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(共32張PPT)
2.3
伴性遺傳
人教版(2019) 必修2 遺傳與進化 第2章 第3節
1.通過材料分析什么是伴性遺傳，伴性遺傳的特點。
2.闡述伴性遺傳理論在實踐中的應用。
學習目標
情境導入
紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于 色覺障礙，不能像正常人一樣區分紅色和綠色。據調查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性。
抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現出O型腿、骨骼發育畸形、生長發育緩慢等癥狀。但這種病與紅綠色盲不同，患者中女性多于男性。
討論：
1.為什么上述兩種遺傳病在遺傳上總是和性別相關聯？
2.為什么兩種遺傳病與性別關聯的表現又不同呢？
這兩種遺傳病的基因很可能位于性染色體，因此總是和性別相關聯。
可能顯隱性不同。。。
色盲癥的發現：道爾頓的故事
知識背景：性別決定的方式
（1）XY型：人、果蠅、所有哺乳動物及很多雌雄異株植物（如楊、柳、銀杏等）
（2）ZW型：鳥類、鱗翅目昆蟲以及某些兩棲類、爬行類等
雌：XX 雄：XY
雌：ZW 雄：ZZ
知識背景：果蠅的性染色體
知識背景：人類的性染色體
知識背景：人類的性染色體
一、分析人類的紅綠色盲
討論：
1.紅綠色盲基因位于X染色體上還是Y染色體上？
2.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？
3.如果用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，你能在圖中標出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9個體的基因型嗎？
X染色體
隱性基因
X Y
色盲基因 b
正?；?B
女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY
表現型
正常
正常
色盲
正常
色盲
紅綠色盲的表現型和基因型
案例一：如果A女士是一名色覺正常的純合子，她的丈夫是紅綠色盲患者，請分析后代患色盲癥的概率。
后代患色盲概率為0，女兒雖正常，但是紅綠色盲基因的攜帶者
女性正常
男性色盲
XBXB
XbY
×
親代
XB
Xb
Y
配子
XBXb
XBY
子代
正常（女攜帶者）
正常（男）
案例二：如果B女士是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫色覺正常，分析后代患色盲癥的情況。
后代患色盲概率為0，女兒雖正常，但是紅綠色盲基因的攜帶者
女性攜帶者
男性正常
XBXb
XBY
×
親代
XB
XB
Y
配子
XBXB
XbY
子代
女正常 女攜帶 男患 男正常
Xb
XBXb
XBY
XBXb
XbY
XbXb
XBY
XB
Xb
Xb
Y
Xb
XB
Y
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
女攜
女患
男正
男患
1
1
1
1
XBXb
XbY
正常
女攜
男患
1
1
案例三
案例四
伴X隱性遺傳病的遺傳特點：
①男性發病率高于女性
案例二：后代孩子患色盲概率為1/4，兒子中患色盲的概率都是1/2，女兒都正常
案例四：后代孩子患色盲概率為1/2，兒子中患色盲的概率都是100%，女兒都正常
X X
B
B
b
X X
B
X Y
B
X X
X Y
X X
B
B
B
b
B
X Y
b
X Y
b
XBY
②隔代交叉遺傳
該男孩的色盲基因來自？
b
X X
b
該患者的親屬中哪些一定也是患者？
？
？
？
X X
？
b
b
X X
b
X Y
b
X？Y
X？Y
？
X X
？
b
b
X X
b
X Y
？
X X
X Y
X X
？
b
？
b
b
X Y
b
X Y
b
X？Y
③女患者的父親和兒子一定患病
用于判定遺傳方式：
無中生有為隱性
隱性疾病看女病
父子為正非伴性（即常染色體遺傳）
伴X隱性遺傳病的遺傳特點：
①男性發病率高于女性
②隔代交叉遺傳
③女患者的父親和兒子一定患病
哪些是伴X隱性遺傳?。?br/>紅綠色盲、血友病、果蠅的白眼
癥狀：
鈣吸收不良，導致下肢彎曲、膝向內或外翻、骨骼發育畸形、易骨折。
抗維生素D佝僂病:伴X染色體顯性遺傳病
二、抗維生素D佝僂病
女性 男性 基因型
表現型 患病 正常 患病 正常
XAXa
XAXA
XaXa
XAY
XaY
案例一：如果一個女性為患者（XAXa）和一位男性患者結婚，他們的后代患病情況
正常和患抗維生素D佝僂病的基因型和表型
XAXa
XAY
×
親代
配子
XA
Xa
XA
Y
XAXA
XAXa
XaY
XAY
子代
女患
女患
男患
男正
案例二：如果一個女性為正常（XaXa）和一位的男性患者結婚，他們的后代患病情況
XaXa
XAY
×
親代
配子
Xa
XA
Y
XAXa
XaY
子代
女患
男正
伴X顯性遺傳病的遺傳特點：
①患者中女性多于男性
②代代遺傳
③男患者的母親和女兒一定得病
用于判定遺傳方式：
有中生無為顯性，
顯性疾病看男病，
母女為正非伴性。
外耳道多毛癥
X Y
毛耳基因
遺傳特點：
①患者全是男性
②代代遺傳
三、伴Y染色體遺傳病
四、伴性遺傳理論在實踐中的應用
1.在醫學和生產實踐中應用
根據伴性遺傳的規律，可以推算后代的患病概率，從而
指導優生。
例如：抗維生素D佝僂病的男性患者與正常女性結婚，通過
對后代的患病情況進行分析，就可以從醫學角度對他們的
生育提出建議。
XaXa
XAY
×
親代
配子
Xa
XA
Y
XAXa
XaY
子代
女患
男正
2.伴性遺傳理論還可指導育種工作
例如：用蘆花雌雞與非蘆花雄雞交配，根據羽毛的特征
把雌性和雄性區別開，從而做到多養母雞，多得雞蛋。
蘆花：B；非蘆花：b
雌性：ZBW（蘆花） ZbW（非蘆花）
雄性： ZBZB（蘆花） ZBZb（蘆花） ZbZb（非蘆花）
ZbZb
ZBW
×
親代
配子
Zb
ZB
W
ZBZb
ZbW
子代
蘆花（雄）
非蘆花（雌）
五、總結
新教材《伴性遺傳》PPT課件下載人教版1
一、概念檢測
1.性染色體攜帶著許多個基因。判斷下列相關表述是否正確。
（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關系。（ ）
（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規律，但表現出伴性遺傳的特點。（ ）
2.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上
的隱性基因決定的是 （ ）
六、及時練習
×
×
C
4.下列為四種遺傳病的系譜圖，能夠排除伴性遺傳的是（ ）
A．① B．④ C．①③ D．②④
5.一對色覺正常的夫婦生了一個紅綠色盲的男孩。男孩的外祖父、外祖母和祖母色覺都正常，祖父為色盲。該男孩的色盲基因來自（ ）
A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母
3.由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病可能具有的特點是（ ）
A.如果母親患病，兒子一定患此病
B.如果祖母患病，孫女一定患此病
C.如果父親患病，女兒一定不患此病
D.如果外祖父患病，外孫一定患此病
A
A
D
二、拓展應用
1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對白化（a）是顯性。一對
表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。
（1）這對夫婦的基因型是 。
（2）在這對夫婦的后代中，如果出現既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是 。
AaXBXb AaXBY
A-XBX- A-XBY

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