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(共36張PPT)
人教版高考生物專題復習
精品教學課件
性別決定與伴性遺傳
目標
1、知道性別決定的概念和類型，理解XY型性別決定類型中，雌雄比例為1：1的原因
2、知道伴性遺傳的概念，理解伴X隱性遺傳的規律，并能進行相關推算
3、理解伴X顯性遺傳的規律，并能進行相關推算
染
色
體
性染色體
常染色體
與性別決定有關的染色體
與性別決定無關的染色體
是由染色體來決定的
一、性別決定
性別：
性 別 決 定的方式
XY型性別決定在生物界中是較為普遍的性別決定方式。包括哺乳動物、某些種類的兩棲類、魚類（如鯽魚、胡子鲇等）和昆蟲等，一些雌雄異株的植物也是XY型性別決定方式。
人類染色體圖
正常女性染色體分組圖
正常男性染色體分組圖
XX
XY
同型
異型
Y非同源區段
XY同源區段
X非同源區段
X
Y
如圖是人體性染色體的模式圖。下列敘述不正確的是(　　)
A．位于Ⅰ區基因的遺傳只與男性相關
B．位于Ⅱ區基因在遺傳時，后代男女性狀的表現一致
C．位于Ⅲ區的致病基因，在遺傳時，會體現出特殊的
伴性遺傳現象
D．性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中
B
人類染色體組成
人類正常體細胞中的染色體組成可以寫成:
44條+
44條+XY
男性：
女性：
正常情況下，男性精子中的染色體組成是（ ）
A.44＋XY B.23＋Y
C.23＋X或23＋Y D.22＋X或22＋Y
XX
注意相關問題
1、染色體組的概念
2、染色體變異的問題
細胞中的一組非同源染色體，它們在形態和功能上
各不相同，攜帶著一整套控制生物生長發育、遺傳、
變異的全部信息
染色體變異有兩種情況：染色體結構變異、染色體數目
變異。染色體變異在顯微鏡下是可見的。如貓叫綜合征，
21三體綜合征，以及單倍性、多倍性變異。
22+X
22+Y
配 子
22+X
22對+XX
子 代
22對+XY
受精卵
22對+XY
22對+XX
親 代
人的性別決定過程
比 例
1 ： 1
1 ： 1
為什么人類的性別比總是接近于1：1？
雄性♂
雌性♀
zz
zw
二、 伴性遺傳
性狀的遺傳與性別相關聯的現象。
紅綠色盲的遺傳：
據統計: 男性紅綠色盲的發病率為7%，
女性紅綠色盲的發病率為0.5%。
紅綠色盲基因位于哪類染色體上？
性染色體。原因：
如位于常染色體，則男女患病的幾率應該一樣。
1
1
1
2
2
2
3
3
4
4
5
5
6
6
7
8
9
10
11
12
分析人類紅綠色盲癥
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1、紅綠色盲基因位于X染色體上，還是Y染色體上？
X染色體。原因：
如果位于Y染色體上，則患病的只會是男性。
但事實上女性也有紅綠色盲患者。
2、紅綠色盲基因是顯性基因，還是隱性基因？
隱性。原因：
如果為顯性基因，則Ⅱ5與Ⅱ6婚配，不可能
生出患病的孩子。
紅綠色盲是伴X隱性遺傳病
性別
類型 女 性 男 性
基因型
表現型
XBXB
XBXb
XbXb
XBY
XbY
正常
正常
（攜帶者）
正常
色盲
色盲
根據基因B和基因b的顯隱性關系，人的正常色覺與紅綠色盲的基因型和表現型對應如下：
可否寫成XbYb
2. 女性攜帶者與正常男性
請寫出以下組合的婚配圖解：
3. 女性攜帶者與男性色盲
4. 女性色盲與正常男性
1. 正常女性純合子與男性色盲
1. 交叉遺傳（色盲基因是由男性通過他的女兒傳給他的外孫的）。
2. 母患子必患，女患父必患。
紅綠色盲（伴X隱性遺傳）遺傳的特點
3.色盲患者中男性多于女性
1、母親是色盲，其兩個兒子中有____個色盲
2
2、下列關于色盲的說法，不正確的結論是
A.雙親正常，女兒不可能色盲
B.雙親正常，兒子不可能色盲
C.雙親色盲，兒女全部色盲
D.母親色盲，兒子全部色盲
3、下圖是遺傳病系譜圖，該病為X染色體上的隱性
遺傳病，5號的致病基因是由
A.1號傳下來
B.2號傳下來
C.3號傳下來
D.4號傳下來
4、右圖是某遺傳病系譜圖。如果Ⅲ6與有病女性結婚，則生育有病男孩的概率是
A.1/4 B.1/3
C.1/8 D.1/6
5 6
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
1 2
3 4
1 2 3 4
5
白化病是位于常染色體上的隱性遺傳病，分析一對雜合子父母產生白化病子代的情況？
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的幾率　　　，
　2、男孩白化的幾率　　　，女孩白化的幾率　　　，
　3、生白化男孩的幾率　　　，生男孩白化的幾率　　　。
　色盲為X染色體上的隱性遺傳病，母方為色覺正常（屬于攜帶者），父方為色覺正常，子代患色盲的可能性
　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的幾率　　　，
　2、男孩色盲的幾率　　　，女孩色盲的幾率　　　，
　3、生色盲男孩的幾率　　　　，生男孩色盲的幾率　　　。
常染色體遺傳與伴性遺傳比較
比較可知：常染色體上遺傳病與性別無關，即子代無論男女得病的概率或正常的概率相同;
而性染色體上的遺傳病與性別有關，子代男女得病概率或正常的概率不同。
Aa Aa
XBXb XBY
1/8
1/4
1/4
1/4
1/4
1/4
0
1/2
1/4
1/2
性別 類型 女 性 男 性
基因型
表現型
XdXd
XDXD
XDXd
XdY
XDY
正常
正常
抗維生素D 佝僂病患者
患者
特點：
女性患者______男性。
多于
抗維生素D佝僂病是伴X顯性遺傳病，請分析其基因型、表現型與遺傳特點？
請分析系譜圖，還能找到什么遺傳特點？
　
IV
I
II
III
25
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
24
連續遺傳；父病女全病。子病母必病
分析該系譜圖所表示的遺傳類型
結合遺傳特點進行分析
伴性遺傳在實踐中的應用
親代
配子
子代
蘆花雞♀
×
非蘆花雞♂
Z Z
b
b
Z W
B
Z Z
B
b
Z W
b
Z
b
Z
B
W
蘆花雞♂
非蘆花雞 ♀
1 ： 1
可通過羽色來篩選雌性，從而提高雌性比例，
增加雞蛋產量
優生指導
伴性遺傳在實踐中的應用
例如：一對夫婦，丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子正常，
作為一名遺傳咨詢師，應該給他們什么建議？
生男孩
如果丈夫患的是白化病，應該給他們什么建議？
白化病是常染色體上的遺傳病，生男生女患病概率一樣，
為避免生出有缺陷的小孩，最好做基因診斷
知識小結
伴性遺傳
紅綠色盲
遺傳性質：
伴X隱性遺傳病
遺傳特點：
男多于女；交叉遺傳
母病自必?。慌「副夭?br/>遺傳性質：
伴X顯性遺傳病
遺傳特點：
女多于男；連續遺傳….
抗維生素D 佝僂病
伴性遺傳的概念：
伴性遺傳在
生產實踐中的應用
控制某種性狀的______位于________上，所以遺傳上總是和_____相關聯的現象。
基因
性染色體
性別
1、下面是血友病的遺傳系譜，據圖回答（設基因為H、h）：
（1）致病基因位于________染色體上。
（2）3號和6號的基因型分別是______和_____。
（3）9號和11號的致病基因分別來源于1—4號中的__________號和__________號。
（4）8號的基因型是__________，她與正常男子結婚，生出病孩的概率是__________。
（5）9號與正常男子結婚，
女兒是血友病的概率是_____。
X
XhXh
XHXh
2號和3
2
XHXh
1／4
0
2、下圖為某遺傳病系譜圖（顯性基因H，隱性基因h），致病基因位于X 染色體上，據圖回答：
（1）Ⅰ2最可能的基因型為_______，這時Ⅱ6與Ⅱ7基因型是否一定相同____ ； Ⅱ6與Ⅰ4的基因型是否一定相同____。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
Ⅰ
Ⅳ
Ⅲ
Ⅱ
XHXH
是
是
（2）Ⅱ9可能為純合體的幾率為_____。
50%
（3）Ⅲ13的致病基因來自
第Ⅱ代___號個體,最可能由Ⅰ代___號個體遺傳而來。
7
1
（4）Ⅲ10與Ⅲ11生一個女孩，患病的幾率是__，生出一個患病男孩的幾率是_____;如再生一個男孩子患病的幾率為_____。
0
100%
50%
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
7 8
1 2
3 4
5 6
9
甲病男性
乙病女性
3、某家族有的成員患甲病(用B、b)，有的患乙病(用A、a)，見下面系譜圖，現已查明Ⅱ6不攜帶任何致病基因。
（1）甲遺傳病的致病基因位于_____染色體上，乙遺傳
病位于_____染色體上。
（2）寫出下列兩個體的基因型Ⅲ8_______，Ⅲ9________
（3）若Ⅲ8和Ⅲ9婚配，子女中只患一種遺傳病的概率
是________；同時患兩種遺傳病的概率是________
AAXbY或 AaXbY
X
常
aaXBXB 或
aaXBXb
3/8
1/16
人類遺傳病的解題規律：
（1）首先確定顯隱性
1.致病基因為隱性：“無中生有為隱性”。
即雙親無病時生出患病子女，則此致病基因一定是
隱性基因致病。
2.致病基因為顯性：“有中生無為顯性”。
即雙親有病，生出不患病子女，則此致病基因一定
是顯性基因致病。
（2）再確定致病基因的位置
“父傳子，子傳孫，子子孫孫無窮盡也”。 即患者都是男性，且有“父—子—孫”的規律。
1.伴Y遺傳：
如外耳道多毛癥
2.隱性遺傳：
A.常染色體隱性遺傳：
“無中生有為隱性，
生女患病為常隱”。
B.伴X隱性遺傳：
“女患父必患，
母患子必患”
如白化病等
如人類紅綠色盲、血友病；果蠅的白眼
3.顯性遺傳：
A.常染色體顯性遺傳：
“有中生無為顯性，
生女正常為常顯”。
B.伴X顯性遺傳：
“父患女必患，
子患母必患”
如
多
指
等
如抗維生素D佝僂病
常染色體遺傳和伴性遺傳圖譜的判斷遺傳方式：
①先確定基因位于常染色體還是性染色體；
②再區分顯隱關系。
顯性 隱性
常染色體 ①男女發病機會均等
②發病率高，代與代之間發病具有連續性，一般患者的雙親之一必患病 ①男女發病機會均等
②發病率低，若雙親正常子女可能患病
X染色體 ①女性患者多于男性
②發病率高，代與代之間發病具有連續性
③若父親有病，女兒必患病 ①男性患者多于女性
②發病率低
③交叉遺傳，若母親有病兒子一定有病
區分原則：

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