傳病。
6、表觀遺傳的調控：①DNA甲基化；②組蛋自修飾。
7、基因對性狀的控制方式
（1）直接控制：基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。
如：囊性纖維化、鐮狀細胞貧血等
（2）間接控制：基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。
如：白化病、苯丙酮尿癥等
8、可遺傳變異：①基因突變；②基因重組；③染色體變異。
9、突變：基因突變、染色體變異。
10、隔離：①生殖隔離；②地理隔離。
11、生物多樣性：①物種多樣性；②遺傳多樣性（基因多樣性）；③生態系統多樣性
12、（協同）進化是通過生存斗爭來實現。
生存斗爭包括：種內競爭、種間競爭、生物與無機環境之間的競爭。
八、育種方法和原理
1、雜交育種
原理：基因重組
方法：雜交、連續自交、從F2開始篩選。
2、誘變育種
原理：基因突變
方法：利用物理因素、化學因素處理生物，使生物發生基因突變。
3、單倍體育種
原理：染色體變異
方法：①花藥（花粉）離體培養；②秋水仙素處理。
4、多倍體育種
原理：染色體變異
方法：秋水仙素處理萌發的種子或幼苗。
九、原因、依據、目的
*1、多聚核糖體的意義：少量RNA分子就可以迅速合成大量的蛋白質。
合成的蛋白質為同種蛋白質的原因：翻譯的模板為同一條mRNA。
2、基因突變不能遺傳給后代的原因：基因突變發生在體細胞中。
*3、密碼子簡并的意義？
（1）增強密碼子的容錯性：當密碼子改變時由于簡并性，可能并不會改變其對應氨基酸。
（2）提高翻譯的速度：當某種氨基酸使用頻率較高時，幾種不同的密碼子都編碼同一種氨基酸可以保證翻譯的速度。
*4、減數分裂染色體減半的原因？
在減數分裂前，染色體復制一次，而細胞在減數分裂過程中連續分裂兩次。
*5、終止妊娠的原因？
（若父親患伴X顯性遺傳?。└赣H的X染色體一定要傳給女兒，女兒一定患病。
（若懷女兒要終止妊娠）
（若父親患伴Y染色體遺傳?。└赣H的Y染色體一定要傳給兒子，兒子一定患病。
（若懷男孩要終止妊娠）
6、去雄的目的：防止自交。
套袋的目的：防止外來花粉的干擾。
*7、攪拌的目的：使吸附在大腸桿菌上的T2嗞菌體與大腸桿菌分離。
離心的目的：讓上清液析出質量較輕的T2嗞菌體顆粒，而離心管的沉淀物中留下被侵染的大腸桿菌。
8、癌變的原因：原癌基因和抑癌基因發生突變。
9、癌細胞發生轉移的原因：細胞膜上的糖蛋白等物質減少，細胞之間的黏著性顯著降低，容易在體內分散和轉移。
*10、不育的原因：在減數分裂過程中，聯會配對發生紊亂，不能形成可育配子。
*11、產生21三體的原因？
（1）減數分裂形成卵細胞（精子）過程中減數分裂I過程中21號同源染色未分離，減數分裂II正常，使產生的卵細胞（精子）多一條21號染色體。
（2）減數分裂形成卵細胞（精子）過程中減數分裂I正常，減數分裂II中21號染色體的姐妹染色單體分離后移向細胞同一極，使產生的卵細胞（精子）多一條21號染色體。
*12、秋水仙素誘發多倍體形成的原因？
當秋水仙素作用于正在分裂的細胞時，能夠抑制紡錘體的形成，導致染色體不能夠移向細胞的兩極，從而引起細胞內染色體數目加倍。
*13、長期使用同一種抗生素，細菌的抗藥性會增強的原因？
抗生素對細菌的抗藥性變異進行定向選擇，使（細菌的抗藥性基因逐漸積累）細菌的抗藥性逐漸加強
*14、怎樣才能避免細菌產生抗藥性？更換抗生素的種類，將細菌的耐藥性控制在較低水平。15、DNA準確復制的原因？
DNA獨特的雙螺旋結構，為復制提供精確的模板。
（2）通過堿基互補配對原則，保證了復制能夠準確地進行。
*16、遵循自由組合定律的依據：兩對基因位于兩對非同源染色體上
（雙雜自交后代表型之比為9：3：3：1）
不遵循自由組合定律的依據：兩對基因位于一對同源染色體上
（雙雜自交后代表型之比不為9：3：3：1）
*17、基因位X染色體上的依據：后代雌性全為顯性雄，雄性中顯：隱=1：1，說明與性別有關，為伴X染色體遺傳。
基因位常染色體上的依據：后代雌性中顯：隱=3：1，雄性中顯：隱=3：1，說明與性別無關，為常染色體遺傳。
*18、受一對等位基因控制的依據：自交后代顯：隱=3：1。
受兩對等位基因控制的依據：自交后代表型之比為9：3：3：1。
十、區別
*1、分離定律的實質：等位基因隨同源染色體的分開而分離。
分離定律的驗證：①雜合子自交，后代顯：隱=1：1；
②雜合子測交，后代顯：隱=1：1；③花粉鑒定。
*2、自由組合定律的實質：非同源染色體上的非等基因自由組合。
自由組合定律的驗證：①雙雜自交，后代表型之比為9：3：3：1；
②雙雜測交，后代表型之比為1：1：1：1。
3、有絲分裂與減數分裂的區別
共同點：①DNA復制和蛋白質合成、形成紡錘體、著絲粒分裂、姐妹染色單體分離；
②都會發生基因突變。
不同點：①減數第一次分裂過程發生基因重組；
②減數分裂存在同源染色體聯會配對、出現四分體、交叉互換、同源染色體分離。
4、精子與卵細胞形成的區別：精子需要變形，卵細胞不均等分裂。
5、受精卵染色體的來源：一半染色體來自父方，一半染色體來自母方。
受精卵DNA的來源：母方提供的DNA>父方提供的DNA。
6、DNA與RNA結構上的區別：
①DNA含脫氧核糖，RNA含核糖；
②DNA含T，RNA含U；
③DNA一般是雙鏈結構，RNA一般是單鏈結構。
*7、密碼子與反密碼子的區別：
密碼子在mRNA上，讀取方向從5‘→3‘；反密碼子在tRNA上，讀取方向從3’→5‘。
8、基因突變的缺失與染色體變異的缺失的區別：
基因突變的缺失：堿基對缺失（染色體上基因數目不變）；
染色體變異的缺失：基因缺失（染色體上基因數目減少）。
9、基因重組的互換與染色體的易位的區別：
基因重組的互換發生在同源染色體之間；
染色體的易位發生在非同源染色體之間。
10、遺傳病的調查——發病率與遺傳方式：
發病率的調查對象是群體，選擇所有遺傳??；
遺傳方式的調查對象是患者家系，選擇單基因遺傳病。
*11、產前診斷：（1）B超檢查：檢查是否畸形（如：多指、并指，不可查血友病和色盲等）。
（2）羊水檢查：①基因檢測（可以查所有單基因遺傳病）
②染色體分析（唐氏綜合征、貓叫綜合征）
12、單基因顯性遺傳?。憾嘀?、并指、軟骨發育不全、抗維生素佝僂病。
單基因隱性遺傳?。虹牋罴毎氀谆　⒈奖虿?、色盲、血友病。
多基因遺傳?。涸l性高血壓、冠心病、哮喘、青少年型糖尿病。
染色體異常遺傳病：唐氏綜合征、貓叫綜合征。
13、卡諾氏液的沖洗與解離液的沖洗區別：卡諾氏液用95%的酒精沖洗，解離液用清水沖洗。
14、單倍體植株的特點：植株弱小，高度不育。
單倍體育種的優點：明顯縮短育種年限，快速獲得純合子。
15、單倍體與二、三、四倍體的區別：
單倍體是由配子直接發育發來的個體；二、三、四倍體是由受精卵發育而來的個體。
16、DNA是遺傳物質與DNA是主要的遺傳物質的區別：
某實驗正確只能證明DNA是遺傳物質；DNA是主要的遺傳物質是經大量實驗總結出的結論。
17、生物進化的標志：種群基因頻率的改變。
物種形成的標志：生殖隔離。
18、適應性是自然選擇的結果。
抗藥性是藥物對種群（的抗藥性）進行定向選擇的結果。
19、生殖隔離的判斷
（1）能相互交配，且能產生可育后代——不產生生殖隔離。
（2）不能交配，或不產生后代，或產生的后代不可育——產生生殖隔離。
20、達爾文的自然選擇學說與現代生物進化理論的區別：
由性狀水平→基因水平； 以個體為單位→以種群為單位。
*21、基因頻率的計算
（1）基因頻率100% 例如：A的基因頻率=100%
（適應用于：常染色體遺傳和伴X染色體遺傳）
（2）基因頻率= （適就用于：常染色體遺傳）
（3）用遺傳平衡定律計算：（p+q)2=p2+2pq+q2=1
遺傳達到平衡狀態時：基因頻率和基因型頻率都不變，此時基因頻率和基因型頻率可互推。
只要給除雜合子之外的任意一個值，就能求所有值。
例1：AA=64%→A%=80%→a=20%→aa=4%，Aa=280%20%=32%
例2：a=30%→A%=70%→AA=49%，Aa=230%70%=42%，aa=9%
（適用于：常染色體遺傳，而且要在達到遺傳平衡狀態）
交配型不影響基因頻率，但影響基因型頻率
（只要沒有個體淘汰，不管什么交配類型，都不會改變基因頻率）。
23、基因對性狀的控制方式
（1）直接控制：基因通控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀。
（2）間接控制：基因通控制酶的合成控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。
24、進化不一定形成新物種；
新物種形成一定發生了進化。
25、不含致病基因也可能患遺傳病；
含有致病基因也可能不患遺傳病。
26、先天性疾病不一定就是遺傳?。?br/>后天性疾病不一定就不是遺傳病。
27、生物多樣性≠物種多樣性。
28、抗藥性變異、抗藥性基因與抗藥能力？
“抗藥性變異”在用藥前；“抗藥性基因的積累”=“抗藥能力增強”在用藥進行定向選擇后。
有絲分裂與減I及減II的區別：“一看同源，二看行為”
*30、判斷常染色體遺傳與伴x染色體遺傳：
根據遺傳系譜圖：隱性遺傳看女病，顯性遺傳看男病。
（2）根據后代型和比例：（見第九的17）
*31、如何區分姐妹染色單體上的等位基因是基因突變的結果還是互換的結果？
（1）有絲分裂細胞中姐妹染色單體上含等位基因一定是基因突變的結果。
（2）減數分裂細胞中，若同源染色體上有2個A和2個a，則為互換的結果；若同源染色體上有1個 A和3個a或3個A和1個a，則為基因突變的結果；若圖中只畫出姐妹染色單體上的1個A和1個a，則無法確定（可能是互換也可能是基因突變）。
十一、方法選擇
1、植物純合雜合的鑒定：自交、測交、與雜合子雜交。
2、動物純合雜合的鑒定：測交、與雜合子雜交。
3、人工誘導多倍體的方法：用低溫、秋水仙素處理萌發的種子或幼苗。
4、遺傳病的檢測與預防手段：遺傳咨詢、產前診斷。
5、標記T2噬菌體的方法：先用培養基培養大腸桿菌，再用大腸桿菌培養T2噬菌體。
6、雜交過程：（1）去雄：母本在花未成熟時去除雄蕊——防止自交
（2）套袋：防止外來花粉的干擾
（3）傳粉：待去雄的雌蕊成熟時進行人工傳粉
十二、科學家的研究方法及結論
1、孟德爾：用豌豆作為實驗材料，采用假說演譯法，提出分離定律和自由組合定律。
2、薩頓：采用類比推理法，提出基因在染色體上。
3、摩爾根：用果蠅作實驗材料，采用假說演譯法，證明基因在染色體上。
4、格里菲斯：用肺炎鏈球菌為實驗材料，進行體內轉化實驗。證明加熱殺死的S型細菌含有某種轉化因子，使R型細菌轉化為S型細菌。
5、艾弗里：用肺炎鏈球菌為實驗材料，進行體外轉化實驗，采用“減法原理”，證明DNA是遺傳物質，蛋白質、脂質等不是遺傳物質。
*6、赫爾希和蔡斯：采用放射性同位素標記技術，證明DNA是遺傳物質，不能證明蛋白質不是遺傳物質。
（1）實驗思路：將DNA與蛋白質分開，單獨地直接去觀察它們的作用。
（2）標記方法：先用培養基培養細菌（大腸桿菌），再用細菌（大腸桿菌）培養T2噬菌體。（3）放射性出現在上清液還是沉淀物？用32P、35S、18O、3H、14C等進行標記。
①若標細菌，不管用什么標都出現在沉淀物中。
②若標T2菌體，則必須分析清楚標記的是DNA還是蛋白質。若用32P，則標記的是DNA，放射性出現在沉淀物中；若用35S，則標記的是蛋白質，放射性出現在上清液中；若用18O、3H、14C，則標記的是DNA和蛋白質，放射性出現在沉淀物和上清液中。
（4）子代T2噬菌體含有的元素？
若只有1個DNA分子注入，只有2個DNA分子含有親代T2噬菌體的元素，其余都來自細菌（包括：合成子代DNA原料、合成蛋白質原料、合成蛋白質的機器——核糖體及各種酶）。
7、沃森和克里克：采用模型構建（物理模型），提出DNA分子雙螺旋結構。
8、梅塞爾森和斯塔爾：采用同位素標記技術證明DNA分子復制方式為半保留復制。
*十三、雙基因配子致死判斷
先確定是精子還是卵細胞致死
①只有雄個體死，則含Y的精子致死。
②只有雌個體死，則含X的精子致死。
③雌、雄個體等量死，則卵細胞致死。
（2）再確定致死配子的基因組型
①致死全是雙顯個體，則雙顯配子死。
②單顯、雙顯個體等量致死，則單顯配子死。
③全類型個體致死，則雙隱配子死。
（或：從死亡個體的基因型提取公約數=致死配子的基因型）
十四、實驗證明
*1、證明是否遵循自由組合定律（位于兩對染色體上）？
雙雜自交（9：3：3：1）或測交（1：1：1：1）說明遵循自由組合定律（位于兩對染色體上）。
*2、基因連鎖：AB、ab還是aB、Ab連鎖？
可采用AaBb自交
（若A-B-：aabb=3：1，則為AB、ab連鎖；若A-B-：A-bb；aaB=2：1：1則為aB、Ab連鎖）
可采用AaBb測交
（若A-B-：aabb=1：1，則為AB、ab連鎖；若aaB-：A-bb-=1：1,則為aB、Ab連鎖）。
*3、基因的位置：設計“雌隱雄顯”或“雌雜雄顯”實驗。
（1）基因在常染色體上還是在X染色體上？
實驗思路：讓雌隱與雄顯純合子實雜交，觀察和統計后代的表型及比例。
預期實驗結果及結論：①雌雄全為顯性，則基因位于常染色體上。
②雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上。
（2）基因位在X染色體上還是位于X、Y的同源區段上？
實驗思路：讓雌隱與雄顯純合子實雜交，觀察和統計后代的表型及比例。
預期實驗結果及結論：①雌性全為顯性，雄性全為隱性，則基因位于X染色體上。
②雌雄全為顯性，則基因位于X、Y染色體的同源區段上。
（3）基因在常染色體上還是在X、Y的同源區段上？
實驗思路：讓雌隱與雄顯純合子實雜交得到F1，再讓F1雌雄相互交配得到F2，觀察和統計F2的表型及比例。
預期實驗結果及結論：①F2中雌雄中顯：隱=3：1，則基因位于常染色體上。
②F2中雌性中顯：隱=1：1，雄性中全為顯性，則基因位于X、Y染色體的同源區段上。
*4、致死配子的證明
（1）證明AaBb的精子AB致死。選用aabb個體與其雜交
結果：后代缺少A-B-個體，證明：AB精子致死。
（2）證明AaXBY精子AXB致死。選用aaXbXb雌性個體與其雜交
結果：后代缺少A-XBX-個體，證明：AXB精子致死。
*5、異常結果探究：基因突變和自交，基因突變和缺失。
母本aaBB父本AAbb雜交，F1出現一株綠色圓粒，其余全為黃色圓粒。
（1）后代出現綠色圓粒的原因有兩個：一是母本發生了自交，二是父本的某個花粉中有一個基因發生突變。證明是哪一種原因造成的。
分析：若是母本發生了自交，則F1綠圓的基因型為aaBB；
若是父本的某個花粉中有一個基因發生突變，則F1綠圓的基因型為aaBb。
思路：讓F1的綠圓自交，統計F2的表型及比例。
若F2全為綠圓，則是第一種原因；若后代出現綠圓：綠皺=3：1，則是第二種原因。
（2）后代出現綠色子葉的原因有兩個：一是父本的某個花粉發生基因突變，二是父本的某個花粉發生染色體A基因缺失。已知受精卵兩條染色體缺失致死，證明哪一種原因造成的。
分析：若是父本的某個花粉發生基因突變，則F1綠色子葉的基因型為aa，若是父本的某個花粉發生染色體A基因缺失，則F1綠色子葉的基因型為Aa。
思路：讓F1綠子葉與黃子葉純合子（AA）雜交，再讓F2自交，統計F3的表型及比例。
若F3中黃：綠=3：1，則是第一種原因；若F3出現綠圓：綠皺=6：1，則是第二種原因。
*十五：基因型的推斷（簡便方法）
從頂的比值推常染色 從三角形推伴X染色體
體遺傳的親本基因型 遺傳的親本基因型 XBXb XBY
從頂的比值推常染色體 從斜線推伴X染色體
遺傳的親本基因型 遺傳的親本基因型 XbXb XBY
從頂的比值推常染色體 從正方形推伴X染色體
遺傳的親本基因型 遺傳的親本基因型 XBXb XbY
十六、計算方法
*1、堿基互補配對的計算、半保留復制的計算、連鎖遺傳的計算——采用畫圖法進行計算。
*2、單基因配子致死（A）、單性狀基因型致死（AA）、雙性狀基因型致死（AABB）與雙基因配子致死計算方法的區別？
（1）單基因配子致死（A）單性狀基因型致死（AA）雙性狀基型致死（AABB）用一對一對求。（2）雙基因配子致死：不能用一對一對方法求，先算出致死個體，再用減法算出存活個體。
十七、易錯專業術語
減數分裂I=減數第一次分裂
減數分裂II=減數第二次分型
DNA的結構——雙螺旋結構
DNA雙鏈的方向——反向平行
堿基之間的一一對應的關系——堿基互補配對原則
十八、基因表達的補充
1、核糖體的移動方向？
（1）肽鏈的長短：短肽鏈到長肽鏈。
（2）tRNA核糖體上的位置：先到先離。
（3）mRNA的5‘到3’
2、密碼子與反密碼子的讀取方向？
（1）密碼子讀取方向：從5’到3‘；
（2）反密碼子讀取方向：從3’到5‘。
3、翻譯的條件：模板、原料、能量、酶、核糖體、tRNA
4、參與翻譯的RNA：mRNA、tRNA、rRNA（都由轉錄而來）
*5、中心法則
各過程的酶：①過程——解旋酶和DNA聚合酶；②過程——RNA聚合酶；
④過程——逆轉錄酶；⑤過程——RNA復制酶。
（2）各過程的場所：
①DNA復制、②轉錄、③翻譯都發生在所有細胞中。
④逆轉錄、⑤RNA復制都只發生在被RNA病毒寄生的宿主細胞中。
（3）五個過程都存在堿基互補配對原則，但不完全相同。
6、密碼子與氨基酸的關系？
1個密碼子只能決定1種氨基酸；1種氨基酸可以由多個密碼子決定。
7、tRNA與氨基酸的關系？
1個tRNA只能運輸1種氨基酸；1種氨基酸可以由多個tRNA運輸。
8、密碼子的種類＞tRNA種類
*9、應用
（1）表觀遺傳：DNA上RNA聚合酶的結合位點（啟動子）被甲基化，使啟動子不易被RNA聚合酶識別，從而抑制轉錄過程。
（2）醫學應用：合成一段與mRNA互補的小分子RNA，使mRNA不能與核糖體結合，從而抑制翻譯過程。
附錄：生物必修2背誦知識
1、同種生物同一性狀的不同表現類型，叫做相對性狀。如豌豆的高莖和矮莖。
2、在進行減數分裂的時候，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，分別進入兩個配子中獨立地隨著配子遺傳給后代，這就是基因的分離規律。
3、在兩對相對性狀的遺傳試驗中：F1產生配子的過程中，由于在等位基因分離的同時，非同源染色體上的非等位基因表現為自由組合即基因的自由組合規律。
4、減數分裂是細胞連續分裂兩次，而染色體只復制一次的一種特殊的有絲分裂方式，結果是細胞中的染色體數目比原來的減少了一半。
5、一個精原細胞進行減數分裂，兩次分裂都是均等分裂，產生四個精子細胞。一個卵原細胞進行減數分裂，兩次都是不均等分裂，產生一個卵細胞和三個極體。
6、精子與卵細胞結合成為合子（受精卵）的過程稱為受精作用。減數分裂和受精作用保持生物染色體數目的恒定，為生物的變異提供了可能。
*7、常見遺傳系譜圖的解題口訣：
“無中生有為隱性，生女患病為常隱?！奔矗弘p親都無病生出患病的子女，此致病基因一定是隱性基因致病。生出患病的女兒，致病基因一定位于常染色體上。
“有中生無為顯性，生女正常為常顯?！奔矗弘p親都有病生出不患病的子女，此致病基因一定是顯性基因致病。生出正常的女兒，致病基因一定位于常染色體上。
8、格里菲思實驗結論：加熱殺死的S型細菌中一定有種物質能把某些R型細菌轉化為S型細菌（即轉化因子）。
艾弗里實驗結論：DNA是遺傳物質。
赫爾希和蔡斯實驗結論：DNA是遺傳物質。
9、DNA的分子結構由沃森和克里克提出。DNA的分子結構是規則的雙螺旋結構。
10、DNA的雙螺旋結構：脫氧核糖與磷酸相間排列在外側，形成兩條主鏈。
（反向平行，構成 DNA的基本骨架）
雙鏈DNA分子中遵循堿基互補配對原則即A配T，G配C；堿基間由氫鍵連接。
11、DNA復制的特點：邊解旋邊復制，半保留復制。復制需要條件：模板、原料、能量、酶。模板是親代DNA的兩條母鏈。原料是四種脫氧核苷酸。能量由ATP提供。
酶有DNA解旋酶、DNA聚合酶。
DNA復制的意義：DNA復制是遺傳物質從親代向子代傳遞的基礎。
12、基因在染色體上?；蚴怯羞z傳效應的DNA片段。
13、信使RNA上決定一個氨基酸的三個相鄰的堿基叫密碼子（遺傳密碼）。
14、基因對形性狀控制：
①通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀。如：人的白化病；
②通過控制蛋白質分子結構直接控制性狀。如：囊性纖維病。
15、基因突變是指在物理因素、化學因素和生物因素的作用下，引起基因結構的改變，包括 DNA堿基對的增添、缺失或改變。基因突變是新基因的產生途徑，是生物變異的根本來源。16、基因重組能產生新的基因型，是生物變異的主要來源。
17、染色體變異包括染色體結構變異和染色體數目變異。
染色體結構變異包括缺失、重復、倒位和易位。如：貓叫綜合征。
18、生殖細胞中形態、大小各不相同的一組染色體，稱為一個染色體組。細胞內形態相同的染色體有幾條就說明有幾個染色體組。由受精卵發育成的個體，凡是體細胞中含有兩個染色
體組就叫二倍體，凡是體細胞中含有3個及3個以上染色體組的個體，就叫多倍體。
*19、雜交育種的原理是基因重組，誘變育種的原理是基因突變，單倍體和多倍體育種的原理是染色體變異，基因工程的原理是基因重組。
20、低溫和秋水仙素的作用都是抑制紡錘體的形成。
21、由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發生了改變，從而使發育成的個體患疾病，這類疾病都稱為遺傳性疾病，簡稱遺傳病。可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體病三類。
22、單基因遺傳病包括：
①常染色體顯性遺傳?。喝绮⒅浮⒍嘀?、軟骨發育不全。
②常染色體隱性遺傳?。喝绨谆?、鐮刀形細胞貧血癥、丙苯酮尿癥。
③X顯性遺傳?。喝缈咕S生素D佝僂病。
④X隱性遺傳病：如紅綠色盲、 血友病。
23、多基因遺傳病常見的有唇裂、冠心病、先天性心臟病、青少年型糖尿病、高血壓病等。24、染色體異常遺傳病常見的有21三體綜合征、貓叫綜合癥。
25、遺傳咨詢的基本程序：身體檢查，了解家庭病史→診斷是否患有某種遺傳病→分析遺傳病的傳遞方式→推算再發風險→提出防治對策和建議（如終止妊娠、進行產前診斷等）。
26、產前診斷有羊水檢查、B超檢查、孕婦血細胞檢查及基因診斷。
27、優生的措施主要有婚前檢查、適齡生育、遺傳咨詢、產前診斷、禁止近親結婚等。
*28、現代生物進化理論的基本觀點是：
①種群是生物進化的基本單位。
②進化的實質是種群基因頻率的改變。
③突變和基因重組提供進化的原材料。
④自然選擇決定進化的方向。
⑤隔離是物種形成的必要條件。物種形成的標志是生殖隔離。
⑥生物是共同進化的。

展開更多......

收起↑